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β-地中海贫血448例的基因型与临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】 探讨β- 地中海贫血(β- 地贫)基因突变与临床病情的关系。 【方法】 应用PCR RDB技术对448例β- 地贫患儿进行基因诊断。 【结果】 检测出12 种基因突变类型, 有24 种基因组合形式。 【结论】 β°纯合子及β°/β°双重杂合子临床表现重,发病年龄、输血年龄均较早,β°/β+双重杂合子表现为中间型或重型,发病年龄及输血年龄均较晚。 相似文献
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为观察口服猪血清免疫球蛋白治疗轮状病毒肠炎的疗效,分析141例急性轮状病毒肠炎患儿的临床资料,其中治疗组74例,对照组67例,治疗组除常规治疗外予口服猪血清免疫球蛋白,对照组予常规治疗,比较两组患儿用药72h后的疗效.结果, 治疗组的总有效率(痊愈+显效)、痊愈率分别达77.03%和43.24%,明显高于对照组的疗效(49.25%和13.43%),治疗过程中未见不良毒副反应发生.提示口服猪血清免疫球蛋白治疗轮状病毒肠炎效果显著,服用方便,治疗中未发现毒副反应,值得临床推广. 相似文献
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目的本研究旨在观察临床药学服务对于儿童支气管哮喘的改善情况。方法进行了一项随机双盲对照研究,比较传统发药模式和临床药学服务模式的影响。90例支气管哮喘患儿入组,年龄在2-12 a,经临床医生确诊为支气管哮喘后,随机分为传统发药模式组和临床药学服务模式组,主要观察2组患儿不同时间点用药依从性、就诊次数和例数以及哮喘控制情况。结果传统发药模式组中依从性评分量表中≥30分在1个月、3个月和6个月分别为31%、29%和33%;相比药学服务组达到了76%(P=0.002)、85%(P=0.000 1)和94%(P=0.000 2)。药物服务组患儿的就诊次数和例数都明显降低,特别是7-12个月,与传统发药模式比有明显的统计学差异(P=0.002;P=0.024);在哮喘控制上,儿童哮喘控制测试量表显示,传统发药模式组中评分≥30分的患者比例在1-3个月内为27%,4-6个月为31%,7-12个月为30%;相比药学服务模式组达到了53%(P=0.028)、82%(P=0.001)和92%(P=0.0002)。临床医生和简易肺功能检测中,传统发药模式组中完全控制的患儿比例、1、3和6个月分别为53%、66%和65%,相比药学服务组分别为70%(P=0.020),85%(P=0.026)和90%(P=0.005)。结论在儿童支气管哮喘中开展药学服务,有助于改善患儿的病情,使哮喘得到较好的控制,这一服务模式可以长期开展,以此降低和控制儿童支气管哮喘的发病。 相似文献
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珠海市四家医院儿童产ESBLS肺炎克雷白菌和大肠埃希菌感染的流行状况及耐药特征 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解珠海市四家医院儿童产超广谱β-内酰胺酶(ESBLS)肺炎克雷白菌和大肠埃希菌感染的流行状况及耐药特征.方法 2005年1月至2006年12月随机抽取珠海市人民医院、广东省中医院珠海医院、珠海市第二人民医院、珠海市妇幼保健院儿科临床标本,采用全自动细菌分析仪分离肺炎克雷白菌、大肠埃希菌菌株,并作药敏试验.结果 208份临床标本,获得肺炎克雷白菌112株,大肠埃希菌96株,分别有25.89%、34.37%的菌株产ESBLS.产ESBLS菌株对头孢噻肟、头孢吡肟、头孢他啶、氨苄西林的耐药性为100%,与不产ESBLS菌株比较,差异有显著性.尚未发现对头孢噻肟/克拉维酸、头孢他啶/克拉维酸、亚胺培南耐药菌株.结论 产ESBLS菌株耐药性严重,临床医生应加强病原学研究,合理使用抗生素,减少细菌耐药性的产生. 相似文献
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目的探讨小儿特发性血小板减少性紫癜的临床特征,方法通过回顾性分析,对50例小儿特发性血小板减少性紫癜的临床特征、诊断、治疗进行分析。结果①婴幼儿发病多见,<8个月22例,占44%,<24个月34例,占68%。②其发病与病毒感染有密切的相关性,支原体感染亦可能是其致病因素。③骨体检查结果提示巨核细胞成熟障碍。④联合应用丙种球蛋白和肾上腺皮质激素可缩短两者单用使血小板计数达正常的时间。结论小儿ITP中婴幼儿的发病率高,发病有多因素,联合应用丙种球蛋白及甲基强的松龙可缩短血小板计数达正常的时间。 相似文献
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448例β-地中海贫血的基因型与临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨β -地中海贫血基因突变与临床病情的关系。方法 应用PCR-RDB技术对 4 48例β -地中海贫血患儿进行基因诊断。结果 检测出 1 2种基突变类型 ,有 2 4种基因组合形式。结论 β。 纯合子及β° β°双重杂合子临床表现重 ,发病年龄、输血年龄均较早 ,β° β+双重杂合子表现为中间型或重型 ,发病年龄及输血年龄均较晚。 相似文献
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