运动负荷对高原地区青少年心缩间期的影响

采用逐级负荷踏车实验和阻抗心动图的方法,测定居住3417m高原13～16岁藏汉族青少年静息状态下,运动后即刻及恢复期心率和左心收缩间期,结果显示,静息状态下两组STI各数值无差异,藏族运动后即刻的PEP短于汉族,LVET长于汉族,P/L有明显差异(P<0.01),经心率矫正后藏族运动后即刻LVETI及QS_2I均长于汉族,恢复期短于汉族,形成交叉曲线,说明居住高原的汉藏族人群的心功能差别在青少年时已经出现。提示:藏族在运动状态下有良好的心力储备及对运动负荷的适应能力,其原因可能与生长发育的环境及种群遗传有关。     

藏药七十味珍珠丸对樟柳碱所致小鼠记忆获得障碍的改善作用

目的：探讨藏药七十味珍珠丸对小鼠记忆获得的改善作用。方法：给小鼠注射樟柳碱造成记忆障碍,采用跳台法观察小鼠遭受电击后的记忆获得情况;结果：灌胃给予七十味珍珠丸0.25g/kg、0.5g/kg和1g/kg,可明显减少小鼠跳台的出错次数,结论：提示本品对樟柳碱所致小鼠记忆获得障碍具有明显的改善作用。     

金诃降脂胶囊对高脂血症大鼠血液流变学的影响

目的 :观察金诃降脂胶囊对实验性高脂血症大鼠血液流变学的改善作用。方法 :采用喂养高脂乳剂法建立高脂血症大鼠模型 ,测定血液流变学各项指标。结果 :金诃降脂胶囊灌胃 (ig)给药 40 d后能明显降低高脂血症大鼠高、中、低切变率下的全血黏度 ,高、低切变率下的全血还原黏度、血浆黏度以及血细胞比容 ,但对红细胞聚集指数无明显影响。结论 :提示金诃降脂胶囊具有活血化瘀作用 ,能改善血液浓、黏、聚状态 ,促进脂类物质的代谢 ,改变血液流变学特性而发挥其降血脂作用。     

金诃甘露药浴颗粒的抗炎作用

目的:观察金诃甘露药浴颗粒皮下注射给药的抗炎作用.方法:采用大鼠佐剂性关节炎、角叉菜胶性足肿胀、棉球肉芽肿以及小鼠巴豆油性耳肿胀、腹腔毛细血管通透性模型观察药浴颗粒的抗炎作用.结果:药浴颗粒500 mg/kg～125 mg/kg的剂量范围内对大鼠佐剂性关节炎原发病变和继发病变具有明显的预防和抑制作用(P＜0.01);对大鼠角叉菜胶性关节肿有明显的抑制作用(P＜0.01);可显著地抑制大鼠棉球肉芽肿形成(P＜0.01);对小鼠耳部巴豆油炎症有明显的抑制作用(P＜0.01);对醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增高有显著的抑制作用(P＜0.01).结论:金诃甘露药浴颗粒皮下注射给药具有非常显著的抗炎作用.     

藏药藏降脂胶囊毒理学研究

目的:观察藏降脂胶囊的毒理作用。方法:急性毒性实验:以一日最大耐受量测定小鼠灌胃藏降脂胶囊的急性毒性反应;长期毒性实验:以1g/kg·d、2.1g/(kg·d)和4.2g/(kg·d)(相当于临床拟用药量的25、50、100倍)各剂量组,连续灌胃90天,对照组给等量的蒸馏水。观察实验期间大鼠行为、外观、进食量、饮水量、体质量,测定给药45天、90天及停药15天大鼠血象指标和血液生化指标、主要脏器系数、解剖学、病理组织形态学。结果:其1日最大耐受量为17.25g/kg(相当于临床拟用药量的441倍)。各剂量组连续给药90d,大鼠生长发育良好,无死亡,实验动物外观、行为活动、体重增长、主要脏器系数、血液生化、血象等指标及对主要脏器病理组织学检查与空白对照组比较均无显著性差异。结论:藏降脂胶囊通过小鼠急性毒性实验和大鼠长期毒性实验未发现明显毒性反应,临床剂量是安全的。     

