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目的采用高效液相色谱法(HPLC法)对赪桐根3种不同极性部位咖啡酸、毛蕊花糖苷及山柰酚的含量进行测定,比较3种不同极性部位含量差异。方法采用HPLC法,色谱柱为Thermo ODS-2 HYPERSIL(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0.05%冰醋酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为320 nm,流速1.0 m L/min,柱温30℃,进样量为15μL。结果 HPLC法测定咖啡酸、毛蕊花糖苷及山柰酚,分别在2.01~100.50μg/m L(R=0.9996)、101.50~3022.50μg/m L(R=0.9997)、7.61~761.25μg/m L(R=0.9999)的线性范围内呈良好线性关系。赪桐根不同极性部位中同种成分的含量具有明显的差异,不同产地药材所含同种成分的含量亦有很大的差异。结论建立了HPLC法测定赪桐根3种不同极性部位咖啡酸、毛蕊花糖苷及山柰酚的含量测定方法,该方法可为制定赪桐根的质量控制方法提供科学的依据。 相似文献
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目的观察木丹颗粒联合晚睡前注射中效胰岛素治疗以黎明现象为频发症状的2型糖尿病的疗效及对胰岛α和β细胞功能的影响。方法将87例黎明现象为频发症状的2型糖尿病患者按照随机数字表分为观察组45例及对照组42例,对照组给予睡前注射中效胰岛素治疗,观察组在对照组基础上联合木丹颗粒治疗,2组疗程均为12周。评估2组治疗前及治疗12周后糖化血红蛋白(HbA1c)和治疗4周、8周、12周后空腹血糖(FPG)水平,通过持续葡萄糖监测(CGM)测定平均血糖值(MBG)、血糖标准差(SDBG)及黎明现象发生率,检测2组治疗前后胰岛α细胞功能(AUC_(Gln 0~8 min))和胰岛β细胞(HOMA-β、AUC_(Ins 0~10 min))情况,同时记录用药后不良反应。结果 2组治疗4周、8周、12周后FPG、MBG、SDBG及治疗12周后的HbA1c均较治疗前显著降低(P均0.05),且观察组治疗后FPG、MBG、SDBG、HbA1c均显著低于对照组(P均0.05)。观察组治疗4周、8周、12周后和对照组治疗8周、12周后的AUC_(Gln 0~8 min)和HOMA-β、AUC_(Ins 0~10 min)水平均较治疗前显著改善(P均0.05),观察组各时间点上述指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05)。2组治疗4周、8周、12周后的黎明现象发生率均较治疗前显著降低(P均0.05),且观察组以上时间点的发生率均显著低于对照组(P均0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论木丹颗粒联合晚睡前注射中效胰岛素可有效控制以黎明现象为频发症状的2型糖尿病患者血糖,降低黎明现象发生率,并有利于改善胰岛α和β细胞功能,且安全性高,值得临床推广应用。 相似文献
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佛手为中国传统的药食两用植物,应用广泛且历史悠久。佛手中的化学成分主要有黄酮及其苷类、香豆素类、挥发油类、多糖类等,其传统功效为疏肝理气,和胃止痛,燥湿化痰,现代药理研究表明佛手在抗菌、抗肿瘤、降血脂等方面也有着较好的药理活性。整合归纳了佛手的化学成分和药理作用,并在此基础上结合质量标志物(quality marker, Q-Marker)理念,基于植物亲缘学、成分有效性、可测性等方面对佛手的质量标志物进行预测分析,为建立科学的佛手质量控制方法提供参考。 相似文献
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目的:研究桑椹的化学成份。方法:采用系统预试验分析桑椹中主要化学成分;并采用紫外-可见光谱鉴别法进行光谱鉴别。结果:化学成分预试验结果表明桑椹中可能含有有机酸、酚类、黄酮、香豆素、萜类内酯、甾体、三萜类和油脂等成分;在紫外-可见光谱的鉴别中,桑椹甲醇回流提取液在279nm波长处;正丁醇超声提取液在225nm,273nm波长处;氯仿回流提取液在245nm波长处;石油醚回流提取液在226~281nm波长处均有明显特征峰。结论:本研究可为进一步研究桑椹的化学成分提供科学依据,紫外光谱鉴别中的特征峰可作为桑椹鉴别的辅助依据。 相似文献
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[目的]建立桑椹的导数光谱鉴别方法。[方法]利用导数光谱鉴别法对桑椹进行鉴别研究。[结果]在一阶导数、二阶导数光谱图中,桑椹各提取液在200-400nm均有吸收峰。[结论]这些特征峰,可作为为桑椹的导数光谱鉴定提供了科学依据。 相似文献
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[目的]探讨益水生新饮颗粒的成型工艺。[方法]以吸湿率、成型率、溶解率为综合评价指标考察辅料的种类和配比,并考察颗粒的休止角、堆密度和临界相对湿度。[结果]确定蔗糖为本处方的辅料,浸膏粉与蔗糖的比例为1︰1,60%乙醇湿法制粒,60℃下干燥,制得颗粒流动性好,临界相对湿度应为60%。[结论]该成型工艺合理、可行,为大批量生产提供了理论依据。 相似文献
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目的:为制定咽炎颗粒的检查标准提供实验依据。方法:参照中国药典2010年版一部附录的方法进行测定。结果:咽炎颗粒各批次浸出物量最低为95.86%,最高量为105.97%;水分含量最高为2.17%,水分含量最低为0.67%。结论:本实验结果可为制定咽炎颗粒的检查标准时,提供参考依据。 相似文献