高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼用凝胶的含量

目的 :建立测定阿昔洛韦眼用凝胶中阿昔洛韦含量的高效液相色谱法。方法 :采用反相HypersilC18色谱柱 (5 μm ,2 5 0mm× 4.6mm)为分离柱 ;流动相 :水 甲醇 冰醋酸 (92∶8∶0 .1) ,检测波长 :2 5 2nm ,以峰面积计算。结果 :线性范围 :12～ 32mg·L-1,r =0 .9999。平均回收率为 99.72 % ,RSD为 0 .40 %。日内平均RSD为 0 .70 % ,日间平均RSD为 0 .85 %。结论 :本法简便 ,快捷 ,灵敏 ,可作为该制剂质量控制的有效方法。     

阿昔洛韦眼用pH敏感原位凝胶剂的制备和评价

目的：制备并评价阿昔洛韦眼用pH敏感原位凝胶剂。方法：用旋转粘度计测定不同pH值、不同温度下制剂 的粘度,考察制剂的流变学特征;用荧光示踪法测定凝胶剂的眼部滞留时间;采用同体自身对照法考察凝胶剂的眼部刺 激性;采用Franz扩散池法考察了制剂的离体角膜渗透性能,采用HPLC法测定渗透药量。结果：所制备的阿昔洛韦原位 凝胶剂为假塑性流体,对兔眼无刺激;该原位凝胶剂的眼部滞留时间为（22.4±1.4）min,比阿昔洛韦滴眼液增加4.6 倍;兔离体角膜渗透实验结果表明,该原位凝胶剂在给药0.25 h以后各时间点的累积透过量均高于阿昔洛韦滴眼液,角 膜有一定的贮库作用。 结论：阿昔洛韦原位凝胶剂的刺激性低,眼部滞留时间长,具有一定的缓释效果。     

阿昔洛韦眼用pH敏感原位凝胶剂的制备和评价

目的：制备并评价阿昔洛韦眼用pH敏感原位凝胶剂。方法：用旋转粘度计测定不同pH值、不同温度下制剂 的粘度，考察制剂的流变学特征；用荧光示踪法测定凝胶剂的眼部滞留时间；采用同体自身对照法考察凝胶剂的眼部刺 激性；采用Franz扩散池法考察了制剂的离体角膜渗透性能，采用HPLC法测定渗透药量。结果：所制备的阿昔洛韦原位 凝胶剂为假塑性流体，对兔眼无刺激；该原位凝胶剂的眼部滞留时间为（22.4±1.4）min，比阿昔洛韦滴眼液增加4.6 倍；兔离体角膜渗透实验结果表明，该原位凝胶剂在给药0.25 h以后各时间点的累积透过量均高于阿昔洛韦滴眼液，角 膜有一定的贮库作用。 结论：阿昔洛韦原位凝胶剂的刺激性低，眼部滞留时间长，具有一定的缓释效果。     

跌打促愈片对兔骨折愈合VEGF表达及组织形态学的影响

目的:观察跌打促愈片对家兔骨折愈合过程中VEGF(血管内皮细胞生长因子)微环境的影响,从微环境探索跌打促愈片促进骨折愈合的间接机制。方法:普通级新西兰大白兔36只,骨缺损模型复制成功后,将实验动物随机分为3组,即A组:模型组,B组:实验组(跌打促愈片组),C组:实验组+Rhu Mab VEGF组(VEGF拮抗剂)。光镜下观察骨细胞标本并用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清VEGF浓度。结果:光镜下B组骨折断端毛细血管生长、骨痂愈合情况、骨细胞活跃程度、正常骨组织形成时间等均优于A组,C组相对B组在骨折初期坏死骨细胞增多,新生毛细血管不足,骨折断端由纤维结缔组织充填。血清VEGF浓度检测结果显示B组明显高于A组及C组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:跌打促愈片通过改善骨折愈合部位的微环境,促进VEGF的表达,从而介导骨折愈合。     

蛋白多肽类药物脂质体中国专利技术研究进展

蛋白多肽类药物脂质体是将蛋白多肽类药物用脂质体包封后形成的载药脂质体,具有靶向、缓释、良好的稳定性等优点。综述了2000年以来中国专利申请中涉及的新型蛋白多肽类药物脂质体,包括凝胶型脂质体、前体脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、柔性脂质体、pH敏感脂质体、配体修饰脂质体、磁性纳米脂质体、多囊脂质体,为继续开发新型的蛋白多肽类药物脂质体提供新的思路。     

