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~(123)I的制备及其快速标记 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了在原子能研究所1.2米回旋加速器上用26MeV的α粒子流轰击天然丰度的锑靶,通过~(121)Sb(α,2n)~(123)I反应,以铜基铂吸附剂对碘选择性吸附法分离和浓集~(123)I,制得Na~(123)I溶液。Na~(123)I的放化纯度大于99%。在辐照结束时,其主要放射性杂质~(124)I占产品~(123)I的比率小于1.4%,整个分离过程不到4小时即可完成,总的化学收率在95%以上。所得产品用冠醚为溶剂,对肾上腺显影剂6-碘甲基-19-去甲胆固醇以及心脏显影剂ω-~(123)I-十七烷酸进行了快速标记。结果表明,与国内外现用的标记方法相比较,该法具有快速、简便、产额高等优点。 相似文献
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一、引言 自由脂肪酸做为心肌组织的重要能源可以被心肌从血液中有效的摄取。1964年Evans等首次提出并用实验证实了可以用~(131)I标记的长链脂肪酸做为心肌显影剂。此后,西德Stocklin和美国Poe等进行了大量系统的研究。近年来,用~(11)C、~(18)F、~(75)Br、~(34m)Cl、~(123)I以及~(123m)Te等核素标记的长链脂肪酸相继制得,并研究了它们的生理行为。研究结果 相似文献
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In order to explore this type of ~(99m)Tc-GH and N_2S_2 ligands exchange reaction as a common method for the preparation of ~(99m)Tc-N_2S_2 complexes, detailed kinetic study of ligand exchange reaction between ~(99m)Tc-GH and ECD was carried out. This paper presents preliminary results from the study at different ligand concentrations and pH values. The ligand exchange reaction is a second order reaction. Its rate constant being pH dependent were determined as: k_(pH2)=1.11×104 l.mol~(-1). min~(-1), k_(pH5)=1.34×10~4 l.mol~(-1) min~(-1), kpH6=2.24×10~4 l. mol~(-1).min~(-1). 相似文献
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乏氧组织显像剂99Tcm-HL91冻干药盒的研制 总被引:2,自引:1,他引:2
以酒石酸亚锡为还原剂,制备了无菌无热原的HL91药盒,并对药盒进行了99Tcm标记.条件实验结果显示pH和酒石酸亚锡的量对99Tcm-HL91标记率的影响较大,pH为7~9时,标记率>90%,pH过高,HL91配体出现沉淀;酒石酸亚锡含量在5~30 μg时,标记率>90%;HL91含量为1 mg.由此确定每支冻干品药盒中含有1 mg HL91、20 μg酒石酸亚锡、pH 8~8.5.按照国家药典规定对药盒进行急性毒性实验、无菌和无热原检验合格;标记后的注射液室温5 h内稳定;冻干药盒室温保存1个月、冷冻保存3到6个月,标记后放化纯度仍大于90%. 相似文献
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本文研究了在冠醚介质中~(125)I、~(82)Br与1-Br-十六烷的交换反应,以及不同冠醚、不同阳离子对反应速度和产率的影响。研究了在苯并12-冠-4介质中、~(125)I、~(82)Br与1-Br-十六烷的反应动力学,首次测定了该反应的动力学参数,为短寿命同位素标记化合物的制备提供了快速、有效的新方法。 相似文献
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放射性药物研究中,用~(123)I标记长链脂肪酸及其衍生物已有很多报道。本文报道了三种锝标记的长链脂肪酸衍生物:Tc-BAT-TDA,Tc-BAT-PDA和Tc-BAT-HxDA。三者的~(99m)Tc标记物均可用配体交换反应制备,产额分别为87%,70%和49%。产物经萃取纯化,放化纯高于98%。以~(99)Tc为载体,制备了~(99)Tc标记物,红外、紫外光谱的Tc=O特征峰与已知~(99)Tc-BAT络合物的光谱数据相符。动物实验数据表明:~(99m)Tc标记的上述长链脂肪酸衍生物在心脏中的浓集程度较碘代苯基十五酸(IPPDA)低。静脉给药后5min,在大鼠心肌中分别为0.20%,0.32%和0.46%剂量/组织。药物大部分浓集于肝脏。所提出的三种Tc-BAT-FA尚不能满足做为心肌显像剂的要求,需要通过改善配体的结构等途径来获得更好的结果。 相似文献
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本文报道使用均相配体交换法标记~(99m)锝-特丁基异腈(~(99m)Tc-TBI)的方法和步骤。该法标记方便,产额和放射化学纯度均大于90%,便于临床推广和使用。~(99m)Tc-TBI在大鼠血中清除较快,T_(1/2)α为3.7min,T_(1/2)β为63min,给药后1和2h的心/血比分别为62.2和48.7,心/肺比为3.7和4.0,心/肝比为0.85和0.81,给药后1、2和4h时每克小鼠心肌的百分吸收值分别为11.1±2.6%13.1±2.1%和12.8±1.5%。可见,~(99m)Tc-TBI是一种新型的、有希望的心肌显象剂。 相似文献