SOD 对受照射小白鼠的保护作用

凡进行有氧代谢的细胞、机体均含有Cu-zn-SOD(超氧化物岐化酶),其生物学作用在于能保护细胞、机体免受超氧自由基(O_2~-)的毒害~([1]):     

蜂花粉对受照大鼠抗辐射效应的研究

研究了口服蜂花粉对受照大鼠外周血白细胞（ＰＷＢＣ）数，血清超氧化物歧化酶总活力（Ｔ－ＳＯＤ），血清过氧化脂质（ＬＰＯ）终产物丙二醛（ＭＤＡ）和过氧化值（ＰＯＶ）的影响。结果表明“蜂花粉具有良好的抗辐射损伤的功能，即服食花粉组的ＰＷＢＣ数和Ｔ－ＳＯＤ明显高于对照的正常组和单放组。花粉线的ＭＤＡ和ＰＯＶ显著低于对照的正常组和单放组。提示蜂花粉的抗放射要理可能是由于蜂花粉能提高机体的造血重建力，提高体内     

猪红细胞超氧化物岐化酶的纯化——新型抗辐射物质超氧化物岐化酶研究之一

自1969年Mccord及Fridovich~([1])发现了超氧化物岐化酶[Superoxide dismutase(EC.1.15.1.1),简称SOD]以来,国内外放射生物学工作者,对SOD进行了大量研究。     

人血T·B淋巴细胞转化过程的辐射敏感性比较研究

离体人血经~(60)Coγ线照射后,用ConA刺激T细胞转化;LPS+DS共同刺激B细胞转化;以~(14)C-缬氨酸掺入实验。用液体培养法和扩散盒培养技术,分别观察T·B细胞在转化、增殖过程中的抑制程度。结果表明:受照射后T细胞比B细胞受抑明显,反映T细胞比B细胞的辐射敏感性高。     

抗辐射菌Deinococcus radiodurans的DNA结合蛋白的检测及分析

抗辐射菌Ｄｅｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｒａｄｉｏｄｕｒａｎｓ是微小球菌属的一种,它对电离辐射、紫外线及其他的化学诱变剂所诱导的ＤＮＡ抽伤都具有极强的修复能力,故倍受放射生物学界的关注。本研究旨在检测抗辐射菌的ＤＮＡ结合蛋白（ＤＮＡ－Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｐｒｏｔｅｉ,ＤＢＰ）,并有选择地对其氨基酸序列加以分析,以进一步研究ＤＢＰ在抗辐射菌的辐生中的作用和意义。主要研究方法：分离提取抗辐射菌染色体ＤＮＡ并用地高     

蜂花粉对急性放射病治疗作用的研究

通过观察受照大鼠口服蜂花粉后外周血白细胞(PWBC)总数,血清超氧化物歧化酶(SOD)总活性及脂质过氧化物(LPO)水平的变化来评价蜂花粉对中度骨髓型急性放射病的疗效程度。实验结果表明,蜂花粉具有显著促进受照大鼠辐射损伤的恢复作用:(1)刺激机体PWBC的增殖。口服蜂花粉的大鼠30d后,与正常对照组相比无显著差异(P>0.05);(2)增强机体消除活性自由基的抗氧化效应。服用蜂花粉的大鼠30d后,血清SOD总活性增高率为6.48％,血清LPO(MDA/POV)的水平降低率为54.73％/21.60％。提示在急性放射     

抗辐射菌Deinococcus radiodurans DNA修复基因的分子克隆和功能分析

抗辐射菌(Deinococcus radiodurans)具有显著的DNA修复能力,包括对丝裂霉素(MC),紫外线(UV)及γ射线引起的DNA损伤的修复。通过化学诱导野生型菌株KD8301而得到的突变体KH3111,对MC,UV及γ射线敏感,对链霉素(Sm)具有抗性。本研究     

放免测定变应性哮喘穴位脱敏的细胞免疫功能

用PHA,PWM,LPS三种丝裂原分别激活淋巴细胞,应用~3H-TdR参入法观察淋巴细胞转化,研究变态反应性哮喘在穴位脱敏治疗中的细胞免疫功能。实验表明,变态反应性哮喘患者PHA,PWM,LPS激活的淋巴细胞,~3H-TdR参入率与正常对照人群相比分别为P>0.05,P<0.05,P<0.01。变态反应性哮喘采用穴位脱敏治疗后与治疗前相比,其~3H-TdR参入率趋向正常。穴位脱敏组与A、B两对照组相比较,其~3H-TdR参入淋巴细胞转化率之间差异显著(P<0.01)。这为研究细胞免疫在变态反应性哮喘发病和其治疗效果中的作用,提供科学的临床实验依据。     

抗氧化剂对人血淋巴细胞辐射防护效应的研究

用改良的硫代巴比妥酸(TBA)荧光法测定受照人血淋巴细胞中LPO值,从LPO水平上观察4种不同类型的抗氧化剂对~(60)Coγ线辐照所致的离体淋巴细胞的辐射防护效应。实验结果表明:(1)补加外源性抗氧化剂对辐射所致的细胞膜的LPO损伤的防护效应有显著影响;(2)4种抗氧化剂的辐射防护效果的强弱顺序为SOD>VE>VC、Se~(4 );(3)淋巴细胞的辐 射防护效应不仅与细胞种类、照射剂量有关,还与抗氧化剂品质、用药浓度和预处理过程及监测时间的选择等密切相关。