医院药师定岗宜专业化

医院药学工作是医院医教研日常工作的重要组成部分是提高医疗质量．确保病人用药安全有效的基础，它和临床医学一样，具有很强的专业技术性。随着科学技术的提高和医院药学工作的发展，药师的职能由保证治疗发展到参与冶疗，由指导患者用药扩展到指导医生用药。因此医院药师专业技术水平的提高成为医院药学事业蓬勃发展的有力保证。然而，不可否认，我国大、中型综合性医院的药学专业技术人员专业化程度并不高，其表现有两个方面：一是学历教育层次明显低于医学专业技术人员；二是专业分工不明确。本文仅对后一种情况作一简要剖析，阐述医院…     

知母皂甙对动物甲状腺激素引起的异丙肾上腺素反应升高？…

观察了知母皂甙对甲高模型动物β－受体系统的调整作用。发现异丙肾上腺素刺激甲高小鼠模型后的血浆环磷酸腺苷浓度显著高于对照组，知母皂甙对此具有保护作用。放射配基结合分析法观察甲高大鼠脑组织β－受体表观结合位点数，结果表明甲状腺激素可使β－受体的Ｒｔ值显著升高，而知母皂甙可对抗这一作用。     

基于医院信息系统摆药中心作业模式的研究

目的 :建立基于医院信息系统的摆药中心作业模式。方法 :从摆药时间确定、设置与切换、医嘱提取、库存管理、计价、退药等方面进行数字化分析。结果与结论 :所建立的作业模式方便可行 ,可有效地确保医嘱摆药和药品收费的准确和及时。     

肾移植术后患者2小时环孢素A血药浓度监测及临床意义

目的探讨肾移植术后环孢素A 2 h血药浓度(C2)的有效范围。方法采用荧光偏振免疫法测定352例肾移植术后患者环孢素A的C2。结果环孢素A的C2在肾移植术后<1,~3,~6,~12个月,~2年,>2年的有效范围分别为1 100~1 500,1 000~1 300,900~1 100,800~1 000,700~900,600~800 ng/ml;发生排斥反应时的C2为(544.28±178.32)ng/ml。结论监测环孢素A的C2,便于及时调整剂量,降低肾移植术后排斥反应发生率。     

海洋头足类药物开发前景

海洋头足类药物具有悠久的历史,现代制药的研究使药用范围和药用种类有更大的拓宽.该类动物资源丰富,且其制药部分大多是头足类动物加工的副产物乌贼骨、乌贼墨、鱿鱼内脏等,因此具有良好的开发前景.     

基于PDCA循环的质量管理体系在我科ISO9001贯标中的应用

目的:在药剂科推行ISO9001标准质量管理体系。方法:将PDCA循环(策划-实施-检查-改进)的程序和方法应用于我科ISO9001质量认证贯标工作中。结果:基于PDCA循环的ISO9001标准在我科贯标中的应用获得成功。结论:遵循PDCA循环进行ISO9001质量认证行之有效。     

木瓜凝乳蛋白酶的分离纯化及体外溶核作用

目的:建立简单有效的木瓜凝乳蛋白酶分离纯化方法,并研究其体外溶核作用.方法:采用离子交换层析直接将木瓜凝乳蛋白酶分离纯化,体外试管法测定该酶的溶核作用.结果:建立了简单有效的木瓜凝乳蛋白酶分离纯化方法,其纯化产品能溶解人体椎间盘的髓核.结论:直接用离子交换层析柱来分离纯化木瓜凝乳蛋白酶是可行的,其体内溶核作用尚值得研究.     

阿藿烯对四氯化碳所致大鼠肝纤维化的保护作用

目的探讨阿藿烯对四氯化碳(CCl4)所致大鼠肝纤维化的保护作用。方法将40只SD大鼠随机分为对照组、模型组、低(25mg/kg)和高剂量(50mg/kg)阿藿烯组,用40%CCl4皮下注射制作肝纤维化模型,阿藿烯按低和高剂量分别连续灌胃6w后,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性、总蛋白(TP)和清蛋白(ALB)含量、总胆红素(TBIL)和间接胆红素(DBIL)及肝纤维化的透明质酸(HA)和层粘连蛋白(LN)水平;检测肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和脂质过氧化(MDA)水平;并进行肝脏组织病理学检查。结果低、高剂量组阿藿烯均可显著降低血清ALT和AST活性、TBIL、DBIL、HA和LN水平(P<0.01或P<0.05);增加ALB含量(P<0.05);提高肝脏SOD活性和减少MDA含量(P<0.01);并明显改善肝脏的纤维化程度(P<0.01或P<0.05)。结论阿藿烯能够减轻CCl4所致的大鼠肝纤维化作用,其机制可能与抗氧化作用有关。     

我国茵陈中篙属香豆精成分的研究

 目的 研究蒿属香豆精(scoparone)是否为我国茵陈主药成分。方法 用超临界二氧化碳流体在常温下萃取了绵茵陈、 茵陈蒿花,用气-质联机分析其组成。结果 两个萃取物均未检出含有scoparoneo结论scoparone不是我国茵陈主药成分。     

环丙氟哌酸在犬胆汁、血中药代动力学的研究

为了有效治疗胆道感染的病人，提供合理选择抗生素的理论依据，我们检测了犬经口给予环丙氟哌酸后在胆汁及血中的药代动力学变化规律。结果表明犬经口给予0．25克环丙氟哌酸后，胆汁中浓度能较快上升，0．91h达峰值时间；峰值浓度为(Cmax)为11．8μg／ml，仅略低于血中的峰值浓度(14．36μg／m1)；半衰期(T1／2β)较长为7．66h．是血中半衰期(T1／2β)3．31h的2倍；清除率(CL)是30ml／min；表观分布容积为19．88L。由于经口给予环丙氟哌酸后，药物在胆汁中含量较高，半衰期长，所以，急、慢性胆道感染时该药是较为理想的口服抗生素之一。