制川乌、制草乌的薄层色谱鉴别

目的探讨制川乌、制草乌与其伪品的快速鉴别方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对27批样品进行检验。结果TLC法能较好地区别制川乌、制草乌的真伪。结论拟订的方法简便、重现性好,结果可靠。     

HPLC法测定小儿退热口服液中丹皮酚的含量

建立小儿退热口服液中丹皮酚的含量测定方法.采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为甲醇-水(53∶47),流速为0.9mL·min-1,检测波长为274nm,柱温为30℃.丹皮酚进样量在0.04124～0.4124μg范围内线性关系良好,r=0.9999.平均回收率为99.20%(n＝9),RSD为0.5%.本法简便、准确,可用于产品的质量控制.     

染色延胡索中金胺O的检测方法研究

目的：对市售延胡索染色品中化工染料进行鉴定,并研究其定量检测方法。方法：采用TLC,HPLC－PAD,HPLC-MS对多批市售延胡索样品中的化工染料进行定性定量分析。结果：经检测20批市售品,有7批检出金胺0,含量1．8％－6．0％。结论：延胡索染色所用的化工染料为金胺O,本文所建立的检测方法,可满足定性定量检测的要求。     

小活络丸中松香酸的检测方法研究

目的：对市售小活络丸中松香酸进行鉴定,并研究其定量检测方法。方法：采用TLC、HPLC-PAD、HPLC-MS等对多批市售小活络丸中松香酸进行定性定量分析。结果：经检测,19批市售品中有12批检出松香酸,其含量在0.064 42.375 5mg·g-1。结论：市售小活络丸误用混入松香的乳香、没药等原料投产现象较多,应加大监管力度。本文所建立的检测方法,可作为小活络丸的补充检验方法。     

乳香的商品调查与质量检测方法研究

目的 对市售乳香及其炮制品进行调查鉴定,并研究其掺伪品中所含松香酸的检测方法。方法 从国内10个省市的药材市场中收集样品50批,采用性状、理化、TLC、HPLC-PAD、HPLC-MS等方法对其中的掺伪成分淀粉、松香酸进行定性定量分析。结果 经检测50批市售品,其中只有27批为正品;23批掺伪品中有13批检出淀粉,22批检出松香酸。结论 市售乳香质量问题较严重,主要是用淀粉、松香掺假,或在正品中掺入伪品,本实验所建立的检测方法,可用于掺伪物松香定性定量检测。     

复方红根草片质量标准的研究

目的:提高复方红根草片(红根草、穿心莲、鱼腥草等)的质量标准。方法:采用TLC法对方中的红根草、鱼腥草、野菊花、穿心莲、金银花5味药材进行定性鉴别;用HPLC法对方中穿心莲的有效成分脱水穿心莲内酯进行含量测定。结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;方法学考察表明,脱水穿心莲内酯进样量在0.0424~1.2720μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.01%(n=9),RSD=1.21%。结论:方法简便、准确、重现性好,可用于复方红根草片的质量控制。     

咳特灵胶囊质量标准的研究

目的：提高咳特灵胶囊的质量标准，改进TLC定性方法，增加定量方法。方法：用TLC法对方中的小叶榕进行定性鉴别；并用HPLC法对方中马来酸氯苯那敏进行含量测定。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；方法学考察表明，马来酸氯苯那敏进样量在0．0520～0．3117μg范围内具有良好的线性关系（r＝0．9999），平均回收率为97．82％（n=9），RSD=0．90％。结论：所设计方法简便、准确、重现性好，可用于咳特灵胶囊的质量控制。     

荷莲豆草药材质量标准

目的:建立荷莲豆草的药材质量标准,为该药用植物资源的开发与利用提供实验依据。方法:考察荷莲豆草药材的性状、显微特征;采用TLC进行定性鉴别,点样量5μL,展开剂环已烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(20∶3∶8∶0.3);检查其水分、总灰分、浸出物。结果:不同来源荷莲豆草药材性状与显微特征一致性好;TLC鉴别特征明显,专属性强。将本品质量标准拟定为水分≤12.0%,总灰分≤13.0%;浸出物质量分数≥18.0%。结论:建立的方法可用于荷莲豆草药材的质量控制。     

半夏糖浆质量标准研究

目的研究半夏糖浆（麻黄、枇杷叶、陈皮等）内在质量的控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对方中的枇杷叶、陈皮、甘草3味药材进行定性鉴别；用高效液相色谱（HPLC）法对方中麻黄的有效成分盐酸麻黄碱进行含量测定。结果定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；方法学考察表明，盐酸麻黄碱进样量在0．0854-0．5126μg范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=0.9999），平均回收率为99．30％（n=9），RSD=0.31％。结论方法准确、可靠、重现性好，可用于半夏糖浆的质量控制。     

便携气相色谱仪用于降香及相关成药的快检研究

目的：建立用便携式气相色谱快速检测降香及相关成药的方法。方法：采用降香特征峰的保留指数对样品进行鉴别。采用DB-5毛细管柱(1m×0.25μm×0.35mm),声表面波检测器(SAW),检测器温度60℃,载气为氦气(99.999%),流速3.0 mL.min_-1,阀温165℃,进样口温度200℃,预浓缩管温度250℃,柱初始温度40℃,以10℃.s_-1速率升温至200℃,进样时间10s。结果：降香主要特征峰能较好分离,分析时间在1min内。经验证,方法具有较强的专属性、耐用性,能准确鉴别降香及其相关成药。结论：便携式气相色谱仪操作简便、分析快速、灵敏,可用于降香及相关成药的现场快速筛查。