全文获取类型
收费全文 | 1397篇 |
免费 | 85篇 |
国内免费 | 38篇 |
学科分类
医药卫生 | 1520篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 53篇 |
2022年 | 50篇 |
2021年 | 49篇 |
2020年 | 41篇 |
2019年 | 39篇 |
2018年 | 37篇 |
2017年 | 31篇 |
2016年 | 30篇 |
2015年 | 30篇 |
2014年 | 64篇 |
2013年 | 78篇 |
2012年 | 103篇 |
2011年 | 87篇 |
2010年 | 70篇 |
2009年 | 80篇 |
2008年 | 82篇 |
2007年 | 62篇 |
2006年 | 60篇 |
2005年 | 70篇 |
2004年 | 61篇 |
2003年 | 47篇 |
2002年 | 41篇 |
2001年 | 46篇 |
2000年 | 38篇 |
1999年 | 45篇 |
1998年 | 22篇 |
1997年 | 18篇 |
1996年 | 13篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 7篇 |
1993年 | 11篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 10篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
1965年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
排序方式: 共有1520条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
马尔尼菲青霉菌(Penicillium marneffei,PM)是一种条件致病性、温度依赖性双相型真菌,是东南亚和我国南部地区较常见的系统性感染病原菌,主要通过感染免疫功能缺陷者引起马尔尼菲青霉病(Penicilliosis mameffei,PSM),临床常表现为系统性播散性感染,病情凶险,近年来随着免疫缺陷人群的增加以及抗生素的广泛使用,PSM的发病率显著增高^[1],流行区域不断扩大^[2],有可能成为新的突发性传染病^[3]。本文就近年来马尔尼菲青霉病的实验室诊断进展作一综述。 相似文献
3.
4.
护理程序在健康教育中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
随着社会经济的发展 ,人民生活质量不断提高 ,自我护理已成为一种发展趋势。为提高人民群众的健康意识和自我保健能力 ,各级医院已广泛开展健康教育[1] 。为提高健康教育的实际效果 ,我院试行按护理程序进行健康教育 ,经过 1a的临床实践 ,效果良好。1 临床资料 2 0 0 1年收治 10 2例脑卒中病人 ,男 60例 ,女 42笼 ;年龄最大的 92岁 ,最小的 47岁。2 健康教育方法2 .1 入院当天 护士首先自我介绍 ,再根据病人的情况 ,介绍环境、主管医生、同室病友 ,需要禁食者还应介绍禁食的意义 ,让病人有安全、放心和归属感 ,随后立即用药以缓解… 相似文献
6.
进行性对称性红斑角皮症伴癫痫1例 总被引:1,自引:0,他引:1
2002年5月我科诊治1例进行性对称性红斑角皮症患儿,伴发癫痫,有明显智力障碍,现报告如下。 相似文献
7.
报告收治输尿管癌8例,误诊6例,总结了诊断本病的体会,指出血尿病程短、肾功能丧失快为其临床表现的特点;在治疗上提出以采取局部切除的方法为宜。 相似文献
8.
目的:探讨细胞周期蛋白A2(CCNA2)在肝细胞癌(HCC)中的表达及其意义。方法:从TCGA、GEO、GETx数据库获得测序数据,通过STATA 15.0进行meta分析评估HCC患者肿瘤组织中CCNA2 mRNA的表达水平;通过数据库GEPIA绘制CCNA2在HCC中的生存曲线,探究CCNA2对HCC预后的影响。在HCC细胞系(Huh7和SK-Hep1)沉默CCNA2(shCCNA2组),并设置空载体对照组(shNC组),通过细胞功能学实验检测沉默CCNA2对HCC细胞增殖、迁移与侵袭、细胞周期和细胞凋亡中的影响。通过在鸡胚绒毛尿囊膜构建HCC细胞移植瘤模型,观察并分离瘤体,检测CCNA2在体内对HCC生长的影响。结果:CCNA2在HCC患者肿瘤组织中m RNA水平显著高于非癌肝组织(SMD=1.65,95%CI:1.46~1.85,I2=89%)。CCNA2高表达与肝癌患者的不良预后呈负相关关系。与shNC组相比,shCCNA2组细胞增殖、迁移和侵袭能力降低(P<0.05)。shCCNA2组Huh7和SK-Hep1细胞的G0/G1期、S期、G2/M期占比发生改变(P<... 相似文献
9.
目的 探讨无创产前基因检测技术(NIPT-plus)在胎儿染色体异常诊断中的应用价值.方法 选取2020年3-12月在黄山市妇幼保健计划生育服务中心产前筛查门诊1272名孕妇,采用NIPT-plus检测技术筛查胎儿染色体异常情况,对检测结果为高风险孕妇充分遗传学咨询,转诊到有资质的产诊中心行羊穿胎儿核型分析,并通过跟踪随访分析NIPT-plus和产前诊断胎儿核型情况.结果 1272名孕妇,经NIPT-plus检测筛查出高风险报告47例,染色体异常中的21三体4例、18三体4例、性染色体非整倍体5例、微缺失微重复(CNV)30例、其他染色体异常4例.不同筛查指征的孕妇,高风险检出率差异有统计学意义(x2=8.11,P<0.05),血清学唐筛异常组最高,高风险检出率为4.62%.47例高风险孕妇经金标准的诊断方法,即羊穿胎儿核型分析36例,产前诊断率76.60%(36/47).21三体阳性预测值为66.67%,18三体阳性预测值25.00%,性染色体非整倍体阳性预测值50.00%,微缺失微重复阳性预测值为18.18%,其他染色体异常阳性预测值为33.33%.结论 NIPT-plus检测技术在诊断胎儿染色体异常中有较高的筛查效果,在诊断微缺失微重复综合征过程中有一定的价值. 相似文献
10.
36582例献血员梅毒检出率分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用快速血浆反应素环状卡片试验 (RPR)及甲苯胺红不加热血清试验 (TRUST)对献血员标本进行梅毒检测 ,结果36 5 82份标本 ,检出梅毒阳性 33份 ,检出率 0 .0 9%。 1995~ 1999年之间献血梅毒检出率差异有高度显著性 ( χ2 =35 .0 ,P<0 .0 0 5 ) ,献血员不同职业的检出率差异无显著性 ( χ2 =0 .32 ,P >0 .0 0 5 )。对实验室检验结果进行讨论及流行病学分析 ,认识梅毒在百色地区的流行特征及推测其流行趋势 ,为制订百色地区无偿献血策略提供了科学依据 相似文献