清开灵注射液抗内毒素作用的实验研究

目的探讨清开灵注射液抗大肠埃希菌O111B4内毒素作用。方法采用细菌内毒素检查法(体外)和兔热原检查法(体内)，对清开灵     

板蓝根抗内毒素活性物质筛选

目的从板蓝根氯仿提取部位(F02)4个不同极性组分(F021、F022、F023和F024)中筛选出抗内毒素活性最强的部位.方法用板蓝根不同组分对内毒素致小鼠死亡保护作用及对内毒素致鼠巨噬细胞分泌炎性因子肿瘤坏死因子(TNFα)、白细胞介素-6(IL-6)的影响作比较研究.结果 F02、F021、F022、F023和F024组对2.42 mg·kg-1内毒素致小鼠死亡有保护作用,死亡率分别为30%、50%、20%、50%和60%.对内毒素刺激鼠巨噬细胞分泌TNFα和IL-6有抑制作用,LPS浓度为50 ng·mL-1时,抑制率TNFα分别为76.54%、30.86%、78.60%、36.63%、2.06%,IL-6分别为75.85%、18.45%、77.68%、21.41%、3.64%;LPS浓度为100 ng·mL-1时抑制率TNTα分别为49.65%、16.86%、66.97%、13.39%、7.16%,IL-6分别为59.78%、1.28%、61.86%、2.08%、1.44%.结论板蓝根氯仿提取部位第F022组分抗内毒素活性最强,该部位为板蓝根抗内毒素活性物质.     

《医药导报》引用中文期刊文献分析

目的:探讨《医药导报》的信息容量,了解其在医药学领域的应用价值.方法:采用文献计量方法,按照2002年《医药导报》论文引用参考文献次数多少,逐一统计、归纳、整理,找出医药学核心期刊.结果:2002年《医药导报》共引用中文期刊参考文献1 165条,引自339种期刊,其中医药学期刊334种,占98.5%,占国内医药学期刊总数(650种)的51.4%;被引用4次以上的期刊68种,其中《中国医院药学杂志》和《医药导报》分别被引用85次和79次,占引用总次数的14.1%.结论:2002年《医药导报》引用医药学期刊334种,超过国内现有医药学期刊的50%,证明该刊理论面广,信息量大,不仅可以指导临床合理用药,其在医药产、供、销之间也可以发挥很好的桥梁和纽带作用,是广大医药学工作者必备的参考期刊.     

板蓝根中邻氨基苯甲酸的抗内毒素作用

目的研究板蓝根中邻氨基苯甲酸(o-aminobenzoic acid,OABA)的抗内毒素作用.方法将邻氨基苯甲酸配成0.5%水溶液,鲎试验法进行抗内毒素定量测定;内毒素致家兔发热实验检测邻氨基苯甲酸体内抗内毒素作用;脂多糖(LPS)致小鼠死亡试验测定邻氨基苯甲酸保护作用及邻氨基苯甲酸对脂多糖致小鼠过度释放肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和一氧化氮(NO)的影响试验,研究邻氨基苯甲酸的抗内毒素作用.结果 0.833 mg·mL-1邻氨基苯甲酸可使4 EU内毒素降解为0.668 EU,破坏率为84.4%;0.5%邻氨基苯甲酸溶液可使内毒素引起的家兔体温升高显著降低,使同等剂量脂多糖引起的小鼠死亡率从70%降为20%;板蓝根中的邻氨基苯甲酸可抑制脂多糖致小鼠血清中TNF-α和NO的过度释放,其抑制率呈剂量依赖性.结论从板蓝根中分离出的邻氨基苯甲酸有抗内毒素作用.     

阿托伐他汀钙片微生物限度检查方法学验证

摘 要 目的:探讨阿托伐他汀钙片的抑菌活性,并建立其微生物限度检查的方法。方法: 采用平皿法、培养基稀释法、薄膜过滤法对阿托伐他汀钙片进行抑菌活性试验,计算5种试验菌每次试验的回收率。结果:采用平皿法,可使大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌和黑曲霉的回收率高于70%;采用培养基稀释法,可使金黄色葡萄球菌的回收率高于70%;采用薄膜过滤法,可使白色念珠菌的回收率高于70%。结论:阿托伐他汀钙片对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌有抑菌性。其微生物限度检查方法,细菌数测定采用离心沉淀法和培养基稀释法,霉菌数测定采用薄膜过滤法;控制菌检查采用常规法检验。     

