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目的 探讨柴胡皂苷d(SSd)对H2O2诱导L02细胞保护作用及机制.方法 ①L02细胞分别用SSd 0.5,1和2μmol·L-1预处理6 h,加H2O2800μmol·L-1处理24 h,同时设细胞对照和H2O2800μmol·L-1(模型)组;MTT法检测细胞存活率,生化检测法检测细胞上清液中谷草转氨酶(GOT)... 相似文献
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目的:比较武当山区栽培重楼根茎与须根中九种重楼皂苷含量,考察皂苷类次生代谢产物在重楼不同生长部位的分布情况,为重楼药材综合开发利用、节约资源提供参考。方法采集武当山区种植基地里重楼药材样本,采用高效液相色谱法测定各个样本中九种重楼皂苷的含量。结果七叶一枝花(华重楼)和云南重楼(滇重楼)中皂苷成分在根茎与须根中均有分布。多叶重楼、长药隔重楼、狭叶重楼、宽叶重楼等须根中含有部分皂苷成分,但根茎中皂苷含量非常低。结论重楼须根与重楼根茎有一定的化学等同性,建议重楼须根作为中成药原料使用。 相似文献
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目的:研究金茵清热口服液(试药)对人外周血单个核细胞(PBMC)中Toll样受体(TLRs)mRNA水平的影响,探索试药在TLRs信号通路中的免疫调节作用。方法:体外分离、培养人PBMC,设试药组和空白对照组,试药组加入试药刺激PBMC,与空白组经37℃,5% CO2培养24 h后,用Trizol抽提PBMC总RNA,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测PBMC中TLR1-10 mRNA水平。结果:与空白对照组比较,试药组PBMC中,除TLR5、TLR7、TLR8、TLR10 mRNA水平下调(aP<0.05,cP>0.05),其他TLRs mRNA表达均上调,其中TLR1、TLR2和TLR6上调最为显著,分别上调4.11,6.32和5.58倍(bP<0.01)。结论:金茵清热口服液可能主要通过影响TLR1、TLR2和TLR6来激活天然免疫应答,发挥免疫调节作用。 相似文献
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目的:以武当山区人工种植基地宽叶重楼为样本,研究重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的动态变化规律,探讨本地区宽叶重楼的最佳采收期。方法:采用高效液相色谱法,以Waters Atlantis誖T3 色谱柱、乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长为203 nm。结果:不同采收期宽叶重楼中的重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ含量具有明显的差异,春季4月下旬和秋季8月下旬有两个高峰,而在植株生长旺盛的夏季和进入休眠期的冬季皂苷含量明显下降。结论:初步确定了武当山区宽叶重楼的最佳采收期,为重楼药材的采收及生产提供了一定的科学依据。 相似文献
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目的:研究金茵清热口服液(JYQR)对人外周血单个核细胞(PBMC)中Toll样2受体(TLR2)信号通路免疫调节作用机制。方法:体外分离、培养人PBMC,设空白对照组和JYQR组,JYQR组加入JYQR刺激PBMC,与空白组经37℃,5% CO2培养24 h后,分别提取各组PBMC中总RNA、总蛋白、细胞上清液,RT-PCR和Western Blot法检测空白对照组和JYQR组PBMC中相关信号分子TLR2、MyD88、IRAK4、TRAF6、IRF3 mRNA和蛋白的表达情况,ELISA法检测细胞因子IL-1α、IL-6、TNF-α、IFN-α的分泌水平;分别设空白对照组:不作处理;JYQR组:JYQR 2.015 mg·mL-1;TLR2激动剂组:Pam3CSK4 300 ng·mL-1;TLR2抑制剂组:OxPAPC 30 μg·mL-1+JYQR 2.015 mg·mL-14组,提取核蛋白和浆蛋白,Western Blot法检测IRF3和NF-κB p65的核转位情况。结果:与空白对照组相比,JYQR组中TLR2、IRAK4、TRAF6、IRF3 mRNA表达水平分别上调5.93倍、1.77倍、2.95倍、1.43倍(*P<0.05,**P<0.01);MyD88、TRAF6蛋白的表达分别上调1.26倍、1.24倍(*P<0.05),IRAK4和IRF3的相对表达水平差异无统计学意义;细胞因子IL-1α、IL-6的表达下调55%、61%,TNF-α、IFN-α的分泌水平上调4.3倍、2.9倍(*P<0.05,**P<0.01)。JYQR预处理PBMC后,IRF3及NF-κB核转位增加,但是经过TLR2抑制剂预处理后,IRF3和NF-κB的核转位减弱;相反,TLR2激动剂预处理可以进一步上调IRF3和NF-κB的核转位。结论:金茵清热口服液对人PBMC中TLR2信号通路的作用机制可能是通过MyD88依赖型信号通路激活中、下游的IRAK4、TRAF6、IRF3以及NF-κB调控终端效应因子发挥免疫调节作用。 相似文献
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目的:研究金茵清热口服液(试药)抑制甲型H1N1流感病毒的作用及其对喉癌上皮细胞(Hep-2细胞)免疫机能的影响。方法:甲型H1N1流感病毒感染狗肾细胞(MDCK细胞)和Hep-2细胞后,给予不同浓度的试药。显微镜观察细胞病变效应(cytopathic effect,CPE),MTT法检测细胞活性,荧光定量PCR(qRT-PCR)检测试药作用于Hep-2细胞后细胞因子(TNF-α,IFN-1α,IFN-1β,IL-1α和IL-6)mRNA的水平。结果:实验细胞感染病毒后用试药处理,当试药质量浓度为3 mg·mL-1时,MDCK细胞存活率提高了61.6%;试药质量浓度为4 mg·mL-1时,Hep-2细胞存活率提高了40.6%,显著高于药物空白组细胞的存活率(P<0.05)。同时,试药显著上调Hep-2细胞的TNF-α(2.39倍)和IFN-1α(1.98倍)水平,下调炎症因子IL-1α(90%)和IL-6(64%)水平(P<0.05),而IFN-1β水平的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:金茵清热口服液可以显著提高染毒细胞的存活率,并能显著上调Hep-2细胞抗病毒免疫分子,同时抑制炎症反应,推测金茵清热口服液调节细胞免疫应答可能是其抗流感病毒作用机制之一。 相似文献
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采用电弧离子镀(AIP)技术在Ti62421s钛合金基体表面沉积CrN涂层。测定了Ti62421s钛合金和CrN涂层/钛合金基体试样在700-900℃氧化时的动力学曲线,进而通过扫描电镜(SEM)、能谱(EDS)分析与X射线衍射分析(XRD)研究Ti62421s钛合金及CrN涂层/钛合金界面在800℃及900℃氧化前后的显微组织和物相组成。结果表明:在700-900℃静态空气中氧化200h过程中,CrN涂层对钛合金基体有很好的保护作用。在800℃和900℃静态空气中氧化200 h后,Ti62421s钛合金表面形成TiO2、Al2O3氧化膜。CrN涂层/钛合金基体试样在800℃氧化200 h后,CrN涂层表面生成片层状Cr2O3膜;在900℃氧化200 h后,涂层中发生CrN向Cr2N的相转变,涂层的抗氧化能力降低。800℃和900℃分别氧化200 h后,CrN涂层/钛合金基体界面处形成Ti2N相。 相似文献