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采用反相高效液相色谱法,建立了鉴定HMPAO非对映异构体和d,1-HMPAO冻干药盒的定量分析方法。研究出一种最佳的流动相在普通的仪器条件下分离分析HMPAO非对映异构体的纯度和冻干药盒中的d,1-HMPAO含量。主要色谱参数理论塔板高小于0.06mm,总分离时间为5.5min,分离度大于5,测得meso-HMPAO和d,1-HMPAO的紫外最小检出量各为1×10~(-8)g和5×10~(-7)g,精密度为5%,重加回收率为94%~107%。实验证明此法具有准确、快速、稳定和简便等优点,适于常规质量控制,并已成功地用于中国原子能科学研究院合成的HMPAO非对映异构体和该院生产的d,1-HM-PAO冻干药盒以及英国Amersham公司同类制品的质量鉴定。 相似文献
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放射性碘化钠(Na~(125)I)溶液的放化纯度是指放射性核素(~(125)I)所标示的碘化钠(~(125)I)的放射性活度与溶液中碘化钠(~(125)I)和杂质碘酸根(~(125)I)等离子的总放射性活度之比。按中国药典(1977年版)推荐的鉴定方法是纸层法,该方法分析时间较长,分析过程中碘易挥发。文献[4,5]报道采用阴离子交换色谱法,在17分钟内能分离出~(123)I~-和~(123)IO_3~-。利用反相色谱法分析鉴定Na~(125)I的放化纯度目前在国内外文献中尚未发现同类工作报道。本文应用反相色谱法研究了I~-、IO_3~-和IO_4~-各组分的分离行为及Na~(125)I溶液中~(125)IO_3~-和~(125)I~-的分离行为。 相似文献
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陈素珍 《核化学与放射化学》1986,(2)
本文研究了反相高效液相色谱法,建立了鉴定邻碘马尿酸钠(~(131)I)注射液的放化纯度和化学纯度的方法,此法具有快速、灵敏和准确等优点,优于纸层法,更适用于常规质量鉴定。同时探讨了国际上常用的纸层法以苯-冰醋酸-水体系为展开剂,测得邻碘马尿酸钠(~(131)I)注射液中杂质邻碘苯甲酸(~(131)I)含量偏高的原因。 相似文献
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侧钻水平井开采正韵律油层顶部剩余油可行性评价公式 总被引:5,自引:5,他引:0
老井中侧钻水平井开采未波及剩余油是一种改善成熟油田(mature oilfield)开发效果,提高油田采收率的非常重要的技术,文献[1]指出,对于油边油藏(Oil-rimreservoir),阁楼油(Attic oil),水平层状油藏(Layer cake reservoir)等的未波及剩余油都可在利用侧钻水平井有效,经济地开采,其中对于水平层状油藏“甚至在仅仅2米厚的层中也可以实现侧钻水平井的经济的方案”。而对河流迷宫油藏(Fluvial Labyrinth reservoir),由于地质条件复杂,需要进行准确的油藏描述之后,应用侧钻水平井开采,在国外,侧钻水平井正在成为一种常规的,普遍应用的技术,我国的主力油田为注水砂岩油田,而且大都进入了高含水中后期开采,利用侧钻水平井开采这些油田中的未波及剩余油有很大潜力,为此设计了一个侧钻水平井开采正韵律油层顶部剩余油的可行性评价公式。 相似文献
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本文把“高效液相色谱法分析邻碘苯甲酸含量”的方法发展为放射反相高效液相色谱法,适用于分析邻碘马尿酸钠(~(131)I)注射液的放化纯度,借助于数据处理机等能同时方便地得到化学纯度和比放射性。此法采用1mmol·1~(-1)(NH_4)H_2PO_4:CH_3OH(25:3,V/V)pH7为流动相,色谱柱为μ Bondapak C18,流速为0.8ml/min,放射性流通池的体积为200μl,分离时间为7min, 相似文献
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一、引言 放射性药物的放化纯度是该产品的质量控制指标之一,其鉴定分析方法,多采用纸层法和高效液相色谱法。无论那一种方法都得预先使用对照品(标准品)进行条件试验,以确定放射性组分的峰位,它们各以比移值R_f和保留时间t_R来表示。美国药典对放化纯度项目的鉴定大多数采用在相同实验条件下与对照品对比以确定峰位,而我国药典尚未给予注意。作者试图对纸层法的R_f值进行初步的探讨。 相似文献
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陈素珍 《核化学与放射化学》1986,(4)
邻碘马尿酸钠(OIH)是肾扫描剂~(131)-OIH注射液的原料之一,其杂质邻碘苯甲酸(OIB)含量直接关系到注射液的临床诊断效果。我们曾采用放射化学标记法鉴定邻碘苯甲酸的含量,即原料邻碘马尿酸钠经~(131)I~-标记后,纸层析法分析得到~(131)I~-邻碘苯甲酸的含量作为原料中邻碘苯甲酸的含量。此法结果受~(181)I~-标记工艺操作的影响,同一批原料经放射标记后所得~(131)I-邻碘苯甲酸的含量相差几倍,同时国家药典委员会委托我们建立原料分析方法。因此有必要研究建立新的分析方法。 相似文献