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1.
染色体是主要的遗传物质基础,染色体的相对稳定决定了生物性状遗传上的相对稳定,同时也为生物的变异提供了基础,因而也决定了对染色体开展研究的重大意义。植物染色体研究传统上采用压片技术,但这种方法往往不能使染色体很好地分散开来,陈瑞阳先生等(1979)(1980)用去壁低渗法对37科105种植物染色体进行了研究,结果令人满意。其原理是通过酶解除去植物细胞壁,经低渗处理后使染色体分散程度更好,我们在1987—1988年把这个方法用于竹 相似文献
2.
从罹病的马唐(Digitaria sanguinalis)植株上分离得到1株病原真菌NBERCH56,鉴定为Alternaria perpunctulata,其发酵液对马唐幼苗的生长具有明显的抑制作用。为明确菌株NBERCH56的活性物质基础,对其次级代谢产物进行研究,通过菌株大量发酵,经提取和制备高效液相色谱分离纯化得到3个化合物,经LC-MS以及NMR鉴定为Curvulin(1)、Alternariol(2)和Zinniol(3)。研究首次发现真菌Alternaria perpunctulata具有除草活性,并首次对该菌产生的次级代谢产物进行了分离鉴定。 相似文献
3.
以从四川省乐山市采集土样中分离的1株放线菌HBERC-39158为研究对象,对该菌株进行了16S分子鉴定、摇瓶发酵及室内生物活性测定,并对发酵提取物进行HPLC制备,获得了不同时间流出的样品36份,经组分活性测定,确定了其活性部位,并制备了活性化合物纯品,对其进行了HPLC-MS及NMR分析。结果表明,该菌株为链霉菌(Streptomyces kronopolitis),提取物对番茄灰霉病菌(Botrytis cinerea)、小麦颖枯病菌(Septoria nodorum)、番茄早疫病菌(Alternaria solani)、立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)等重要农作物病原真菌具有良好活性,其活性组分出现在14~19 min。根据活性化合物紫外吸收光谱、质谱数据以及核磁共振谱的解析,结合文献比对,确定其活性化合物为factumycin。 相似文献
4.
为了探讨不同灭菌方法对鸢乌贼(Sthenoteuthis oualaniensis)减菌处理效果及其对方斑东风螺(Babylonia areolata)摄食率的影响,本研究通过H2O2溶液处理、酒精处理、臭氧处理及紫外线处理等4种灭菌方法对鸢乌贼进行减菌处理,并将预处理后的鸢乌贼作为食物投喂体质量为(0.53±0.14)g的方斑东风螺稚螺5 d。结果显示,不同灭菌方法处理后的样品,其异养细菌和大肠埃希氏菌(Escherichia coli)数量显著减少(P<0.05);通过H2O2溶液和酒精处理后的鸢乌贼对方斑东风螺摄食率的影响显著低于对照组(P<0.05),而经过紫外线处理和臭氧处理后,其摄食率与对照组差异不显著(P>0.05)。综上,在实际生产作业中,使用臭氧处理方法对鸢乌贼进行20 min减菌化处理为最优方案,不仅可以除去鸢乌贼中大量有害细菌,而且不会影响方斑东风螺的摄食率。[中国渔业质量与标准,2022,12(4):42-46] 相似文献
5.
为改善马氏珠母贝 (
6.
7.
2016年,早籼稻最低收购价政策调整,既对稻谷市场有直接的影响,也释放了国家下一步改革信号.以2016年水稻生产、价格、流通等数据为基础,通过基本统计描述及定性预测方法,对接下来的水稻生产工作给予建议支持.上半年,广东水稻产业生产形势有所好转,早稻播种面积回升,带来稻谷产量与质量的提高,晚稻的种植意向也有所提高.稻米市场持续了上年“稻强米弱”的形势,进口量持续增加.其中,生产成本上升、良种良法配套欠完善、规模效益低的问题仍然比较突出.进入下半年,要通过抓好田间管理、做好粮食收储、良种良法下移、支持土地流转等工作保障晚稻生产的顺利实施. 相似文献
8.
9.
绿竹不同栽培类型RAPD分子标记的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用RAPD标记对22个不同栽培类型的绿竹进行多态性分析.从粗筛后的94个10 bp随机引物中筛选出20个有效引物,共扩增出113条DNA带,其中91条为多态性带,占总数的80.5%.不同引物扩增出不同的DNA指纹图谱.利用POPGEN32进行聚类分析,结果表明:聚类结果可将绿竹的不同栽培类型区分开来;这些不同栽培类型绿竹的遗传距离为0.122 2~0.815 4,大部分在0.6以下;RAPD分子标记对竹类植物种下等级进行分类有一定的意义. 相似文献
10.
为了建立绿竹高效愈伤组织诱导体系,研究了小穗的生物学特性,以及不同激素种类及浓度组合、单独添加2,4-D(2,4-Dichlorophenoxyacetic acid)浓度、有机添加物、甘露醇预处理等对小穗愈伤组织诱导的影响。结果表明:0.8~1 cm的小穗是诱导愈伤组织的最适宜材料;2,4-D与NAA组合小穗的愈伤组织诱导率最高,愈伤组织的质量也较好;小穗愈伤组织诱导以MS基本培养基添加3 mg·L-12,4-D、1 mg·L-1NAA和500 mg·L-1Proline、500 mg·L-1Glutamine、300 mg·L-1Casein Hydrolysate较好,愈伤组织诱导率最高,质量也相对较好;甘露醇预处理小穗愈伤组织出现时间推迟,愈伤组织质量与未处理的没有显著差异。 相似文献