抗坏血酸预处理改善钌的去污

在低酸条件下,以抗坏血酸代替硝酸肼进行保温预处理,可以降低30%TBP-煤油萃取RuNO络合物的分配系数D_(Ru)值,提高Ru的去污因数一个数量级。     

γ辐照的TBP-煤油对RuN0络合物的萃取行为

HNO_3预平衡的30%TBP-煤油受γ辐照后对RuNO络合物有严重的保留作用,即不易被酸碱洗涤去除。将辐照溶剂分为碱萃相、水萃相和中性相,对Ru有保留作用的是中性相,而不是含有长链烷基酸性磷酸酯的水萃相。     

热铀溶液中微量铝的分光光度测定

一、前言在大量铀存在下用分光光度法测定微量铝一般采用8-羟基喹啉作为显色剂,而且用氰化钾作为掩蔽剂来消除杂质离子的干扰。本工作是研究热铀溶液(核燃料后处理工艺溶液)中微量铝的萃取分光光度测定,方     

HNO_3-TBP-煤油体系中RuNO络合物分配系数测定

一、引言在HNO_3-TBP-煤油体系中RuNO硝酸根和亚硝酸根络合物的分配系数,前人做了一些工作,A.A.Siczek等作了综合评论。从所列出的数据来看,不同作者给出的结果差别相当大。这可能是由于各个作者所控制的实验条件不尽相同,因而RUNO络合物各种组分的含量不同等因素所造成的。后来D.J.Pruett比较详细地研究了混合的RuNO硝酸根络合物在HN0_3-TBP-正十二烷体系中的分配系数,做了萃取酸度、时间、TBP以及     

用柱上萃取色层法从铀裂变产物中提取无载体指示剂

本文研究了利用柱上萃取色层法从铀裂变产物溶液中综合提取无载体Zr-Nb,稀土和Ce,Ru,Cs的方法。单个实验回收率Zr-Nb为80%左右,稀土和Ce,Ru,Cs大于90%。综合提取的指示剂纯度经锗(锂)-γ能谱鉴定均为放化纯,体系简单,可作指示剂用。一次提取需15—18小时。     

以低碳异羟肟酸作络合剂改善钌的去污

在低酸条件下加入水溶性的低碳异羟肟酸保温预处理,可使30%TBP-煤油萃取RuNO硝酸根络合物的分配系数D_(Ru)降低一个数量级。料液预处理后调至2.0mol/1 HNO_3介质,放置40h,其D_(Ru)值无明显变化。大量铀的存在对预处理效果无影响。     

用直接γ能谱法破坏性测定核反应堆辐照燃料燃耗

本文介绍用高分辨Ge(Li)探测器-多道计算机系统,不经化学分离而破坏性测定反应堆辐照燃料燃耗的研究结果。以~(137)Cs、~(144)Ce为燃耗监测体,采用与标准源直接比较的方法测定燃料溶解液中燃耗监测体的浓度;对ADC的分析时间和脉冲堆积引起的计数损失进行了精确的校准;比较了曲线拟合法、TPA法、峰外扣本底法、WASSON法求面积的精度。~(106)Ru、~(137)Cs、~(144)Ce放射性浓度的误差分别为±1.3％、±1.6％、±1.3％(置信度为95％),与放化分离法的偏差分别为-1.1％、 0.74％、 1.1％。根据燃料辐照历史的记录,采用辐照史校正程序精确计算了燃耗监测体的堆内衰变量、中子俘获反应的修正量和~(235)U、~(238)U、~(239)Pu、~(241)Pu的平均裂变产额。辐照史校正对由~(137)Cs、~(144)Ce获得燃耗值引入的误差分别为±0.2％和±0.3％。这两个燃耗监测体获得燃耗值的综合误差均为±2.0％。与同位素稀释质谱法测定~(148)Nd所得燃耗值的比值分别为0.98和0.99。     

亚硝酰钌亚硝酸根络合物的分离分析

本文采用萃取色层法和离子交换法分离在硝酸介质中的RuNO亚硝酸根络合物的各种组分。 用TBP萃淋树脂对其易被萃取组分进行了分离,并对其主要组成进行了分离分析:以1NHNO_3介质上柱,并用1NHNO_3淋洗,接着用水洗至pH5,然后以0.15NNaOH淋洗RuNO络合物,分别分析淋洗液中Ru、NO_3~-和NO_2~-的浓度。对刚制备好的新鲜料液进行了五次实     

辐照铀元件溶解液中钼的放化分离

研究了草酸对α－安息香肟－ＣＨＣｌ３萃取＾９９Ｍｏ和＾９５Ｚｒ－＾９５Ｎｂ的影响，寻找了最佳Ｍｏ萃取率和＾９５Ｚｒ－＾９５Ｎｂ去污因数的实验条件。提出了在ＨＮＯ３介质中使用α－安息香肟萃取Ｍｏ的分离程序，可从辐照铀元件溶解液中分离Ｍｏ。     

高放废液中锝的分析

将萃取光度法用于高放废液(HLLW)中锝的分析。该方法用2,4,6-三甲基吡啶从碱性介质中萃取锝,反萃后,再从H_2SO_4介质中用季铵7402-氯代正丁烷萃取。将其有机相与KSCN的H_2SO_4溶液接触,使之生成紫红色的络合物。该络合物在512nm处有最大吸收,其摩尔吸光系数力5×10~4,并能稳定几个小时。