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目的建立南板蓝根药材及饮片的HPLC-DAD特征图谱,用以鉴别正品与伪品。方法采用HPLC,色谱柱:Agilent Zorbax C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱进行分离;检测器为二级管阵列(DAD);柱温:35℃;流速:1.0 mL·min^-1;进样量10μL。结果测定了15批正品南板蓝根药材、12批主品南板蓝根饮片,找到5个共有峰,其中3个峰确定为2-苯并恶唑啉酮、靛蓝和靛玉红。结论建立的南板蓝根特征图谱能有效区别正品与伪品;经方法学论证,该方法精密度,稳定性,重复性良好。 相似文献
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目的对中药石莼进行生药学研究,为其质量控制提供依据。方法对石莼基原、采收期、采收加工方法进行考证,建立性状、薄层色谱鉴别方法对其进行定性鉴别。结果明确了石莼药材基原、采收期及采收加工方法;所建立的薄层色谱鉴别方法化学成分信息量丰富,专属性强。结论本研究为中药石莼的鉴别、开发利用及质量标准的制订奠定了基础。 相似文献
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摘 要 目的:建立炒芥子配方颗粒的质量标准。方法: 采用TLC法对芥子进行定性鉴别;采用HPLC法,对方中芥子碱硫氰酸盐进行含量测定,色谱柱为Hibar Purospher STAR C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:以乙腈 0.08 mol·L-1磷酸二氢钾( 10∶90),流速:1 ml·min-1,柱温:35℃,检测波长:326 nm。结果: TLC法中炒芥子配方颗粒在与芥子碱硫氰酸盐对照品相应位置上,显相同颜色的斑点且斑点清晰;芥子碱硫氰酸盐线性范围为0.012 2~3.912 3μg,r=0.999 9;平均回收率为100.4% ,RSD=0.6% (n=6);炒芥子配方颗粒水分、溶化性、粒度均符合要求。结论:本研究建立的定性及定量方法简单可行,重复性好,可用于炒芥子配方颗粒的质量控制。 相似文献
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