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纳米卡拉胶微球的制备 总被引:3,自引:0,他引:3
利用 Span 80作表面活性剂 ,正丁醇作助表面活性剂制得反相微乳液。将天然海洋高分子κ-卡拉胶进行酸水解使其分子量降低 ,通过反相乳液法对水解后的κ-卡拉胶进行分散并用甲醛和戊二醛进行交联 ,制备卡拉胶微球 ,利用 TEM、IR研究了卡拉胶微球的粒度和分子结构变化。 TEM显示 :低分子量的卡拉胶能够得到纳米级的卡拉胶微球 ,粒径约为 40 nm,添加正丁醇有助于卡拉胶的分散。 IR光谱证明了甲醛和戊二醛在卡拉胶微球内部发生了羟醛缩合反应 ,产生了交联 相似文献
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过渡金属离子掺杂纳米TiO2的机理和光吸收特性 总被引:14,自引:0,他引:14
综述了过渡金属离子掺杂改性TiO2的光催化性能及掺杂离子的原子摩尔分数、半径、化合价等因素对TiO2光催化性能的影响。同时结合具体实验结果,分析了掺Fe^3 TiO2的光吸收特性。结果表明,TiO2的吸收阀值随掺Fe^3 量的增加而增大,拓宽了光响应范围,提高了光子的利用率。 相似文献
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为了研究基于不同分类器的基于内容图像检索(CBIR)方法检索结果之间的关系,针对3种基于不同分类器的CBIR方法—基于解析特征相似性的k近邻方法、基于学习特征相似性的BP神经网络方法和基于信息论的互信息方法,分析研究了它们各自的检索性能以及它们之间检索结果的相关度和权重相关度(相关度描述不同CBIR方法检索到相同ROI占返回ROI总数中的比例信息,权重相关度则描述这些相同的ROI在各自检索结果中的不同排序位置信息)。实验结果表明,K-NN,BP-ANN和MI之间检索结果相关度较差,当返回15个ROI时,平均查准率分别为72.6%7,0.7%和68.9%,K-NN与MI,K-NN与BP-ANN以及MI与BP-ANN之间检索结果相关度分别为7.09%,9.60%和14.37%,权重相关度分别为0.011,0.023和0.039。这表明,由于基于不同分类器,不同CBIR方法可能会检索到视觉上和排列顺序上非常"不同的"相似图像。 相似文献
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有机泡沫浸渍法制备多孔羟基磷灰石生物支架的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以聚氨酯海绵为模板,采用浸渍法合成了孔隙率可控的羟基磷灰石(hydroxyapatite, HAP)生物支架。首先自制了羟基磷灰石粉体, 并借助X射线衍射对其进行了物相组成的分析;其次,利用聚氨酯海绵自身均匀的孔隙结构,采用浸渍法制备了多孔羟基磷灰石支架。支架孔隙率的高低与浸渍次数有关, 可达45%~90%。支架的扫描电子显微镜(SEM)分析显示,多孔支架孔形状近似为圆形,尺寸400μm左右。随浸渍次数的增加,支架的抗压强度会相应增高,浸渍5次可达3。51MPa,满足临床要求。最后还对支架的生物亲和性进行了研究,结果表明制备的羟基磷灰石支架在人体环境中具有一定的生物亲和性。 相似文献
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通过酰化反应将一种新型杂环化合物2-肼基-5-甲基-10bH-1,3,4-噻二唑[3,2-c]喹唑啉-6-10b-羧酸化合物(HC)引入到二乙三胺五乙酸(DTPA)结构中得到新型DTPA双酰胺杂环配体(DTPA-HC),再与Gd3+,Mn2+以及Fe3+配位得到相应的功能配合物作为潜在的磁共振成像造影剂。其结构通过FTIR、元素分析、TG进行表征。配合物的纵向弛豫率(longitudinal relaxivity,r1)结果表明,Gd基配合物的r1〔13.20 L/(mmol.s)〕和Mn基配合物的r1〔12.11 L/(mmol.s)〕远远大于商业化医用的磁共振成像造影剂Gd-DTPA〔r1=3.620 L/(mmol.s)〕。通过等温滴定微量热法(isothermal titration calorimetry,ITC)测定了各配合物与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的热力学参数,结果得到Gd基配合物与BSA作用的结合常数Ka(1.171×106)大于Mn基(2.913×105)和Fe基(4.042×104)配合物与BSA的结合常数。 相似文献
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特征变量选择是高维数据分类问题的核心,主要有过滤法和缠绕法两种特征变量选择方法。针对"过滤法与分类算法相互独立,不利于对分类性能优化,而缠绕法依赖于分类算法,在高维高噪的数据中容易过拟合"这个问题,为了能有效提取特征变量,提出了一种新的特征提取方法,即filter-wrapper两步法,先通过有监督奇异值分解方法降维去噪,粗选出一部分备选变量;再应用MonteCarlo决策树策略从备选变量中精选出重要的特征变量。通过以典型的高维高噪数据为例验证了该方法,实验结果表明了上述方法的可行性和有效性。 相似文献
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采用水热法制备了Ni-Fe层状双金属氢氧化物(Ni-Fe LDHs),研究了反应温度、反应时间、镍铁比和柠檬酸三钠用量对Ni-FeLDHs生长的影响,并研究其对甲基橙和亚甲基蓝的吸附性能.利用X-射线衍射、扫描电镜和交变梯度磁强计等测试方法研究了工艺条件对Ni-Fe-LDHs形貌、粒径、结晶性和磁性能的影响.实验结果表明:延长反应时间或升高反应温度都不利于得到结晶性好的Ni-Fe-LDHs.镍铁比对样品的结晶性和形貌有重要影响;镍铁比为2∶1,样品的结晶性和磁性能最好,增加镍铁比,得到片层组装形成得花状结构;镍铁比为3∶ 1时,Ni-Fe-LDHs对甲基橙和亚甲基蓝表现出良好的吸附性. 相似文献
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王卫伟 《计算机光盘软件与应用》2014,(24):115-117
当前,信息系统正向数据和计算能力高度集中的模式发展,正逐步成为企业、事业和机关核心业务的支撑。数据中心为信息系统提供了计算所必需的处理智能和信息存储功能,成为信息化的重要基础建设、信息处理的枢纽、信息交流的总汇。本文对通用性质的数据中心进行了总体规划,并各项要素的建设特点进行阐述。 相似文献
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本文以Ca(NO3)2.4H2O和(NH4)2HPO4为原料水热条件下合成了羟基磷灰石晶体。研究了水热温度,保温时间,pH值,溶液浓度对合成羟基磷灰石晶体的影响,并借助X射线衍射(XRD)、红外吸收光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)对合成的羟基磷灰石进行了物相组成、化学组成、微观形貌的研究。结果显示,pH值对合成羟基磷灰石形貌有决定性的影响,调节pH值为5、7、8、9、10,羟基磷灰石形貌经历了长棒状、短棒状、球状的变化。确定pH值为10,正交试验研究其它三个因素对球状羟基磷灰石粒径的影响,三因素影响顺序依次为:初始溶液浓度>保温时间>水热温度。正交试验同时得到合成粒径小活性高的HA晶体的最佳工艺条件组合为:k2k1k3,即水热温度为140℃,保温时间为1 d,初始溶液浓度为0.5 mol/L。 相似文献