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基站设备往往是许多造价高昂且聚集在一起工作,对工作环境有比较严格的要求,如果温度超出设备的工作范围,轻则可造成设备死机无法正常工作,重则会使设备造成不成逆转的损坏,由此引发的间接损失更是不可估量。基站工作往往产生过高的超出限值的温度,需要实时测量控制,文中讲述基于基站的温度控制利用DS18B20的特性,产生温度信号的实时性检测,将数据传入单片机进行处理然后得到结果通过液晶屏显示并进行调节。文中给出了软件的仿真图和流程图以及DS18B20的特性和时序。测温范围-55°--125°,通过与系统设定阈值比较来改变温度值。 相似文献
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以硝酸钴、硝酸镧及柠檬酸为原料,采用水热合成法制备4种不同物质的量的比的钙钛矿型催化剂LaCoO3。利用XRD、SEM、TEM、FT-IR、XPS、H2-TPR等表征手段对合成的钙钛矿型催化剂LaCoO3进行物化性质表征,并以盐酸四环素(TCHC)为目标降解物,在可见光照射下进行光催化降解反应,并分析光催化降解机理。结果表明,4种催化剂对TCHC的降解率均达到80%以上,在20℃下可见光照射1 h后,n[La(NO3)3]∶n[Co(NO3)2]∶n(柠檬酸)=1∶1∶6的LaCoO3催化剂对TCHC的降解效果最好,降解率达到89.29%。 相似文献
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本研究以粳米碎米和芋艿头全粉为主要原料,辅以硒营养元素,L-α-磷脂酰胆碱和单甘酯作为复合质构调节剂。采用挤压膨化法制备富硒芋艿头重组米,通过正交试验对富硒芋艿头重组米的工艺进行优化,得到的最佳工艺参数为:挤压膨化温度140℃,螺杆转速180 r/min,含水量25%和喂料速度20 kg/h。最佳工艺条件下制得的富硒芋艿头重组米的硬度为401.17 g,黏聚性为0.75 mJ,弹性为1.63 mm,胶着性为396.23 g,咀嚼性为4.05 mJ,蒸煮损失率为4.12%,与粳米的质构特性和蒸煮损失率接近,综合品质好于粳米,挤压膨化前后硒含量无明显变化。富硒芋艿头重组米的结晶度降低,形成了直链淀粉-脂类复合物,表面呈现粗糙和不规则形状,颗粒不完整,黏度降低,热稳定性和抗老化性得到改善。富硒芋艿头重组米的快速消化淀粉含量降低、慢消化淀粉和抗性淀粉含量升高、增加,挤压膨化提高了重组米抗性淀粉和缓慢消化淀粉的含量。研究结果为开发硒和芋艿头产品,具有低消化性能的淀粉类食品提供依据。 相似文献
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能量隔离是油田设备检维修中控制安全风险的重要措施,本文对能量隔离的基本内涵、事故案例进行了分析,提出了能量隔离的实施要点。 相似文献
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以大豆磷脂(soybeanphospholipid,SP)和牡丹籽油为原料,脂肪酶Lipozyme RMIM为催化剂,通过酶法酯交换反应制备亚麻酸磷脂(linolenic acid phospholipid,LNA-P),并对其结构特性和抗氧化性进行研究。利用气相色谱、傅里叶红外光谱、X射线衍射、差示扫描量热仪等分析仪器对所制备磷脂的结构特性进行分析。在此基础上,通过测定1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基、2,2’-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(2,2’-azino-bis(3-ethylb enzothiazoline-6-sulfo nic acid),ABTS)阳离子自由基和羟自由基的清除能力评估LNA-P的抗氧化能力。结果表明:脂肪酶Lipozyme RM IM添加量分别为4%、6%、8%、12%制备得到LNA-P合成率为8.4%、13.7%、18.4%、23.4%,红外光谱分析表明C—O与C—O—C键的吸收峰位置发生了移动,SP与牡丹籽油在脂肪酶催化下发生了酯交换反应,形成了LNA-P。X射线... 相似文献
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本研究以花生蛋白为原料,采用挤压膨化、酶法和挤压协同酶解三种方法分别对花生蛋白进行改性处理,系统阐述了三种方法对花生蛋白理化性质的影响规律。通过测定改性前后花生蛋白的溶解性、乳化性、乳化稳定性、起泡性及泡沫稳定性,并借助傅立叶变换红外光谱、圆二色谱和聚丙烯酰胺凝胶电泳、蛋白质水解度、巯基含量和二硫键含量对花生蛋白的结构、分子量和水解程度进行分析,揭示不同处理方法对花生蛋白理化的影响规律,阐明其二者之间的内在联系。结果表明,不同处理方法下花生蛋白功能及结构特性均发生变化,挤压协同酶法处理后的花生蛋白的理化性质变化最为明显。 相似文献
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