我院栓剂的开发与临床应用

我院药剂科设有普通制剂室、灭菌制剂室、中药制剂室、药品检验室、制剂开发室和临床药学室。经上级卫生行政部门批准制剂品种244种，年生产产值近400万元。其栓剂品种是我院制剂特色，品种发展到21种，占制剂品种近9％。年生产150万粒，用于临床科室，较好的保证了临床专科用药，同时与临床科室协作开展栓剂新品种。近5年来我院栓剂产值和经济效益成倍增长，发挥了较好地社会效益和经济效益，栓剂的开发有着较好前景，深受临床欢迎。具体做法：一、栓剂的品种开发栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。我院自1983年开发制剂栓剂至…     

医院局域网内药品不良反应监控上报系统的研究与应用

随着医院医疗水平的提高以及新药种的增多,医院药品不良反应(ADR)的发生率逐年上升,为了集中、全面、及时、准确地监测ADR,并同时解决ADR资料的收集、统计、分析的复杂性,我们设计了医院局域网内药品不良反应监控与上报系统,使得该项工作规范化,简单化.     

萘普生口服混悬液的相对生物利用度研究

萘普生(Naproxen,甲氧萘丙酸)是常用的非甾体消炎镇痛药,主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、各种类型的风湿肌腱炎、肩关节周围炎等[1].萘普生口服混悬液是萘普生新剂型,我们对萘普生口服混悬液和片剂进行了药物动力学及相对生物利用度的研究,为临床合理用药提供药物动力学依据.     

非霍奇金淋巴瘤三种化疗方案成本 效果分析

目的:探讨治疗非霍奇金淋巴瘤联合化疗最佳方案及用药合理性.方法:根据文献选择68例患者,随机分为3组,分别给予以吡喃阿霉素(THP)、表阿霉素(E ADM)、阿霉素(ADM)为主的联合化疗方案,运用药物经济学成本 效果分析方法进行评价.结果:3组不同化疗方案中完全缓解率(CR%)以E ADM组最高,不良反应发生总例次THP组最低,心脏毒性及脱发3组间差异有显著性.结论:应根据患者体质、经济条件等具体情况,适宜地制订给药方案.     

549例药物不良反应的临床相关因素分析

目的分析药物不良反应(ADRs)的相关因素，为临床合理安全的使用药物、减少药源性疾病的发生提供参考。方法利用白求恩国际和平医院自行设计的ADRs监测报告程序，对该院2001年1月～2003年12月全程监测的临床549例ADRs病历从患者状况、药物、使用情况等3个方面逐项归纳统计整理。结果549例ADRs中涉及药物为23类205个品种，以抗菌药物引发的ADRs居首位(163例次，2969%)，中药制剂占第2位(76例次，1384%)，中枢神经系统药物占第3位(69例次，1257%)；ADRs受累的器官/系统共19个，其中皮肤及附件的损害居首位(3333%)，肝损害居第2位(1677%)，白细胞和网状内皮细胞损害居第3位(1293%)。结论老年患者、有严重基础病患者、不合理的联合用药、不合理的配伍与ADRs的发生密切相关。     

温胆汤对精神分裂症模型大鼠海马神经元HFS反应的影响

目的:研究温胆汤对精神分裂症模型大鼠海马神经元HFS反应的影响。方法:将40只SD大鼠,随机分4组,分别为正常组、模型组、温胆汤组、氯氮平组,正常组和模型组灌胃生理盐水,温胆汤组灌胃温胆汤(剂量:20ml/kg),氯氮平组灌胃氯氮平药液(浓度为1mg药量/ml,20 ml/kg),每天一次,21天后地卓西平马来酸盐(MK801)造模诱发精神分裂症模型,3天后应用ASB240U生物信号采集处理分析系统,采用10串100HZ的高频刺激(high frequent stimulate,HFS)进行大鼠海马神经元长时程动作电位增强(Long-term potentiation,LTP)诱发实验,并观测和记录诱发电位。结果:温胆汤、氯氮平起效剂量为20ml/kg,这两组大鼠的最大群峰电位(Population spike,PS)诱发成功率明显高于模型组,PS幅度有大幅增高,且可维持60min以上(P>0.05)。而模型组的大鼠PS诱发成功率明显较低,PS的幅度也相对小得多(P<0.05)。结论:温胆汤能增强精神分裂症模型大鼠海马神经元在HFS后的反应。     

臭氧消毒医院污水的应用

<正> 臭氧(O_2)是氧的同素异形体。1906年法国首先将其用于给水清毒。此后,这种给水消毒法在欧洲被广泛采用。臭氧用于废水消毒是在廿世纪七十年代初开始的。由于臭氧技术发展迅速,并具有其它消毒剂所不具备的优点,因此正在逐渐替代传统的氯化消毒法。南昌市传染病院于1981年开始使用臭     

活血化瘀中药注射剂临床应用的合理性调查分析

目的：评估我院活血化瘀中药注射剂的应用状况,促进临床合理用药。方法：抽取我院2008年3月应用活血化瘀中药注射剂病历289份,对其用药适应证、用法、用量、疗程、配伍方法、联合用药、药物不良反应等情况进行分析。结果：本组应用活血化瘀中药注射剂13个品种,平均用药16天;适应证符合率为40.1%,联合用药的占65.7%,2种以上药物混合配伍输注的占63.3%,超出说明书规定用量的占72.7%,药物不良反应发生率为4.2%。结论：临床应用活血化瘀中药注射剂存在不合理现象,提示临床医师应按照药品说明书规范用药,以减少药物不良反应的发生。     

医院细菌耐药性的临床状况调查

 目的：调查医院细菌耐药状况，为临床选择用药提供依据。方法：随机抽调我院1999～2000年单一细菌感染病人病历260份，对经检验分离的260株致病菌耐药性进行了临床分析。结果：主要导致感染的细菌依次为大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、真菌；易感染部位为呼吸道，其次为泌尿道、伤口；易感人群为老年人、患严重基础疾病者。药敏推荐的23种抗菌药物中，有12种药的耐药率在50%以上，临床参照药敏结果用药率为61.20%。结论：阿米卡星、头孢曲松、头孢他定、亚胺培南、多粘菌素、头孢唑林、阿奇霉素、万古霉素具有较高的敏感率。     

医院局域网内药品不良反应监控上报系统的研究与应用

随着医院医疗水平的提高以及新药种的增多，医院药品不良反应（ADR）的发生率逐年上升，为了集中、全面、及时、准确地监测ADR，并同时解决ADR资料的收集、统计、分析的复杂性，我们设计了医院局域网内药品不良反应监控与上报系统，使得该项工作规范化，简单化。