排序方式: 共有69条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的研究双酚A对小鼠睾丸间质细胞的毒性作用,及对miR-203-3p和PI3K/AKT/FOXO1信号通路的影响。方法不同浓度BPA(0、2、10、50、250μmol/L)处理小鼠睾丸间质细胞24 h,CCK8法检测细胞活力,Real time PCR检测miR-203-3p和FOXO1、AKT、PI3K的相对表达水平。结果不同浓度BPA处理细胞后,细胞活力随BPA剂量的增大而减少,50、250μmol/L组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。各处理组miR-203-3p表达量均较对照组升高,10、250μmol/L组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2、10μmol/L组FOXO1表达量较对照组升高,50、250μmol/L组表达量较对照组降低,2、50、250μmol/L组FOXO1相对表达量与对照组比较差异有统计学意义(P<0.001)。各处理组AKT水平均出现下降趋势,10、50、250μmol/L组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。各处理组PI3K水平均出现下降趋势,50、250μmol/L组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。结论双酚A致睾丸间质细胞损伤,影响miR-203-3p和FOXO信号通路相关基因的改变。 相似文献
2.
目的 研究丙燃腈对机体的脂质过氧化作用。方法 给雄性大鼠皮下注射丙烯腈,测定染毒38天和77天血及睾丸组织脂质过氧化指标;并对睾丸、附睾进行病理学检查。结果 染毒38天中、高剂量组大鼠血中谷胱甘肽(GSH)含量显著升高,各剂量组大鼠睾丸中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)显著下降且与染毒剂量呈高度负相关(r=-0.464,P〈0.01);染毒77天高剂量组大鼠务中GSH-Px显著下降,各剂量组血中 相似文献
3.
目的 探讨母鼠孕期接触双酚A对子代雄鼠生殖发育的影响及作用机制.方法 将受孕SD雌鼠40只,随机分为双酚A0、10、50、250 mg/kg染毒组,以2 mL/kg容积自受孕第5d灌胃染毒至第20d;孕第21 d每组处理5只孕鼠,检测母鼠血中性激素水平,胎鼠数、死胎数、胎鼠重和胎盘重,高效液相色谱法检测母鼠血及胎盘中双酚A含量,另5只孕鼠自然分娩,待雄性子鼠性成熟后检测血中性激素水平,生殖器官脏器系数、病理、精子质量.结果 10、50 mg/kg剂量组母鼠血清中雌二醇(E2)含量分别为1 780.78、1 680.10 pmol/L,明显高于对照组的1361.74pmol/L(P<0.01),低、中、高3个染毒组睾酮(T)含量分别为5.55、4.76、6.79 nmol/L,明显高于对照组的3.20 nmol/L(P<0.01);50、250mg/kg剂量组雄性子鼠附睾及前列腺脏器系数分别为0.297、0.325和0.153、0.173,均高于对照组(P<0.01),镜下可见附睾间质及前列腺上皮有增生改变;250 mg/kg剂量组精子活动率为52.9%,明显低于对照组的67.4% (P <0.05).结论 孕期染毒双酚A对胎鼠发育无明显影响,但影响子鼠生殖器官发育和精子生成质量. 相似文献
4.
5.
目的:研究乙醇对雄(男)性生殖内分泌系统损害机理;方法:测定饮酒和酒精中毒毒血中T、LH、FSH、E2、LDH、LDH-x、G-6-PD水平和染毒乙醇大鼠血和睾丸匀浆中T、LH、FSH、MDA、SOD、GSH-Px、CAT、-SH含量及水平;结果:3000、4000mg.kg^-1染毒70天乙醇大鼠血中T明显下降,LH、E2、FSH升高,血和睾丸匀浆中MDA明显升高,而SOD、GSH-Px、- 相似文献
6.
脉络丛 (Choroidplexus)是由富于血管的软膜与室管膜上皮组成的脉络组织 ,向脑室内突出而构成。主要存在于两侧脑室 ,第三和第四脑室。脉络丛能分泌产生脑脊液 ,与蛛网膜紧密相连构成血—脑脊液屏障 ,这一屏障结构和功能的完整性是保持中枢神经系统内环境稳态的关键[1] 。脉络丛通过主动运输机制摄取来自血液的大分子营养物质以维护和调节脑脊液的平衡 ,它的上皮细胞紧密连接防止水溶性小分子从血液扩散到脑脊液和脑组织中。它还能从脑组织中排出有害代谢产物和外来化合物 ,如碘化物、前列腺素、水杨酸盐和先锋霉素等 ,并能调… 相似文献
7.
8.
9.
10.
亚硒酸钠对硫酸镍致大鼠胚胎毒性的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
使Wistar孕鼠自由饮用亚硒酸钠水溶液,在其器官形成期时腹腔注射硫酸镍,以研究硒对镍致孕鼠胚胎毒性的影响。结果表明:各组间植入数差异无显著性;单独给镍组的活胎数及活胎率均低于对照组,镍加硒组及单独给硒组,而吸收数及吸收率均高于其它三组;单独给镍组胎仔重量,胎盘重量,完整子宫重量,胎仔身长,尾长均低于其它三组。提示:亚本酸钠对硫酸镍所致的胚胎毒性具有一定的保护作用。 相似文献