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1.
刘萍  边强 《中国新药杂志》2003,12(12):1049-1050
[通用名称]frovatriptan succinate,琥珀酸福伐曲坦.  相似文献   
2.
癌症引起的厌食症和恶病质的发病机制及其药物治疗   总被引:4,自引:0,他引:4  
刘萍  崔银珠  边强 《世界临床药物》2003,24(3):171-174,178
癌症引起的厌食症和恶病质(CAC)是一种复杂的综合征,可能由代谢异常、宿主免疫系统产生致炎细胞因子、体循环中肿瘤产生的分解代谢因子、摄食减少等因素引起。在众多治疗药物中,孕激素类药物被认为是目前治疗CAC最有效最安全的药物。此外,处于研究阶段的药物还有沙利度胺、己酮可可碱和褪黑激素,主要作用于细胞因子的释放;另外还有克仑特罗,其可作用于肌肉并拮抗蛋白质的消耗。 研究提示,CAC的一线治疗药物为合成孕激素类药物如甲地孕酮和甲羟孕酮,也可合用抗氧剂与化疗方法。  相似文献   
3.
刘萍  边强 《世界临床药物》2003,24(11):698-698,701
1 商品名Ezetrol, Zetia2 开发与上市厂商默克和先灵葆雅公司共同开发,2002年11月在德国首次上市,不久即在美国、英国和瑞士上市。3 适应证辅助治疗原发性 (杂合子家族性或非家族性) 高胆固醇血症 (与他汀类药物合用,用于治疗单用他汀类药物不能控制或不能耐受的患者),纯合子家族性高胆固醇血症及同源型谷固醇血症。5 药理作用本品为新型胆固醇吸收抑制剂,局部作用于小肠上皮细胞,选择性抑制肠道胆固醇及相关植物固醇的吸收,使到达肝脏的胆固醇减少,降低肝脏中胆固醇水平,同时增加胆固醇在血液中的清除率;本品主要作用于外源性胆固醇,…  相似文献   
4.
1 商品名 Faslodex2 开发与上市厂商 阿斯利康公司开发,于2002年在美国首次上市。3 适应证 本品用于抗雌激素疗法治疗无  相似文献   
5.
重庆华邦制药股份有限公司位于新兴直辖市重庆市的高新技术开发区内 ,系一家股份制高新技术制药企业 ,管理实行董事会领导下的总经理负责制 ,股票预计于2004年初上市 ,届时将成为2004年重庆市唯一一家医药类上市企业。重庆华邦技术力量雄厚 ,拥有国内先进的制药设备和检验仪器  相似文献   
6.
吴剑锋  边强 《现代医院》2014,(12):155-156
从目前的市场与技术角度做疗养与远程健康管理相结合的可行性探讨,同时期望引入大数据,云计算等前沿网络技术,探寻一种集远程健康筛查、评估、干预,体检、疗养、心理疏导、导医服务,为一体的科学、持续、有效、全面的全新健康服务模式。  相似文献   
7.
多发性硬化症 (MS)是一种缓慢进展的、炎症性中枢神经系统疾病 ,其特征为大脑与脊髓内播散性脱髓鞘 ,造成多发的、各种各样的神经症状与体征 ,且常有反复多次的缓解与复发的病程。虽然人们对MS的病原学尚未完全清楚 ,但可认为MS与基因和环境因素有关。目前 ,人们认为MS的急性复发是由炎性脱髓鞘引起 ,而疾病进展则是由轴索破坏引起 ;疾病过程可影响髓鞘的纤维束 ,如视神经、脑及脊髓的白质 ,并可导致各种症状发生。常见的症状有 :视觉障碍 ;膀胱、肠或性功能障碍 ;感觉症状 (如麻木、感觉迟钝及感觉异常 ) ;精神动力症状 (如无力和…  相似文献   
8.
刘萍  边强 《世界临床药物》2001,22(2):116-117
抗菌药物因使用范围广而易与其它药物发生相互作 用,导致显著的临床不良反应发生。本文主要讨论易与这类药物发生相互作用的药物及其机制。1大环内酯类药物 本类药物主要有红霉素、克拉霉素和阿奇霉素等。据报道,含14元内酯环的老药比新开发的含16元内酯环的新药更易发生相互作用。 最常见的是大环内酯类药物对细胞色素P450酶系(CYP)的作用。由于克拉霉素和红霉素均可由CYP3A氧化,还可能通过非活性的酶及其代谢产物的形成而使酶受抑,导致由该酶参与的药物代谢减缓。这类药物可能干扰肠道菌群,进而影响局部药物代谢…  相似文献   
9.
刘萍  边强 《药学进展》2001,25(2):116-118
治疗类风湿性关节炎的药物主要分为两类,一类为非甾体抗炎药(NSAIDs),有镇痛和抗炎作用,但不影响疾病进程;另一类为病情改善药物(DMARDs),无速效镇痛作用,但可控制症状和延缓病情发展.本文对这两类药物的不良反应作一综合报道.  相似文献   
10.
刘萍  边强 《药学进展》1999,23(6):377-380
  相似文献   
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