排序方式: 共有31条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
为了研制^125I标记的、诊断阿尔茨海默病的苯并噻唑类Aβ斑块显像剂,采用直接标记法合成了3’-^125I-BTA-0,并探索了^125I直接标记BTA-0的实验条件,最佳条件为:反应时间25min,pH值约为2.5,反应温度约为60℃,配体最佳用量为0.1mL0.6g/LBTA-0溶液(含50%乙醇),氧化剂H2O2的质量浓度为0.4kg/L。在最佳标记条件下,3’-^125I-BTA-0的标记率为72%,放射化学纯度大于95%。通过亲电反应制备了3'-I-BTA-0的单晶,晶体结构测定结果表明,标记物分子中I原子与S原子同侧。 相似文献
2.
P204对Sc有很好的分离选择性和分离能力,但由于反萃困难限制了其在Sc纯化中的应用。本工作研究了从裂变产物中分离纯化Sc的方法,建立流程如下:首先利用P204树脂对Sc的强萃取能力,将Sc与大量裂变产物分离,再通过灰化方法破坏树脂官能团,解决了吸附在P204树脂上的Sc难以解吸的问题,最后通过阳离子交换树脂实现Sc与残留Zr和Mo的分离,从而实现了Sc与裂变产物的分离。该方法对样品体积和酸度要求低,流程步骤操作简单。通过对模拟样品进行分析,Sc的回收率大于65%,对主要裂变产物的去污因子大于103,适用于Sc与裂变产物的分离。 相似文献
3.
研究了N263-α-HiBA推拉萃取色谱法分离痕量Tm、Yb、Lu,得到了各稀土离子的分配比与α-HiBA酸根浓度的关系式,并采用流动相酸度梯度淋洗和α-HiBA浓度梯度淋洗两种途径实现了痕量Tm、Yb、Lu的完全分离。 相似文献
4.
5.
Aβ斑块显像剂苯并噻唑衍生物的11C标记 总被引:1,自引:1,他引:0
为寻找合适的碳-11标记的在体A斑块显像剂,根据文献合成了苯并噻唑(BTA)的前体:(对胺基苯)苯并噻唑类(APBT),并用改良法碳-11碘代甲烷标记了APBT;柱色层法测标记率;改良法碳-11标记BTA的效率为58%。本文对碳-11标记方法和放射性标记率的方法作了改过,明显提高了标记效率,改进后的标记率测量方法简单、有效;正常小鼠的脑摄取[11]-BTA-1较高,2min全脑摄取为3.810.34%/ID;非特异区清除快,2min/30min摄取比达到10。[11]-BTA-1是一个有希望用于早老痴呆诊断的A斑块显像剂。 相似文献
6.
为寻找新的^99Tc^m脑灌注显像剂,对^99Tc^m-MPBDA进行了结构修饰。在制备N-(2-巯基丙基)-1,2-苯二胺(MPBDA)基础上合成了三齿配体8-[N-(2-巯基丙基)]-氨基喹啉(MPAQ),产物经IR,^1H NMR,MS及元素分析等表征确认。以氯离子为单齿配体,用直接标记法制备了^99Tc^m—MPAQ,确定了最佳标记条件,测定了标记物的稳定性和脂溶性。实验结果表明,^99Tc^m-MPAQ放化纯在96%以上,室温下在水溶液中稳定6h以上,脂溶性比^99Tc^m-MPBDA的大。生物分布试验结果表明,^99Tc—MPAQ生物性质没有^99Tc^m-MPBDA的好,但它可以穿过正常的血脑屏障,有-定的脑摄取(1.55%/g)和脑滞留(注射后30min仍有初始摄入量的62%). 相似文献
7.
优良的Aβ显像剂必须对Aβ斑块有较高的亲和性,而体外竞争结合实验是筛选Aβ斑块显像剂的有效方法,实验中需要使用放射性配基[125I]TZDM。以对溴苯胺为起始原料,经过四步反应合成了[125I]TZDM的前体化合物Bu3Sn-TZDM,并通过125I进行标记制备了[125I]TZDM,标记率为62.5%。粗产物通过HPLC分离后,获得放射化学纯度大于97%的[125I]TZDM,实际产率为25%。 相似文献
8.
9.
在铜-邻菲罗啉-乙醇水溶液中,采用单纯形最优化方法选择出偶氮氯膦Ⅲ与钇的最佳显色条件。在实验条件下,钇的摩尔吸收系数为1.06×10 ̄4m ̄2/mol,且在0-0.6mg/l范围内服从比尔定律,变异系数为0.87%。用此方法测定了中子活化岩石样品中 ̄(88)Y的化学回收率。 相似文献
10.
在铜-邻菲罗啉-乙醇水溶液中,采用单纯形最优化方法选择出偶氮氯膦Ⅲ与钇的最佳显色条件。在实验条件下,钇的摩尔吸收系数为1.06×10^4m^2mol,且在0-0.6mg/l范围内服从比尔定律,变异系数为0.87%。用此方法测定了中子活化岩石样品^88Y的化学回收率。 相似文献