发展养鹿业应认清的问题

近年,鹿界人士对一些问题各抒己见,很多观点尚不统一,在国内外养鹿业产生了某些影响.对这些观点谈一下自己的看法,供同行们参考.1 母鹿长的"茸”不能称鹿茸国标对鹿茸的规格规定标准主要是有标准重量的花二杠、三杈、马三杈、四杈等.公鹿长的茸呈双侧和年周期性的脱落生长,与在春季时对仅占繁殖母鹿10%左右的育成母鹿进行移植或刺激骨膜等终生只生长1次,多为一侧鲜重50克左右的独挺茸有本质的区别,并且其根本进不了市场.这样母鹿长的"茸”仅能称其为"类茸物”,不能叫鹿茸,也无开发价值和利用前景.     

牛生产学课程应用“项目教学法”的探讨与实践

传统的教学方法已不能满足牛生产学课程对现代牛生产实践对人才应具备的知识、能力的要求的培养,本文从牛生产学课程教学中存在的问题、"项目教学法"的含义、牛生产学教学中项目的分类与实施以及在实施过程中的体会进行了总结,旨在推动牛生产学课程的教学改革。     

云南省人工饲料共育商品化小蚕的思考

围绕云南省蚕桑产业发展进程与发展态势总结了云南省蚕桑产业发展的状况,并叙述了云南省蚕桑产业基础良好、发展前景广阔。从人工饲料共育商品化小蚕对云南省蚕桑产业发展的重要性、人工饲料共育商品化小蚕的特色与优势、人工饲料共育商品化小蚕在云南省适度规模化示范情况等方面分析了人工饲料共育商品化小蚕是云南省商品化小蚕未来发展趋势。针对云南省人工饲料共育商品化小蚕提出了加强政府的规划与扶持、因地制宜打造典型示范、加快科技创新、加强科技服务与技术培训、制定相应标准规范等建议措施,以期推动人工饲料共育商品化小蚕新技术新模式在云南省的推广应用,推进云南省蚕桑产业提质增效,促进云南省蚕桑产业绿色高质量发展。     

基于压力脉动和时序分析的离心泵空化特征提

根据压力脉动幅值对空化变化相当敏感的特点,利用离心式水泵试验平台模拟空化现象,获取水泵出口压力信号.研究发现,在空化发生时刻,水泵出口压力的轴频幅值增大,且存在很多低频脉动成分.同时,根据试验获取的壳体振动和出口压力信号,分别建立该水泵正常运行的时间序列数学模型,利用模型残差的方差值判别离心泵的运行状态,实现对其空化特征的识别.     

猪源乳酸杆菌对仔猪某些疾病的影响研究

从猪的新鲜粪便中培养分离获得的3株乳酸杆菌对常见的病原性大肠杆菌、猪霍乱沙门氏菌和金黄色葡萄球菌具有一定的抑菌作用。，动物接种试验证明，试验分离获得的猪源乳酸杆菌饲喂动物安全，符合益生菌的条件，可以作为益生菌添加到饲料中，在试验中发现，猪源乳酸杆菌和EM菌都有促进仔猪生长发育、提高生产性能、降低发病率和死亡率的作用,试验各组都有不同程度的降低发病率和死亡率的作用，其中试验2组和试验4组与对照组相比差异极显著（P〈0．01）；在降低发病率上分别比对照组高27．5％和22.5％；在降低死亡率上分别比对照组高15％和10％，所以，该试验结果表明：从猪体内获得的乳酸杆菌安全性良好，对减少疾病发生方面具有一定的作用     

日本盘瓜病虫害防治

<正>日本盘瓜主要病害有白粉病、炭疽病,虫害主要有黄守瓜、地老虎。一、病害的防治白粉病主要浸染叶片,受害叶片表面出现近圆形呈星状白粉状斑,并向四周扩展连成大片,严重时叶面布满白粉,后期     

新型植物免疫激活蛋白维大力(VDAL)在春小麦上的应用效果

2019 — 2020年在张掖市民乐县新天镇王什村,通过灌浆期喷施和播种期拌种新型植物免疫激活蛋白维大力(VDAL),研究其小麦相关性状及产量的影响。结果表明,灌浆期喷施7.5、15.0、22.5 g/hm2处理的小麦千粒重、穗粒重均较清水对照提高;折合产量2019年分别为 9 523.0、10 040.0、10 240.0 kg/hm2,分别较清水对照增产7.04%、12.85%、15.09%。2020年分别为9 433.0、9 653.0、9 745.0 kg/hm2,分别较清水对照增产3.47%、5.89%、6.89%。2020年进行种子拌种,维大力用量86.58、173.16、259.74 g/100 kg种子处理较不拌种对照千粒重增加4.52%～7.23%;穗粒重增加3.30%～6.04%,折合产量分别为9 818.0、10 138.0、10 137.0 kg/hm2,较不拌种对照分别增产7.70%、11.21%、11.19%。综合产量表现及效益,初步认为维大力在灌浆期15 g/hm2喷雾处理或播种期173.16 g/100 kg种子拌种处理,均具有较好的节本增效作用,可在今后生产上应用。     

新疆小反刍兽疫疫情诊断

2013年12月新疆伊犁州霍城县发生不明山羊疫情,根据临床症状和剖检变化怀疑为小反刍兽疫感染。对3只病死山羊病料、8只患病山羊分泌物棉拭子样品和6只患病山羊血清样品分别进行病原学和血清学检测。利用竞争ELISA试剂盒对6份血清样本进行抗体检测,结果全部为阳性。利用抗原捕获ELISA试剂盒,在11只病羊样品中都检测到小反刍兽疫抗原。利用能特异性检测小反刍兽疫病毒的荧光定量RT-PCR方法,在11只病羊样品中检测到小反刍兽疫病毒核酸。利用特异引物进行PPRV N基因片段RT-PCR反应,从11只病羊样品中检测到PPRV核酸。针对2号样本病原核酸N基因和F基因片段进行序列同源性比较,结果该毒株与西藏流行株序列片段相似性分别为96.5%和97.5%。遗传进化分析,该病原属于谱系4,与巴基斯坦等国流行毒株遗传关系最近。