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响应曲面法优化电解锰阳极渣还原浸出工艺 总被引:8,自引:0,他引:8
对国内某电解锰厂含铅量高的阳极渣进行了回收锰的实验研究。实验采用葡萄糖作还原剂在硫酸体系中还原浸出电解锰阳极渣。通过基于中心复合设计的响应曲面法对浸出温度、硫酸用量和葡萄糖用量的工艺参数进行研究并优化。研究表明:温度对锰浸出率的影响最显著,葡萄糖的次之,硫酸的最小;硫酸对铅浸出率影响最显著,温度的次之,而葡萄糖则几乎没有影响。在浸出温度80℃,葡萄糖与锰阳极渣质量比为0.175:1、酸渣质量比为0.8:1的条件下,锰的浸出率可达93.22%,铅的浸出率仅为0.39%,锰、铅分离效果明显,锰阳极渣浸出前后的物相通过X射线衍射仪进行表征。实验证明:在硫酸体系中利用葡萄糖还原浸出电解锰阳极渣的方法是可行的。 相似文献
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钴酸锂的再生及其电化学性能 总被引:3,自引:0,他引:3
采用提取的含少量Co3O4的LiCoO2为原料,在不同温度下合成正极材料LiCoO2,烧结时间为12 h,并采用XRD和SEM技术研究合成的LiCoO2的晶相结构与微观形貌。结果发现:烧结温度对LiCoO2的晶体结构影响较大,烧结温度越高,LiCoO2的层状结构发育越完整。循环伏安曲线很好地反映了再生LiCoO2的脱/嵌锂行为。将LiCoO2样品做成电池进行电化学检测,结果发现,烧结温度为850℃的样品首次放电容量为151mA.h/g,30次循环之后,放电容量仍有141mA.h/g,表现出良好的电化学性能。 相似文献
3.
针对传统湿法冶金回收废旧磷酸铁锂电池存在含磷废水排放量大、产品附加值低等问题,提出一种还原酸浸-沉淀-固相再生回收废旧磷酸铁锂正极材料的新方法。区别于传统氧化酸浸,本研究在浸出过程中加入有机还原剂,将铁元素以Fe2+的形式浸出到溶液中;然后,通过控制pH值制备Fe3(PO4)2·8H2O,以此作为再生LiFePO4正极材料的前驱体,避免了后续混锂烧结过程中Fe3+还原不彻底、再生磷酸铁锂纯度低等问题。结果表明:通过控制浸出条件,Li+和Fe2+的浸出率分别达到98.15%和98.10%。利用氨水调控浸出液pH值,沉淀出形貌为一次片状簇拥成团状结构的Fe3(PO4)2·8H2O前驱体;最后,将Fe3(PO4)2·8H2O... 相似文献
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Y2O3:Eu3+ phosphors were synthesized by the surface diffusion method (SDM). X-ray diffractometry (XRD), scanning electron microscopy (SEM), and energy dispersive spectrometry (EDS) were used to characterize the structure, morphology and component of Y2O3:Eu3+ phosphors. The photoluminescent (PL) properties were also investigated. The results reveal that the PL intensity of Y2O3:Eu3+ phosphors prepared by the surface diffusion method (SDM) is much higher than that prepared by homogeneous co-precipitation. Th... 相似文献
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胡启阳 《稀有金属与硬质合金》1997,(4):1-4
以多元稀土串级萃取体系的状态方程为基础,引入等效分离系数,将多元串级萃取体系描述为对分离系数进行修正后的等效双组分分离体系;提出了等效分离系数的计算方法,并对多元串级革取的分高工艺进行设计计算.计算机仿真结果表明,等效分离系数为萃取体系槽级中的最小有效分离系数. 相似文献
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硅压阻式压力传感器在实际使用过程中受环境温度影响易发生温度漂移,同时传感器本身又存在一定的非线性,这使得传感器测量精度大幅度降低.针对传统的温度补偿方法中需引入温度传感器的情况,提出一种基于最小二乘支持向量回归(LS-SVR)的压力传感器温度自补偿策略,通过定义并测量传感器桥路自身参数获取温度信息实现温度补偿,而无需配置额外的温度传感器.通过粒子群算法和交叉验证对LS-SVR的参数进行了优化.实验结果表明:这种利用传感器自身桥路进行温度补偿的方法能够有效地消除压力传感器的温度漂移.补偿后测量精度达到0.1%FS. 相似文献
7.
本文提出了一种多组份分馏萃取混合萃取比极值的计算方法。文中分析了混合萃取比极值条件下组份在萃取段、洗涤段内的无限区域内恒纯分布的特点,导出了全分布组份A、B在萃取段、洗涤段无限恒纯区内混合萃取比E_(A B)~#、E_(A B)′~#与混合萃取比极值(E_M)_(min)的关系;用等同于双组份体系中β_(A/B)·E_(A B)~*≈E_(A B)′~*,数值关系计算了(E_M)_(min);举例说明了该方法在稀土多组份萃取分离工艺研究中的应用。 相似文献
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多孔前驱体渗碳制备LiFePO4/C 总被引:1,自引:1,他引:0
用控制结晶法制备了多孔前驱体FePO4·xH2O,将葡萄糖和Li2CO3渗入到前驱体中,然后通过碳热还原反应合成LiFePO4/C.采用XRD、SEM、恒流充放电和交流阻抗等方法对样品进行了研究.反应剩余的碳分布在LiFePO4颗粒的内部及表面,提高了材料的电化学性能.在620℃下合成的LiFePO4/C的0.1C、0.5C和1C首次放电比容量分别为156mAh/g、139mAh/g和136mAh/g,循环30次后的容量衰减率仅为0.64%、2.16%和4.41%.该样品虽然含碳9.74%,但振实密度仍有1.20g/cm3. 相似文献
10.
球形LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2的合成及其电化学性能 总被引:3,自引:0,他引:3
以化学共沉淀法制备的球形Ni1/3Co1/3Mn1/3CO3为前驱体合成了球形LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2,研究LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2合成工艺对产物形貌的影响.结果表明直接以前驱体Ni1/3Co1/3Mn1/3CO3与Li2CO3反应合成的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2的一次颗粒较大,以前驱体分解后的氧化物与Li2CO3反应合成的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2的一次颗粒相对细小;合成的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2均为具有层状结构的纯相物质;球形正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2充放电过程中存在一个材料活化的过程,在前10周期充放电时,电池容量处于增加的状态;在2.7~4.3 V的电压范围内1 C倍率下电池的放电比容量达到149 mA·h/g,0.2 C倍率下为158 mA·h/g,经50次循环后容量无衰减. 相似文献