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氟罗沙星注射液与常用药物配伍的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
氟罗沙星注射液是一新型的氟喹诺酮类广谱抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌活性强、长效的特点,临床应用广泛且常与其他药物联合应用。笔者通过查阅文献将收集到的氟罗沙星注射液与各种药物配伍的稳定性做如下总结,以供临床参考。1氟罗沙星注射液与常用输液剂配伍的稳定性配伍方式:模 相似文献
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静滴胺碘酮注射液引起室颤1例 总被引:1,自引:0,他引:1
【病例】男 ,72a ,入院 10h前活动自觉胸闷 ,呈阵发性 ,持续时间短 ,不剧烈 ,含服硝酸甘油片后缓解 ,后患者于睡眠中忽感胸闷、气短 ,伴大汗 ,含服硝酸甘油片、速效救心丸症状无缓解 ,随后出现恶心、呕吐 ,来我院就诊。查体 :t 36℃ ,P 94beats·min- 1,R 2 0be 相似文献
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目的为了提高胸腺五肽口服的稳定性及生物利用度,制备胸腺五肽pH-敏感壳聚糖纳米粒并考察其理化性质、体外释放及生物活性。方法采用离子胶凝法制备胸腺五肽壳聚糖纳米粒并用Eudragit S100包衣制备pH-敏感纳米粒;透射电镜和环境扫描电镜观察纳米粒形态;粒度及表面电位分析仪测量纳米粒的粒径及Zeta电位;超速离心法测定载药纳米粒的包封率;动态透析法研究载药纳米粒的体外释放特性;模拟人工消化液考察纳米粒中胸腺五肽的生物稳定性;淋巴细胞增殖反应评价制剂的生物活性。结果pH-敏感胸腺五肽壳聚糖纳米粒的平均粒径为(175.6±17)nm,Zeta电位为(28.44±0.5)mV,包封率为(76.70±2.6)%。胸腺五肽pH-敏感壳聚糖纳米粒具有良好的pH依赖性:在0.1 mol·L-1HCl溶液中累积释放24.65%,在pH5.0 PBS溶液中累积释放41.01%,在pH7.4 PBS溶液中累积释放81.44%。pH敏感壳聚糖纳米粒制剂中的胸腺五肽在人工胃液中稳定,在人工肠液中半衰期为15 min。淋巴细胞体外转化实验表明,胸腺五肽pH-敏感壳聚糖纳米粒保留了TP5的生物活性并且具有浓度依赖性。结论pH-敏感壳聚糖纳米粒可能是口服胸腺五肽的良好载体。 相似文献
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保守治疗无效的儿童慢性鼻窦炎需手术治疗。我科于2001年1月~2003年2月选择严格按保守治疗无效的儿童慢性鼻窦炎25例,行鼻内窥镜手术,经两年随访,疗效满意。现报告如下。 相似文献
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老年尿失禁的护理体会 总被引:1,自引:0,他引:1
随着我国人口的老龄化,关注老年人生活质量的问题日渐突出。有文献报道,在各种原因引起的卧床不起老年人中,尿失禁者占87.3%,笔者将对65例老年人尿失禁患者的全程护理体会,报告如下。 相似文献
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PML蛋白作为一种肿瘤抑制因子,在三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的过程中发挥重要作用。绝大多数APL患者的典型特征是细胞内PML基因和RARα基因发生融合,该融合基因所表达的PML-RARα融合蛋白是APL发病的主要原因。三氧化二砷作为临床治疗APL的一线药物,通过直接作用于PML-RARα融合蛋白的PML部分,诱导相关蛋白多聚化,并招募多种功能蛋白,促进PML核小体重构,使PML-RARα蛋白发生小泛素修饰蛋白(SUMO)化和泛素化,最终经蛋白酶体途径降解,达到治疗APL的目的。PML蛋白发生点突变会导致APL复发及三氧化二砷耐药。本文阐述了PML蛋白的结构和功能、PML-RARα融合蛋白诱导APL发病的机制、PML蛋白参与三氧化二砷治疗APL的分子机制以及PML蛋白发生突变导致APL患者发生三氧化二砷耐药的现象,以期为目前治疗方案的优化及针对耐药患者有效治疗手段的开发提供理论指导。 相似文献
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目的 了解Graves病初诊患者中合并肝功能异常的发病率,探讨其相关因素及内科疗效.方法 对135例Graves病初诊患者进行甲状腺功能、甲状腺自身抗体及肝功能等检查.抗甲状腺功能亢进症(甲亢)及保肝治疗2个月后,对上述患者进行随访.结果 (1) Graves病初诊患者合并肝功能异常的发生率为37.8%,肝功能指标多为轻度升高,且以ALP升高者最多(28.9%).(2)合并肝功能异常者的FT3、FT4水平均高于肝功能正常者.(3)治疗2个月后,甲状腺功能已恢复正常的77例中,90.9%肝功能正常;转归为亚临床甲亢或仍为临床甲亢患者中,肝功能异常率分别为43.2%和60.0%.结论 初诊甲亢患者合并肝功能异常发病率高,但多预后良好,肝功能轻中度异常不应成为ATD治疗的禁忌. 相似文献