排序方式: 共有80条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
为探求导纳法测定正常人心输出量的正常值,应用恒压式导纳图仪结合颈动脉搏动图对600名健康成人的心输出量进行测定,结果表明:本法测量心输出量在理论上及技术上均比心阻抗微分图更具优越性,测定所得值更符合公认的正常生理数据;结合颈动脉搏动图测量射血时间(T)值,可克服阻抗法在测量中因不能准确判定b点及x点所致的误差。 相似文献
3.
目的:探讨两种不同留置导尿管方法对男性患者导尿困难的效果。方法选取我院治疗的男性导尿困难患者140例,随机分为胶浆组和石蜡油组。石蜡油组患者给予常规石蜡油留置导尿管,胶浆组患者给予盐酸丁卡因胶浆留置导尿管。随访4w,统计所有患者一次性插管成功率、疼痛、焦虑和并发症发生情况。结果胶浆组患者一次性插管成功率明显高于石蜡油组(P<0.05),VAS、SAS、SDS得分均明显低于石蜡油组(均P<0.05),并发症发生率明显低于石蜡油组(P<0.05)。结论盐酸丁卡因胶浆留置导尿管法可有效提高男性导尿困难患者一次性插管成功率,改善患者疼痛和负性情绪,降低患者插管并发症的发生率。 相似文献
4.
目的 探讨肾移植术后护理.方法 回顾性分析78例肾移植术后护理.结果 78例患者水、电解质均维持在正常范围,出现急性排斥反应3例,伤口感染5例,无死亡病例.结论 预防和控制术后感染,维持多尿期水、电解质平衡,准确及时应用免疫抑制剂,预防排斥反应,及时发现处理排斥反应,对提高人/肾存活率具有重要的作用. 相似文献
5.
患者 ,男 ,5 0岁 ,因恶心、呕吐、腹泻、解酱油样尿 6d,少尿 3d入院。患者 6d前因进服鲩鱼胆一颗约半小时后 ,即出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻 ,每次量约 10 0~2 0 0g,每天 5~ 8次不等 ,第 2天即出现发热、体温 38 5℃、腰痛、解酱油样尿 ,在家自服中草药治疗 ,症状无缓解 ,3d前始上述症状加重伴尿少 ,每日尿量 2 0 0~ 30 0ml,伴心悸、烦躁、气促不适 ,即到当地卫生院输用地塞米松、呋塞米等药治疗 ,病情未见好转而急诊送入院。体查 :血压17/ 10kPa,颜面及双下肢无明显浮肿 ,中度贫血面容 ,皮肤轻度黄染 ,巩膜中度黄染 ,双肺无… 相似文献
6.
7.
目的 观察舒芬太尼和吗啡复合罗哌卡因术后硬膜外镇痛对胃手术患者尿潴留的影响。方法 选择60例ASA1~2级择期胃部手术成年患者,随机分为舒芬太尼组(S组,n=30)和吗啡组(M组,n=30)进行PCEA。记录术后2天患者的VAS评分,恶心呕吐、瘙痒、低血压、尿潴留等副作用。结果 S组术后排尿困难的发生率明显低于M组,P〈0.01。术后第1天S组恶心呕吐、瘙痒和低血压的发生率也低于M组,P〈0.05。结论 舒芬太尼复合罗哌卡因用于胃手术术后硬膜外镇痛时,尿潴留的发生率很低,恶心呕吐、瘙痒和低血压的发生率也低于吗啡,提示术后持续导尿并非必须。 相似文献
8.
目的比较长托宁与阿托品用于腹腔镜术麻醉前用药的优缺点。方法32例择期异位妊娠全麻下行腹腔镜手术患者,随机分入A组(长托宁组)和B组(阿托品组),每组16例。麻醉诱导前10min分别静脉注射,A组长托宁0.01mg/kg和B组阿托品0.01mg/kg。观察并记录给药前T0、给药后5minT1、气管插管时T2和术毕BP、DBP、HR、SpO2以及麻醉诱导前、术中及拔管时口腔分泌物情况。结果B组在T1和T2时的SBP、DBP、HR与TO比较明显增高(P〈0.05)。在T1、12时点B组的SBP、DBP、HR明显高于A组(P〈0.05)。术毕拔管时,与A组比较B组患者腺体分泌物明显增多(P〈0.05)。结论长托宁用于异位妊娠腹腔镜术麻醉前用药抑制腺体分泌效果较好,对循环、呼吸系统影响小。 相似文献
9.
目的 观察舒芬太尼和吗啡复合罗哌卡因术后硬膜外镇痛对胃手术患者尿潴留的影响.方法 选择60例ASA 1~2级择期胃部手术成年患者,随机分为舒芬太尼组(S组,n=30)和吗啡组(M组,n=30)进行PCEA.记录术后2天患者的VAS评分,恶心呕吐、瘙痒、低血压、尿潴留等副作用.结果 S组术后排尿困难的发生率明显低于M组,P<0.01.术后第1天S组恶心呕吐、瘙痒和低血压的发生率也低于M组,P<0.05.结论 舒芬太尼复合罗哌卡因用于胃手术术后硬膜外镇痛时,尿潴留的发生率很低,恶心呕吐、瘙痒和低血压的发生率也低于吗啡,提示术后持续导尿并非必须. 相似文献
10.
我院从1997年1月~2000年4月,使用山东鲁南制药厂生产的米力农治疗充血性心力衰竭(CHF)患者38例取得了满意的疗效,现报道如下:1 资料和方法1.1 资料:76例CHF患者均为我院住院病人,均符合AHA(美国心脏病协会)标准.属Ⅲ级、Ⅳ级重度CHF.将76例CHF患者随机分为治疗组和对照组各38例,治疗组在常规抗心衰基础上加用米力农注射治疗,对照组为常规抗心衰治疗两组临床情况见表1. 相似文献