慢病毒介导新型Tet-On系统调控大鼠GDNF和TH双基因表达对帕金森病大鼠的实验研究

目的观察改良Tet-On系统修饰慢病毒(Lv-TH-GDNF)目的基因的表达调控及纹状体内直接转移对帕金森病(PD)大鼠的作用。方法 1用Lv-TH-GDNF与rt TA2s-M2病毒感染He La细胞,免疫印迹法检测强力霉素(Dox)对TH、GDNF基因表达的调控。2用Lv-TH-GDNF与rt TA2sM2病毒共同注射到PD大鼠患侧纹状体,Dox诱导目的基因表达。通过观察阿扑吗啡(APO)诱导旋转行为、黑质多巴胺能神经元数量、患侧纹状体DA、DOPAC含量评估Lv-THGDNF治疗效应;通过移植侧纹状体内TH与GDNF蛋白量评估外源基因在体内的表达。结果 1在体外He La细胞实验,仅Dox阳性组见TH、GDNF蛋白条带。2在动物体内实验,病毒移植4周后,与PBS对照组相比,仅病毒+Dox组大鼠旋转行为明显改善(P<0.01),损伤侧黑质致密部TH阳性细胞数、纹状体DA、DOPAC含量及TH和GDNF蛋白量明显增高(P<0.01)。结论新型Tet-On系统修饰的Lv-THGDNF目的基因表达受四环素类抗生素调控,在体外实验未见基础活动,且纹状体内直接转移对PD大鼠有一定治疗作用。     

藏药青鹏胶囊抗病毒作用的实验研究

目的 观察青鹏胶囊对流行性感冒病毒的抑制作用。方法应用细胞培养技术,在传代细胞上进行青鹏胶囊抗流感甲,和乙型病毒的抑制试验。结果该药对甲,型病毒有明显的中和、治疗作用,对乙型病毒中和、治疗作用不明显。结论 青鹏胶囊对流行性感冒病毒-甲,型具有明显的抑制作用。     

青鹏胶囊解热镇痛及抗炎作用实验研究

目的:从解热、镇痛、抗炎等方面进行青鹏胶囊的药效学研究。方法:通过对二甲苯致小鼠耳肿胀、小鼠醋酸扭体、干酵母致大鼠发热等模型观察其抗炎、镇痛、解热作用。结果:青鹏胶囊小剂量和大剂量组以及板蓝根颗粒剂组连续灌胃给药6 d,对二甲苯所致的小鼠耳肿胀无明显影响(P>0.05);青鹏胶囊小剂量和大剂量组以及板蓝根颗粒剂组小鼠连续灌胃给药4 d,对醋酸引起的小鼠15 min内扭体反应次数具有明显的减少作用;双黄连口服液组以及青鹏胶囊小剂量和大剂量组对干酵母致大鼠体温的降低可能有延长作用时间和加快降温的作用,而对8~12 h时干酵母所致的大鼠体温升高有显著的抑制作用。结论:青鹏胶囊抗急性炎症作用不明显,具有明显的解热镇痛作用。     

香叶木素固体脂质纳米粒的制备及质量评价

目的 制备香叶木素固体脂质纳米粒并对其进行质量评价。方法 采用溶剂注入法制备香叶木素固体脂质纳米粒,用 Box-Benhnken效应面法优化处方,并通过包封率、微观形态、粒径分布和Zeta电位对香叶木素固体脂质纳米粒的质量进行评价。 结果 香叶木素固体脂质纳米粒最优处方组成：表面活性剂浓度3.39%,棕榈酸浓度0.116%,脂药质比为21:100,制备的香叶木素 固体脂质纳米粒外观澄清透明,带淡蓝色乳光;平均粒径为(91.73±3.18)nm(n=3),PDI为0.228,电位为(-11.46±0.74)mV(n=3);包 封率为95.13%,载药量为9.04%;透射电镜照片显示纳米粒大小均一,呈球形或类球形。 结论 该处方可用于香叶木素固体脂 质纳米粒的制备,工艺简单,稳定可行。