板蓝根有效部位F022对脂多糖刺激小鼠组织膜结构伸展刺突蛋白mRNA表达的影响

目的探讨板蓝根抗内毒素活性部位F022对脂多糖（LPS）刺激小鼠组织膜结构伸展刺突蛋白mRNA（moesin mRNA）表达的影响。 方法实验前1周用卡介苗腹腔注射小鼠0.2 mL·（20 g）^-1，30只小鼠平分为5组，药物实验组分别灌胃给予1.00%，0.50%和0.25%F022液0.4 mL·（20 g）^-1，阴性对照组灌胃给予1.00%F022液0.4 mL·（20 g）^-1，LPS模型组灌胃给予同等量0.9%氯化钠溶液。1.5 h后重复给药1次。第2次给药后30 min，药物实验组、LPS模型组小鼠尾静脉注射LPS 0.2 mL·（20 g）^-1，9 h后小鼠乙醚麻醉，取肝、脾、肾组织作moesin mRNA原位杂交处理，显微镜下观察胞浆被染色情况。 结果组织胞浆着色呈棕黄色者为阳性。LPS可致小鼠肝、肾、脾组织moesin mRNA表达增加，而预先给予板蓝根F022部位者moesin mRNA表达被抑制，且有剂量依赖特征。结论板蓝根F022部位对脂多糖致小鼠肝、肾、脾组织moesin mRNA表达有抑制作用。     

板蓝根有机酸等中药成分抗内毒素研究现状

细菌内毒素 (Endotoxin ,ET)是由脂多糖 (LPS)和蛋白质复合而成的 ,其致病性及其危害性已引起医药学界的普遍关注 ,ET拮抗剂的研究已成为生命科学的热门课题。西药方面多从抗ET抗体研究着手 ,且取得了一定成果 ,但因抗体使用价昂 ,加之特异性强 ,故中药 (天然 )药物成分抗ET研究日益受到重视。近几十年来已发现近百种单味中药、中药复方及中药化学成分有抗ET作用。本文拟对板蓝根等中药化学成分抗ET研究现状作一综述 ,以期对今后的研究和临床应用有所裨益。1板蓝根有机酸板蓝根有抗大肠杆菌O111B4 ET作用[1],吴晓云等[2]将从板蓝根…     

Effect of Radix lsatidis on the Expression of Moesin mRNA Induced by LPS in the Tissues of Mice

To investigate the effect of the anti-endotoxic part of Radix Isatidis on the expression of moesin mRNA in murine tissues induced by lipopolysaccharide （LPS）, the sample solution of F0z2 part from Radix Isatidis was intrapefitoneally administered to experimental mice, and the lipopolysaccharide （LPS） were injected into the tail vein, and then the tissues of liver, kidney and spleen were colleted and cut into slices. The mRNA was detected by moesin mRNA hybridization in situ. The staining results were observed under microscope. It was found that moesin mRNA expression was increased in the tissues of liver, kidndy and spleen in mice treated with LPS, while in the mice pre-treated with F022 part from Radix Isatidis, the LPS-induced moesin mRNA expressions in these tissues were inhibited in a dose-dependant manner. Our study showed that F022 part from Radix Isatidis can inhibit the LPS-induced expression of moesin mRNA in the tissues of liver, kidney and spleen in mice.     

板蓝根中水杨酸的抗内毒素作用

目的:研究板蓝根中水杨酸的抗内毒素作用。方法:将水杨酸配成0.25%水溶液,鲎试验法进行抗内毒素定量测定;内毒素致家兔发热实验检测水杨酸体内抗内毒素作用;脂多糖致小鼠死亡实验测定水杨酸保护作用及水杨酸对脂多糖致小鼠过度释放肿瘤坏死因子(TNFα)和一氧化氮(NO)的影响实验,研究水杨酸的抗内毒素作用。结果:0.416g.L-1水杨酸可使4EU内毒素降解为1.08EU,破坏率为74.07%;0.25%水杨酸溶液可使内毒素引起的家兔体温升高显著降低、使同等剂量脂多糖引起的小鼠死亡率从70%降为25%;板蓝根中的水杨酸可抑制脂多糖致小鼠血清中TNFα和NO的过度释放,其抑制率呈剂量依赖性。结论:从板蓝根中提取分离出的水杨酸有抗内毒素作用。     

高效液相色谱法测定洁泽洗液中盐酸小檗碱含量

目的建立洁泽洗液中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Phenomsil ODS色谱柱（4.6 mm×150 mm, 5 μm）;流动相：甲醇 0.1%磷酸溶液（40：60）;流速：1.0 mL•min－1;检测波长：265 nm;柱温：40 ℃;进样量：10 μL。结果盐酸小檗碱在2.53～101.20 μg•mL－1浓度范围内线性关系良好（r＝1.000 0）;盐酸小檗碱的平均加样回收率分别为102.88%（RSD＝2.13%）,98.01%（RSD＝0.17%）,100.15%（RSD＝2.57%）（n＝3）。结论该方法灵敏快速、准确可靠,可作为洁泽洗液中盐酸小檗碱的含量测定方法。