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采用阴离子交换树脂分离结合α谱仪测量的方法对我国7个省份环境气溶胶中239+240Pu含量进行测定,实验全程回收率为60.8%~94.6%,对气溶胶中239+240Pu的最小可探测限为0.008 μBq/m3。普通环境气溶胶采样量需要达到30 000 m3以上,在应急情况等特殊环境气溶胶采样量为10 000 m3可满足要求。一般情况下气溶胶中210Po含量比239+240Pu高4~6个数量级,在分析和测量中要关注210Po对239+240Pu测量的影响。测量结果显示,我国普通省份环境气溶胶中239+240Pu含量为0.009~0.099 μBq/m3,与美国、韩国和西班牙等国家空气气溶胶中的Pu含量处于同一水平。 相似文献
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分析了4种不同材质2种常用尺寸规格的气溶胶采样膜中210Po的含量。结果表明,国产玻璃纤维膜和聚丙烯膜中210Po的含量较高,且这2种采样膜在日常监测中采用最多。通过测定玻璃纤维膜中铀含量可知,210Po偏高主要是由生产膜的原材料引起的。通过实际样品测定与相对合成标准不确定度的估算,量化地分析了空白采样膜对实际气溶胶样品测定的影响。玻璃纤维膜A、B(分别为国内A、B厂家生产)和聚丙烯膜A(国内A厂家生产)材质的单张采样膜中210Po含量与气溶胶样品中210Po含量的比值较高,对分析结果的影响不能忽略,因此建议,在分析210Po含量大于30 mBq的气溶胶样品时,要扣除空白采样膜中210Po含量。当气溶胶中210Po含量低至几十μBq/m3水平时,扣除空白采样膜后的测定结果不确定度较大,应选取210Po含量较低的采样膜(如石英纤维材质)。 相似文献
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为更加准确地评价低水平放射性样品的测量结果,利用低本底α/β测量仪研究了串道现象对测量结果的影响及其影响程度。利用239Pu和90Sr-90 Y电镀源测定了α通道与β通道之间的串道因子,结果表明:α通道对β通道的串道现象明显,在样品测量时应考虑扣除串道带来的计数;β通道对α通道的串道影响很小,但在β净计数率足够高时,仍会对α的测量结果带来明显影响。样品测量过程中,考虑到不同α核素导致的串道因子之间的差异,为避免单一核素刻度串道因子引入新的误差,使用合适的遮挡物完全屏蔽样品中的α射线,可确保测量结果更加准确。 相似文献
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海水中137Cs的分析一般采用放化浓集结合直接γ能谱测量法。以前的γ能谱测量法由于采用固定化学回收率一般会有10%~20%的测量误差。本文通过引入134Cs标准溶液作为实时产额示踪剂,全程示踪分析流程,可以明显降低采用固定化学回收率引入的误差。对可能影响化学回收率的各种因素进行了条件实验,给出了推荐的分析流程:针对50 L环境水平的海水进行137Cs分析时,调节pH等于2或略小于2,加入适量的铯载体和约1.0 Bq的134Cs标准溶液,搅拌均匀后加入10 g磷钼酸铵粉末,采用人工搅拌的方式充分搅拌4.0 h,放置澄清后取沉淀直接进行γ能谱测量,测量时间80 000 s时,探测限达到1.4 mBq/L,测量的误差可以控制在5%以内。本方法不适用于核事故应急等含134Cs(约0.01 Bq/L以上)的海水样品的分析。 相似文献
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用超滤法研究了pH=7.31的条件下60Co在海水与不同粒度胶体间的分布,结果表明,大约86%的60Co是以非胶体的形式存在.用阳离子交换法在离子强度为0.67的条件下测定了Cl-、SO2-4和CO32-与Co(Ⅱ)的一级配合物稳定常数β1,它们分别为0.447、5.56和1.31×103.假设Co(Ⅱ)的化学平衡仅由海水中主要的无机阴离子决定,利用实验获得的配合物稳定常数,计算了pH=8.0的海水中Co(Ⅱ)的各种化学种态所占的百分比,结果为Co2+(70%),CoCl+(17%),CoSO4(11%),CoCO3(1%),CoOH+(1%).并在此基础上研究了扇贝和贻贝对60Co的吸收与排泄的生态参数和60Co的两种化学种态比例的可能影响.结果表明,未发现不同化学种态比例会引起生态参数的显著改变;但是,不同化学种态比例可能会影响60Co在海洋生物体内的分布.此外,实验结果表明,扇贝对60Co的浓集因子比贻贝高,扇贝的生物半排期(Tb1/2)和吸收达到90%饱和度时所需时间(SSt)也比贻贝长. 相似文献