加替沙星软胶囊健康志愿者体内药动学和生物等效性研究

目的:评价两种加替沙星制剂的人体生物等效性。方法:采用两制剂双周期交叉试验设计。18名健康志愿者分别单剂量口服受试制剂加替沙星软胶囊或参比制剂加替沙星片400 mg,采用高效液相色谱法(HPLC)测定血液中药物浓度。结果:受试制剂与参比制剂的Tmax分别为(1.85±0.60)和(2.08±0.65)h,Cmax分别为(3.556±0.904)和(3.575±0.908)μg.mL-1,t1/2分别为(7.76±1.27)和(7.91±1.26)h,AUC0~t分别为(29.71±7.10)和(32.00±7.67)μg.h.mL-1,AUC0~∞分别为(30.91±7.53)和(33.32±8.04)μg.h.mL-1。各药动学参数无显著性统计学差异(P>0.05),加替沙星软胶囊相对生物利用度F为(95.1±16.7)%。结论:2种加替沙星制剂具有生物等效性。     

医疗机构麻醉药品和第一类精神药品信息化管理专家共识

1编写过程,麻醉药品和第一类精神药品(以下简称“麻精药品”)是我国依法依规实行特殊管理的药品,其具有两重性,一方面有很强的镇痛镇静等作用,是临床诊疗必不可少的药品;另一方面不规范地连续使用易产生依赖性,若流入非法渠道则会造成严重的社会危害甚至违法犯罪。根据《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》要求,医疗机构应提高麻精药品信息化管理水平,以实现麻精药品来源可查、去向可追、责任可究的全程闭环式可追溯管理体系。     

冠心病介入治疗后患者心理体验的质性研究

目的 科学评估冠心病介入治疗后患者的真实体验和内心感受,为临床医护人员开展针对性的干预提供参考。方法 采用目的抽样法抽取2022年4月至6月收住于郑州大学第一附属医院心血管内科并行介入治疗的14例患者进行半结构式访谈。以Colaizzi 7步法对访谈内容进行分析、归纳、整理。结果 冠心病介入治疗后患者的体验可归纳为3个主题：(1)对疾病的错误认知;(2)生活方式改变对工作前景担忧,对之前的朋友主被动的疏离;(3)冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后获益感,期望得到家庭、社会、医护人员的关怀与支持。结论 患者冠心病介入治疗后,由于个人认知错误及生活方式改变导致对未来的担忧以及社交关系的疏远。临床医护人员应积极帮助患者建立对疾病正确的认识,建立医护人员-家庭-社会的支持环境。以期达到患者重拾战胜疾病信心与疾病和解与自己和解的目标。     

某三级甲等医院专利状况分析及对策研究

目的 了解郑州大学第一附属医院2013—2022年专利申请和授权情况,发现专利管理工作中存在的问题,并探讨对策。方法 统计医院2013—2022年专利数据,对专利申请和授权情况、授权专利类型分布、专利技术领域、有效率和转化情况进行分析。结果 2013—2022年医院共申请专利5 145件,获授权专利3 385件。2013—2016年申请量和授权量持续上升,2016—2019年迅猛增长,并在2020年达到顶峰,随后申请量和授权量均下降;发明授权权利占比较低,实用新型授权专利占比较高;无效专利占授权专利总数的31.99%,且专利转化率低。结论 医院专利申请量较大,但高质量专利申请占比较低,整体趋势并不乐观。建议建立完善的专利管理体系,加大经费扶持力度,完善专利奖励制度,加强专利管理人才队伍建设,建立高价值专利培育体系,健全专利转化平台建设。     

全自动片剂摆药机在我院住院药房的应用

目的:从实践中探索单剂量全自动片剂摆药机在住院药房应用的可行性,优化摆药工作模式,为其推广应用提供参考。方法:介绍全自动片剂摆药机在我院的使用情况,描述常见的差错类型并提出解决方法,全面分析摆药机使用效果。结果与结论:摆药机常见的差错类型有药片窜包、手动放药单元不漏药等,解决方法包括设置合适的包药速度、定期清洁药片托盘等。摆药机的使用完善了摆药工作流程、避免了药品污染和交叉感染、提高了患者用药依从性和药品管理水平、转变了药师的工作模式等,给药房带来了调剂模式和管理的变革,更符合新形势下药房管理的需求。     

