新兵精神症307例临床特点及影响因素初步调查

本文对新兵精神症患者进行了某些调查。结果表明，神经衰弱发病率最高，癔病次之。神经衰弱病人以皮层功能紊乱症状为主，癔病患者以躯体障碍症状为主。社会心理因素是新兵精神症发病的重要因素，神经质、个性内向、掩饰性倾向是患者普遍存在的特殊人格素质，也是构成发病的基础。由此认识了新兵精神症的特点，为其预防提出了相应措施。     

咽旁隙感染并发颈部假性动脉瘤3例

颈动脉鞘感染是咽旁隙感染最严重的并发症之一，感染由此继续发展可出现颈动脉壁的糜烂．向咽部穿破而发生致死性大出血，未穿破前常先有血管外血液聚积而形成假性动脉瘤临床较为少见。我们收治因旁隙感染并发假性动脉瘤3例，报告如下。     

绒毛鼠尾草(林芝丹参)抗肉芽肿形成和改善血液流变学药理试验

目的:比较绒毛鼠尾草(林芝丹参)水提物及CO2萃取物、山东丹参水提物及CO2萃取物抗肉芽肿形成和改善血液流变学作用.方法:抗肉芽肿试验;测定血液流变学指标.结果:林芝丹参和山东丹参均能改善血液流变学,两者之间无显著差异.林芝丹参和山东丹参均无抗肉芽肿作用.结论:林芝丹参对血液流变学的改善作用与山东丹参相似.     

国境卫生检疫PCR实验室常见污染原因及预防

目的探讨PCR实验室污染产生的原因和防止污染的办法。方法严格分区进行实验操作,严格按照实验室相关SOP操作。结果可以有效防止实验室污染。     

两种敷料运用于糖尿病足治疗的疗效观察

目的：探讨现代敷料（美皮康）和传统敷料（纱布）对糖尿病足溃疡治疗的疗效。方法：将我科39例住院糖尿病足患者随机分两组,以出院时溃疡愈合率、治愈时间、换药时疼痛感为观察指标,进行对照研究。结果：（1）美皮康敷料组出院时治愈率（16.2%）高于常规组（9.52%）,但差异无统计学意义（P〉0.05）;（2）美皮康敷料组溃疡治愈时间（25.00±3.71）d低于常规组（48.00±4.17）d,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：现代敷料能缩短糖尿病足溃疡愈合时间,减少换药时疼痛。     

60例永久性心脏起搏器植入术的护理体会

人工心脏起搏器已成为治疗缓慢型心律失常的主要手段。它适用于各种严重缓慢心律失常伴有症状且已不能恢复或有加重有发展趋势者,是治疗心脏起搏及传导系统功能障碍的最有效的方法[1]。随着起搏技术的迅猛发展,接受起搏治疗的病人日益增多。本科2006年6月～2007年6月共安置永久起搏器60例,现将植入起搏器后的护理体会报告如下。     

ATP终止室上性心动过速的最佳剂量探讨

本文比较了43例室上性心动过速患者小量ATP(5～15mg/次)和常量异搏定的复律效果及副反应,发现最佳量ATP既保留了良好的疗效,又基本消除了常用量(20～40mg/次)的副反应,其效果略优于异搏定;最佳量存在个体性差异,67.4％的患者为10mg/次,21％为<10mg/次,11.6％>10mg次(大概在15mg/次以内)。     

中药穴位贴敷操作的研究进展

穴位贴敷是一种以中医基础理论为理论依据,根据中医的整体观、经络学说,应用腧穴独特的生理功能及双向调节作用,将中药药物敷贴于特定穴位,以达到活血化瘀、通经活络、清热解毒、消肿止痛等作用的一种中医适宜技术。     

基于整合组学探讨细胞周期相关基因在高级别浆液性卵巢癌发生发展中的作用

目的从拷贝数异常(copy number variations,CNVs)的角度出发,探讨细胞周期相关基因在高级别浆液性卵巢癌(high-grade serous ovarian cancer,HGSOC)发生及发展中的作用。方法从GEO、TCGA、GO、KEGG、REACTOME、BIOCARTA等数据库中筛选出HGSOC患者的CNVs及差异表达基因(differentially expressed genes,DEG),将这些基因与细胞周期相关基因进行整合,对这些被整合的基因进行相关预后分析。结果整合3213个与HGSOC细胞周期相关的基因、2046个CNVs基因和1777个DEG,确定36个与HGSOC细胞周期相关、同时发生CNVs和差异表达的共突变基因,这些共突变基因均来自拷贝数扩增组。基因关联性分析发现:MECOM和PRKCI、PRKCI和ECT2的共表达概率较大,分别约为32.5%、30.1%。结合生存曲线发现:ECT2、RAD51AP1、YWHAZ、RAD21、SMC4、TFB2M等6个基因与HGSOC的无进展生存率(progression-free survival,PFS)和总体生存率(overall survival,OS)显著相关(HR>1,P<0.05),这些基因高表达的HGSOC患者其PFS及OS大幅下降(P<0.05)。结论 HGSOC的发生其原因可能是因为拷贝数扩增导致DEG的上调,从而影响细胞周期;MECOM、PRKCI、ECT2可能共用了某条信号通路,而在该通路的作用下可加速HGSOC的发生发展;ECT2、RAD51AP1、YWHAZ、RAD21、SMC4、TFB2M作为HGSOC不良生存预后基因,在该疾病发生发展中起着重要的作用,可作为HGSOC药物治疗的潜在靶点。