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研究了PEG-丙酮体系中光化学合成Pd纳米粒子并在同一体系内在获得的Pd纳米粒子表面光化学还原Pt(IV)离子获得Pd核@Pt壳纳米粒子。通过改变Pd晶种对Pt(IV)的比例,能够有效调节复合粒子的Pt壳厚度。经HR-TEM和XPS分析,结果表明,获得的纳米粒子的平均粒径为5.3~7.1 nm,具有核-壳复合结构。电化学分析表明Pd:Pt摩尔比1:1、4:1的Pt核@Pt壳纳米粒子具有与Pt相似的催化活性和稳定性,且成本更低,可能被用作直接甲醇燃料电池阳极催化材料。 相似文献
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应用“WPF2型二米平面光栅摄谱仪”、“D/MAX - 2 0 0 0型X射线衍射仪”、“MTS81 0Test star材料试验机” ,对采集的不同地域土样进行胶结 (同种配方及工艺 )、测试、分析研究 .其结果是 :(1 )测得抗压强度为 (4.3~ 1 5 .6 )MPa ,最高可达 1 7MPa .(2 )土中的金属元素含量和pH值 (在4~ 8)及密度的大小对抗压强度值影响不大 .(3 )土中含有较多量的Quartz ,syn—SiO2 和Gismon dine -CaAl2 Si2 O8·4H2 O、Kaolinite等长石类物质 ,对提高土胶结后的抗压强度和耐水性都起很大作用 相似文献
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针对数据库应用性能测试在少量测试终端上产生大量虚拟客户事务的需要,以及普通多线程技术的不足,提出了一种利用Windows输入/输出完成端口(I/O completion port, IOCP)技术产生并调度大量的虚拟客户事务的方法,该方法原本用于Windows NT操作系统下的服务端线程调度,并在网络游戏服务和大规模通信系统中得到广泛应用.主要讲述了基于IOCP技术构建的事务调度引擎的设计思想及在数据库应用性能测试中的应用,最后通过性能测试.实验表明,基于IOCP技术的线程池比其他多线程调度模型具有更好的性能,能够在有限的测试终端上为被测系统产生足够的压力. 相似文献
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PtIr/C合金催化剂的制备及其电催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以碳黑(Vulcan XC 72)为载体,氯铱酸(H2IrCl6.6H2O)和氯铂酸(H2PtCl6.6H2O)为前驱体,聚乙烯基吡咯烷酮(PVP,polyvinylpyrrolidone)为保护剂,首次采用高压氢还原方法制备出PtIr/C合金催化剂,并对其进行不同温度的通H2热处理。运用XRD、TEM和XPS对PtIr/C合金催化剂进行表征。结果表明,Pt与Ir发生合金化,PtIr合金纳米粒子均匀分散在碳黑表面。经400和700℃热处理后,PtIr合金纳米粒子的平均粒径仅从4.46nm长大至4.56和5.58nm,且随着热处理温度的升高,其晶型不断完善。用CO-stripping伏安法,循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)等电化学测试方法测试PtIr/C合金催化剂的电催化性能,发现400℃热处理的PtIr/C合金催化剂,在酸性溶液中对CO氧化的起始电位明显提前,对甲醇氧化具有最高的催化活性。 相似文献
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通过密度泛函理论(DFT)MPW3PBE泛函,对甲基、甲氧基、氰基、氟原子、氨基、硝基取代的萤火虫生物发光底物烯醇式氧化荧光素进行了全优化。计算了他们的电离能(IP)、电子亲和势(EA)、空穴抽取能(HEP)、电子抽取能(EEP)、空穴和电子重组能(λ),评估了它们的空穴和电子传输能力。用含时密度泛函理论(TDDFT)MPW3PBE/6-31+G(d)方法计算了吸收光谱,优化了最低单重态S1,最终研究了它们的荧光光谱。理论计算结果表明,E-CN是具有双重功能的OLEDs材料的优良候选者,即可同时作为电子传输层和发光层材料。E-NO2、E-F和E-OCH3可以作为电子传输材料。而E-NH2可作为空穴传输材料。 相似文献
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采用化学氧化法在苯胺聚合过程中分别加入钴(Co)为Co2+而阴离子基团为(C2H3O2)22-、Cl22-、(NO3)22-、SO42-及C2O42-的乙酸钴、氯化钴、硝酸钴、硫酸钴、草酸钴等钴盐,合成出不同聚苯胺-钴(PANI-Co)配位聚合物。然后将PANI-Co聚合物作为前驱体在N2气氛中900℃热处理,制备出氮掺杂的Co-N-C碳基催化剂。采用SEM、XRD、XPS、Raman等手段分析Co-N-C催化剂的形貌、结构、化学组成及化学价态,并采用电化学方法测试了Co-N-C催化剂的电催化活性。结果表明,Co盐的阴离子基团对Co-N-C催化剂的形貌影响不大,但对Co-N-C催化剂中表面化学组成及含量、碳结构、石墨化程度以及Co的价态影响较大,并且Co盐的阴离子基团会影响Co-N-C催化剂的电催化活性,其氧还原(ORR)活性按照(C2H3O2)22-Cl22-(NO3)22-SO42-C2O42-顺序降低。含(C2H3O2)22-和Cl22-阴离子的钴盐制备的Co-N-C催化剂具有较高的ORR活性,这可能源于其较高含量的石墨氮和吡啶氮。 相似文献
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利用土壤粘合剂对土壤进行粘结,以改善土壤的粘结性能,达到提高土壤压缩强度的效果;应用X射线衍射(XRD)及X射线光电子能谱(XPS)对土壤施用土壤粘合剂前后的物相及表面化学结构进行分析;简述土壤粘合剂的粘结机理;结果表明:土壤粘合剂粘结性能与SiO2溶胶数量及结构性能有关。土壤经粘结处理后,活化的SiO2凝胶中含有大量的活性基团(-Si-OH),这些活性基团和土壤中的物质进一步反应,脱水生成硅氧化学键Si-O-M。土壤粘结强度由SiO2凝胶固化强度及土壤与SiO2凝胶形成的硅氧化学键结合强度构成。 相似文献