我院2011-2013年抗肿瘤药及其辅助用药应用分析

目的:评价我院2011-2013年抗肿瘤药及其辅助用药的应用特点,指导临床合理用药。方法:对我院2011-2013年抗肿瘤药及其辅助用药的使用金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等按照药品类型和品种进行统计、分析。结果:细胞毒类的抗肿瘤药应用最多,其中多西他赛注射液的用药金额最大,吉西他滨注射液的DDDs最高。在抗肿瘤辅助用药中,保肝类的辅助用药应用最多。结论:我院抗肿瘤药及其辅助用药具有自己的特点,总体趋势与国内抗肿瘤药的使用基本一致。     

骨筋丸胶囊联合颈椎牵引治疗神经根型颈椎病的疗效及对疼痛、血流动力学、颈椎功能的影响

目的：观察骨筋丸胶囊联合颈椎牵引治疗神经根型颈椎病(cervical spondylotic radiculopathy, CSR)的疗效及对患者疼痛、血流动力学和颈椎功能的影响。方法：将92例CSR患者按照随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组46例。对照组给予颈椎牵引治疗,根据患者实际状况和耐受程度调整牵引,牵引50 s,放松30 s,交替进行;每次持续25～30 min, 1次/d。治疗组在对照组治疗基础上给予骨筋丸胶囊,1.2 g/次,3次/d,口服。两组均连续治疗14 d后判定疗效。对比两组患者治疗前后的视觉模拟评分法(VAS)评分、颈部残疾指数(NDI)评分、颈椎活动度、椎动脉血流动力学和前列腺素E₂(PGE₂)、P物质(SP)水平。结果：治疗组痊愈6例,显效21例,有效17例,无效2例,有效率为95.65%(44/46);对照组痊愈2例,显效15例,有效25例,无效4例,有效率为91.30%(42/46)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后,VAS评分、NDI评分、PGE₂和...     

某院老年2型糖尿病患者合理用药评价标准的建立

目的：制定某院老年2型糖尿病患者合理用药的评价标准,为保障临床合理用药提供依据。方法：将美国老年医学会发布的2019版老年人潜在不适当用药标准（Beers）、中国老年人潜在不适当用药判断标准（2017年版）、老年人不适当处方筛查工具（STOPP）、老年人处方遗漏筛查工具（START）、中国2型糖尿病防治指南（2017年版）和降糖药物最新版说明书中老年用药项下的内容汇总,提取相关条目并筛重整理,得到老年2型糖尿病患者合理用药的初始标准并形成调研问卷,再通过德尔菲法开展两轮专家问卷调研,得到最终标准。结果：参与本研究的专家共13人,两轮问卷的回收率均为100%、权威系数分别为0.75和0.78,以指标均数>3.5且变异系数<0.25为入选标准,本研究最终纳入21个警示指标。结论：本标准的制定结合了理论与临床经验,更具应用价值,可为该院老年2型糖尿病患者的合理用药提供依据,也可为药学人员处方审核提供参考。     

以PDCA循环管理持续提升麻醉药品及第一类精神药品处方质量

目的:探索提升我院麻醉药品及第一类精神药品处方(简称"麻醉及精一处方")质量的有效途径,促进合理用药。方法:对我院2013年11月1日-2014年1月31日期间的麻醉及第一类精神药品处方采用PDCA循环模式进行点评管理,对PDCA循环实施前后两组处方的退回率、用法用量不适宜率、通用名不规范率进行统计学分析。结果:PDCA循环实施后,处方退回率显著低于PDCA实施前,降低了0.81%;通用名不规范率显著低于PDCA实施前,降低了0.28%。两个指标差异均有统计学意义。结论:运用PDCA循环是提高麻醉及精一处方质量的有效途径之一。