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目的 优选中药复方苦参蛇床子止痒乳膏剂的处方及制备工艺。方法 以复方苦参蛇床子坐浴药浓缩液为水相,根据浓缩液酸碱性选择乳化剂类型(离子型、非离子型),筛选乳化剂处方,采用反相快速加入法制备水包油(O/W)型乳膏剂,并对其外观性状、乳滴粒径、离心试验、pH适宜性、耐热试验、耐寒试验进行考察。结果 优选的工艺为以2倍复方苦参蛇床子坐浴药浓缩液为水相,以司盘-60和吐温-60为混合乳化剂,以单硬脂酸甘油酯为辅助乳化剂,以硬脂酸为主要固态油相,固态油相总比例为17.16%。结论 优选的处方及制备工艺所制得O/W型乳膏剂质量合格,性质稳定。 相似文献
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目的 制备复方丹参脉冲控释滴丸,并考察其体外释放度.方法 以复方丹参滴丸为载药丸芯,对包衣材料配比及包衣材料用量进行选择,对控释滴丸体外释药情况进行考察.结果 溶胀层的种类与包衣增重、控释层的包衣增重对药物的释放影响显著,采用交联羧甲基纤维素钠(CMC-Na)作为溶胀层材料,乙基纤维素水分散体作为控释层材料,溶胀层包衣增重12%,控释层包衣增重20%,所制备的微丸时滞时间为4h左右,时滞后3h内累积释药达到80%.结论 制备的复方丹参脉冲控释滴丸体外释放可达到脉冲控释效果. 相似文献
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复方蛇床子洗剂的制备和临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
阴道炎是妇科常见疾病,根据中医理论研制了中药制剂“复方蛇床子洗剂”,经临床观察,具有显著的疗效,现将制备方法和疗效观察结果作简要介绍。1处方蛇床子40g,黄芩20g,百部60g,白矾40g,苦参20g,冰片适量,加蒸馏水制成1000ml洗剂。2制备方法提取蛇床子挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集。黄芩、百部、苦参用水浸渍1h后与蒸馏过的药渣煎煮两次,第一次1.5h,第二次1h,合并药液过滤,滤液再与另器收集的水溶液合并浓缩,加3倍乙醇使沉淀,取上清液,回收乙醇后与挥发油合并,再加入白矾、冰片,加蒸馏水至总量,搅匀、滤过、分装即得… 相似文献
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目的 探讨拓展护理对海洛因依赖者美沙酮维持治疗(MMT)受治者脱失率和尿吗啡阳性率的作用.方法 将100例受治者随机分为干预组50例,对照组50例,通过对干预组开展拓展护理服务,对照组仅开展健康宣教;对比两组偷吸海洛因和受治者脱失率.结果 干预组2年脱失率16%(8/50),对照组2年脱失率50%(25/50),干预组尿吗啡阳性率半年为26%(13/50),1年38%(19/50);对照组尿吗啡阳性率半年为64%(32/50),1年为78%( 39/50).结论 实施拓展护理干预能增强受治者的治疗依从性,明显减少尿吗啡阳性率,明显降低受治者的脱失率. 相似文献
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目的建立复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex lune(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙睛-水-三乙胺-冰醋酸(55∶43.5∶1.0∶0.5),流速为0.5ml/min,检测波长为279nm,柱温30℃。结果盐酸达克罗宁的检测线性范围为20.13-120.78μg/ml,r=0.9995,平均回收率为99.6%,RSD为0.43%(n=6)。结论本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量测定方法 。 相似文献
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目的:探讨3种抗菌方案治疗成人中、重度下呼吸道感染的疗效与药物经济学评价。方法:选取2013年1月—2014年12月中、重度下呼吸道感染住院患者300例,以随机数字表法分为A组(头孢曲松钠组)100例、B组(莫西沙星组)100例、C组(头孢曲松钠+阿奇霉素组)100例。观察3组患者的临床疗效,运用成本-效果分析法对3种方案进行药物经济学评价。结果:A、B、C 3组患者的总有效率分别为65.00%(65/100)、93.00%(93/100)、97.00%(97/100) , B、C组患者的总有效率明显高于A组,差异均有统计学意义( P<0.05);A、B、C 3组患者的药物治疗成本分别为435.52、2120.88、711.52元,成本-效果比分别为6.70、22.81、7.34;B、C组相对于A组的增量成本-效果比分别是60.19、8.63;3组患者均未发生与治疗药物相关的严重不良反应。结论:C组(头孢曲松钠+阿奇霉素)的成本-效果最高,是治疗成人中、重度下呼吸道感染的优先选择方案。 相似文献
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