谁对网络违法销售食品案件负责

近年来,网络商品交易日渐兴起,网络食品销售量逐年增多,相关违法案件数量也随之增长。谁为网络销售食品的质量负责？案件发生后由哪个部门来承办？消费者该找谁投诉？在现实执法中,消费者和执法部门与第三方平台对此的理解和认识不同,亟待统一。因此,笔者日前就网络销售食品案件中违法主体和案件受理及移送工作等争议问题做出分析。     

“三品一械”投诉举报情况分析与对策

近年来，随着人们消费观念的重大变化，维权意识逐渐增强，随之而来的“三品一械”投诉举报也逐年增加。以北京市大兴区为例，     

突出重点确保用药安全

药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,小容量注射剂作为其中的一个品种,在生产工艺及质量控制点上都有特殊的要求。北京市药品监督管理局大     

经营不合格器械的处理分析

所谓不合格医疗器械,指不符合医疗器械标准的医疗器械产品。对不合格医疗器械的生产环节依据《医疗器械监督管理条例》第三十七条的规定进行处理,但对经营环节该如何处理,由于目前没有明确的法律规定,在执法过程中存在广泛争议。笔者结合工作实践,在对医疗器械相关的法律法规进行分析的基础上,试图探寻经营不合格医疗器械行为的处理依据。     

及时培训为“药谷”企业解燃眉之急北京市药临局经济技术开发区分局有效推进药品生产企业新版GMP实施侧记

2011年10月12日上午,刚搬入新址的北京市药品监督管理局经济技术开发区分局二楼会议室陆续坐满了人,渐渐地,过道中也摆满了椅子,最后,有48个固定座位的会议室足足坐满了73人.这是该会议室的第一次启用.这里正在举办的是北京市药监局开发区分局与北京药品认证管理中心共同组织的辖区内药品生产企业GMP座谈会.座谈会上,北京市药监局开发区分局、认证中心领导和认证中心的4位GMP认证专家与来自开发区的24家药品生产企业负责人和质量受权人以答疑的方式,进行了有针对性的面对面交流.括动现场反响热烈,互动积极,座谈会得到了良好的效果.     

药品零售企业存在问题及监管对策

对药品零售企业的监管是药品监管的重要组成部分,是整个药品监管的最前沿,实现有效监管对用药安全有效有着十分重要的意义。北京市药监系统对北京市药品零售企业实施了大量行之有     

中药饮片生产企业监管探析

中药饮片是一种特殊商品,其质量的优劣直接影响到患者的健康和生命安全。针对中药饮片的发展趋势,北京市药品监督管理局大兴分局对辖区的中药饮片生产企业进行了重点监管,并对规范和引导生产企业健康和谐的发展进行了实践探索。     

无证生产中药饮片案件定性须严格依法

近日,在一次检查中,药品监管人员在某村一居民院内发现一处无证加工中药饮片窝点.现场起获大量已经包装的中药饮片及未包装的中药材,价值约人民币31万元,同时收缴粉碎机等生产工具.经检查,在还未使用的中药饮片包装袋上,分别标示了多个合法的中药饮片生产企业.现场电脑中电子票据显示销售金额达98万元,涉及多家药品经营使用单位.在场人员李某声称自己是员工,老板为孙某. 经调查,饮片包装袋上所标示生产企业均称未在该处设库(厂),员工中也无孙某、李某等人.现场发现的电子票据与企业使用的生产票据格式均不同,但却与涉及的部分药品经营使用单位的药品购进票据内容格式一致.     

基层药品监督抽验监检结合科学抽验之探讨

目的探讨基层药品抽验工作中存在的问题与对策。方法结合工作实践分析基层抽验工作存在的主要问题。结果针对基层抽验工作存在计划抽验与日常监督抽验分离,监检分离、为抽样而抽样,抽样任务重而疲于完成任务等问题,应将药品不合格率作为药品监督抽验工作水平的衡量标准,强化监检结合,充分发挥技术监督作用,合理安排计划抽验量及抽验人员。结论基层药品监督管理部门要科学合理地安排科室、人员,配备相应的抽样设备,严格按照《药品质量监督抽验管理规定》要求,在日常监督检查中完成药品抽样工作,真正做到监检结合,充分发挥技术监督的效能。     

36例晚期产后出血临床分析

晚期产后出血是指分娩24h以后,在产褥期内发生的子宫大量出血或阴道异常流血,严重者可危及产妇生命.现对我院1989年1月～2000年12月收治的36例晚期产后出血患者的资料进行回顾性分析,报告如下.