复方呋喃唑酮灌肠液的处方与制备工艺改进

目的改进复方呋喃唑酮灌肠液的处方与制备工艺,提高制剂的物理稳定性,增强治疗效果,方便临床用药。方法在原处方中加入甘油润湿,CMC Na助悬,枸橼酸钠絮凝,主药粉碎过筛孔内径为（125.0±5.8） μm筛,再用多功能粉碎机匀化处理;从沉降容积比、再分散性、絮凝度、pH值等方面对其进行质量控制,样品留样3个月进行稳定性考察。结果所制样品颗粒细腻均匀,不易沉降,再分散性好。结论改进后的处方与工艺可行,物理稳定性可控。     

丹参水溶性成分半仿生-生物酶提取方法比较研究

目的：优选丹参水溶性成分半仿生-生物酶提取方法。方法：以丹酚酸B、总酚酸含量和干浸膏收率为指标,以回流提取法为参照,对半仿生法、纤维素酶酶解法、α-淀粉酶酶解法、复合酶酶解法和半仿生-纤维素法、半仿生-α-淀粉酶法、半仿生-复合酶法提取法进行比较。结果：半仿生-纤维素酶法所得综合评价指标最优。结论：半仿生．纤维素酶法提取丹参水溶性成分更为科学合理。     

“派莎”防晒乳膏对中波紫外线损伤人角质 形成细胞的保护作用

［摘要］ 目的探讨“派莎”防晒乳膏对中波紫外线（UVB）损伤人角质形成细胞（HKC）的保护作用及作用机制。方法用“派莎”防晒乳膏对HKC进行预处理24 h，采用不同强度的UVB 照射体外培养的HKC，24 h 后以噻唑蓝（MTT）法检测细胞生存率，用酶联免疫吸附（ELISA）法检测上清液中白细胞介素（IL 8）浓度，以酶联免疫吸附实验检测细胞上清液中肿瘤坏死因子（TNF） α的分泌量。结果经UVB照射后，细胞损伤程度与UVB照射剂量有关，“派莎”防晒乳膏可提高UVB照射后HKC的生存率，减少细胞因子TNF α的分泌。UVB 照射可使HKC 分泌IL 8 增加，“派莎”防晒乳膏组IL 8 浓度与对照组比较差异有显著性（P＜0.05）。结论UVB对HKC有损伤作用，且与照射强度相关，“派莎”防晒乳膏对HKC具有光保护作用。抑制TNF α和IL 8的释放，提高UVB照射后HKC的生存率，可能是其保护作用机制之一。     

正交试验优选复方青牛胆降糖胶囊的醇提取工艺

目的:筛选复方青牛胆降糖胶囊最佳醇提工艺。方法:采用L₉（3⁴）正交试验,以盐酸巴马汀、槲皮素提取率和干浸膏得率综合评分为指标,考察复方青牛胆降糖胶囊回流提取工艺中乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数的影响。结果:最佳提取工艺为10倍量的90%乙醇,提取2次,每次0.5 h。结论:所建立的最佳提取方法稳定、可行,为进一步的工业生产提供理论依据。     

萸连止泻丸中挥发油的提取及β-环糊精包合工艺

优选萸连止泻丸中吴茱萸等挥发油的提取工艺和β-环糊精包合工艺。方法：采用L9（3^4）正交试验法,以挥发油回收率为指标,优化β-环糊精包合工艺。并通过薄层色谱和差示热分析验证包合前后挥发油成分的变化。结果：挥发油最佳提取工艺为加14倍量水,浸泡至透心,提取6h;混合挥发油B一环糊精最佳包合工艺条件为：挥发油：β-环糊精（1：8）,包合温度为45℃,包合时间为45min。薄层鉴别显示包合前后挥发油主要成分前后一致。结论：优选出的工艺稳定可行。     

NLRP3炎症小体在非酒精性脂肪性肝病中作用的研究进展

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种无过量饮酒史,以肝实质细胞脂肪变性和脂肪贮积为特征的临床病理综合征.NAFLD的发病机制尚不完全清楚,普遍认为是多重打击所致,但其核心环节是炎症反应.核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体是胞质内由多种蛋白构成的一种蛋白复合体,可通过激活半胱氨酸天冬氨酸特异性...     

王瓜化学成分研究（英文）

本文对葫芦科植物王瓜化学成分进行了研究,分离得到1个新化合物, 9个已知化合物。通过波谱解析、理化常数及比对文献数据资料进行结构鉴定,分别为3β-[(E)-caffeoyloxy]-D:C-friedooleana-7,9(11)-dien-29-oicacid(1),cucurbitacin B (2), 23,24-dihydrocucurbitacin B (3), 23,24-dihydrocu-curbitacin D (4), cucurbitacin D (5), cucurbalsaminol A (6),3-epi-isocucurbitacin D (7), curbitacin G (8), cucurbitacin J (9) and cucurbitacin I (10),所有化合物均首次从该植物中分离得到。     

复方磺胺嘧啶分散片中冰片的溶出度考察

目的：建立复方磺胺嘧啶分散片中冰片的体外溶出度测定方法。方法：依据《中国药典》2005年版溶出度测定法,以水为溶出介质,转速75r·min^-1,45min取样测定溶出度。结果：冰片在0．42—4．20μg浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系r=0．9997）,回收率98．8％（RSD=0．8％）;3批样品在45min的平均溶出量均在88．6％以上。结论：该法稳定、简便、准确,可用于复方磺胺嘧啶分散片中冰片的体外溶出度测定。     

白藜芦醇纳米乳制备与体外质量评价

目的 制备白藜芦醇纳米乳并对其质量进行评价,为其深入研究奠定基础.方法 根据白藜芦醇在油相、乳化剂、助乳化剂中溶解度的测定结果,结合伪三元相图筛选出白藜芦醇纳米乳的最佳处方,并对其外观、粒径、稳定性等进行体外质量评价.结果 白藜芦醇纳米乳的最佳处方为:白藜芦醇:8.47％、聚氧乙烯氢化蓖麻油-40:16.24％、司盘-...     

萸连止泻丸提取工艺研究

目的优选萸连止泻丸最佳提取工艺。方法以小檗碱含量与干膏得率为评价指标,采用高效液相色谱法测定含量,采用正交实验考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取效果的影响。结果最佳提取工艺为10倍量水,煎煮3次,每次1.5 h。结论该提取工艺设计合理,结果可靠,可为萸连止泻丸提取工艺提供理论基础。