阿昔洛韦原位胶化滴眼液的眼内药物动力学研究

目的：考察阿昔洛韦原位胶化滴眼液滴入眼睛后在眼房水中的药物代谢动力学，并与市售阿昔洛韦滴眼液进行比较。方法：两种制剂滴眼后，采用反相高效液相色谱法测定不同时间点的兔眼房水中阿昔洛韦的浓度。结果：原位胶化滴眼液和市售滴眼液滴眼后，除0.25h时间点外，其余各时间点阿昔洛韦原位胶化滴眼液治疗组的房水药物浓度较市售阿昔洛韦滴眼液治疗组明显增高（P＜0．05）。原位胶化滴眼液的生物利用度是滴眼液的2．67倍。用胶化滴眼液后6.5h，房水中仍可测出阿昔洛韦的浓度，而用滴眼液后5.5h，房水中已测不出阿昔洛韦的浓度。结论：阿昔洛韦原位胶化滴眼液能提高药物的生物利用度，增强疗效，并减少给药频率。     

阿昔洛韦眼用pH敏感原位凝胶剂的制备和评价

目的：制备并评价阿昔洛韦眼用pH敏感原位凝胶剂。方法：用旋转粘度计测定不同pH值、不同温度下制剂 的粘度，考察制剂的流变学特征；用荧光示踪法测定凝胶剂的眼部滞留时间；采用同体自身对照法考察凝胶剂的眼部刺 激性；采用Franz扩散池法考察了制剂的离体角膜渗透性能，采用HPLC法测定渗透药量。结果：所制备的阿昔洛韦原位 凝胶剂为假塑性流体，对兔眼无刺激；该原位凝胶剂的眼部滞留时间为（22.4±1.4）min，比阿昔洛韦滴眼液增加4.6 倍；兔离体角膜渗透实验结果表明，该原位凝胶剂在给药0.25 h以后各时间点的累积透过量均高于阿昔洛韦滴眼液，角 膜有一定的贮库作用。 结论：阿昔洛韦原位凝胶剂的刺激性低，眼部滞留时间长，具有一定的缓释效果。     

中医定向透药疗法联合玻璃酸钠注射治疗膝关节创伤性滑膜炎31例

目的:观察中医定向透药疗法联合玻璃酸钠注射治疗膝关节创伤性滑膜炎的临床疗效。方法:将61例膝关节创伤性滑膜炎患者随机分为治疗组31例和对照组30例,对照组予膝关节腔注射玻璃酸钠治疗,治疗组在对照组基础上联合中医定向透药治疗,疗程均为5周,观察比较两组疗效。结果:总有效率治疗组为87.10%,对照组为76.67%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前后疼痛、肿胀及功能障碍评分及总积分组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中医定向透药疗法联合玻璃酸钠注射治疗膝关节创伤性滑膜炎疗效肯定,值得临床推广应用。     

阿昔洛韦眼用pH敏感原位凝胶剂的制备和评价

目的：制备并评价阿昔洛韦眼用pH敏感原位凝胶剂。方法：用旋转粘度计测定不同pH值、不同温度下制剂 的粘度，考察制剂的流变学特征；用荧光示踪法测定凝胶剂的眼部滞留时间；采用同体自身对照法考察凝胶剂的眼部刺 激性；采用Franz扩散池法考察了制剂的离体角膜渗透性能，采用HPLC法测定渗透药量。结果：所制备的阿昔洛韦原位 凝胶剂为假塑性流体，对兔眼无刺激；该原位凝胶剂的眼部滞留时间为（22.4±1.4）min，比阿昔洛韦滴眼液增加4.6 倍；兔离体角膜渗透实验结果表明，该原位凝胶剂在给药0.25 h以后各时间点的累积透过量均高于阿昔洛韦滴眼液，角 膜有一定的贮库作用。 结论：阿昔洛韦原位凝胶剂的刺激性低，眼部滞留时间长，具有一定的缓释效果。     

中药封包辅助治疗血虚寒凝型慢性肩周炎30例疗效观察

目的:观察中药封包辅助治疗血虚寒凝型慢性肩周炎的临床疗效。方法:将60例血虚寒凝型慢性肩周炎患者分为治疗组和对照组各30例,对照组采用针灸和功能锻炼治疗,治疗组在对照组治疗基础上加中药封包治疗。治疗30d后对比两组治疗前后患者的疼痛指数(VAS)和主动关节活动范围(ROM)。结果:两组VAS评分和ROM治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:封包辅助治疗对血虚寒凝型慢性肩周炎患者的功能康复具有积极作用。