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金荞麦籽粒提取物对小鼠化学肝损伤的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨金荞麦籽粒提取物对肝脏的保护作用.方法:采用化学毒物四氯化碳致小白鼠急性肝损伤,测定生化指标谷丙转氨酶和谷草转氨酶.观察小白鼠肝脏病变并进行统计分析.结果:金荞麦籽粒水提物20,40,60 g·Kg-1对四氯化碳导致急性肝损伤的小白鼠有非常显著降酶作用(P<0.01),且具有明显的剂量依赖关系.结论:金荞麦籽粒提取物对实验性肝损伤有明显的保护作用. 相似文献
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目的:验证洁消精对输液瓶的净化效果,并探索替代重铬酸钾硫酸洗液的可能性。方法:将洁消精原粉溶于常水,配制成5%的洁消精溶液(下称A液),将重铬酸钾、浓硫酸、水配制成经典清洁液(下称B液),分别用A液、B液、常水清洁不同组别的输液瓶,考察其洁净质量指标(澄明度、热原),统计数据并做统计学分析。结果:A液、B液对输液瓶的净化效果无显著性差异(P>0.05);A液、常水对输液瓶的净化效果差异具有显著意义(P<0.05)。结论:可考虑用洁消精洗液替代重铬酸钾硫酸清洁液对输液瓶进行净化处理。 相似文献
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β-内酰胺类抗生素的增效制剂 总被引:7,自引:0,他引:7
近些年来 ,市场上出现了许多 β 内酰胺酶抑制剂及其组成的β 内酰胺类抗生素增效制剂 ,用于克服耐药 ,缩短疗程 ,降低治疗费用 ,取得明显效果 ,也有一些有前景的产品正在开发之中。本文就 β -内酰胺酶抑制剂及其组成的增效制剂的临床应用做一概述。1 β 内酰胺酶抑制剂的特点及应用致病菌对 β 内酰胺类抗生素耐药的主要原因是产生 β 内酰胺酶 ,导致 β 内酰胺酶类抗生素的 β 内酰胺环水解破坏。寻找酶抑制剂是解决耐药增强疗效的重要途径之一。自 1976年棒酸问世以来 ,发现了许多青霉烷砜类、氧青霉烷类、(碳 )青霉烯类、头孢烯类、单… 相似文献
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目的在中国健康志愿者中进行盐酸美普他酚注射剂(麻醉镇痛药)的药代动力学研究。方法 36名健康志愿者分为3个剂量组(静注25和50 mg);肌肉注射给药(推注75 mg)。用HPLC-MS/MS法测定血浆中美普他酚浓度变化,以DAS2.0软件进行数据处理,求算药代动力学参数。结果盐酸美普他酚注射剂3个剂量组的AUC0-t分别为(241.50±50.25),(621.72±208.10)和(898.16±194.29)ng.h.mL-1;AUC0-∞分别为(247.79±51.98),(636.10±213.05)和(921.14±214.86)ng.h.mL-1;Cmax分别为(203.58±38.61),(393.98±66.92)和(347.64±72.94)ng.mL-1;tmax分别为(0.05±0.02),(0.05±0.02)和(0.56±0.33)h;t1/2分别为(2.24±0.85),(2.19±0.66)和(2.18±0.42)h;静脉给药2个剂量组间药代动力学参数(AUC0-∞,Cmax,t1/2z,CLz,Vz)差异无统计学意义。单次肌肉推注75 mg组相对单次静脉推注50 mg组,计算... 相似文献
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目的研究盐酸西替利嗪咀嚼片人体相对生物利用度,并评价其生物等效性。方法采用两周期自身对照交叉试验设计,单剂量口服给药,高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)法测定血浆盐酸西替利嗪浓度,DAS2.0软件处理血药浓度数据并计算参数,评价生物等效性。结果单剂量口服受试制剂盐酸西替利嗪咀嚼片和参比制剂盐酸西替利嗪片20 mg,血药浓度 时间曲线下面积(AUC0→t)分别为(5.814±1.454),(5.802±1.028) μg8226;mL-18226;h;AUC0→∞分别(6.358±1.617),(6.236±1.186) μg8226;mL-18226;h;Cmax分别为(0.749±0.149),(0.716±0.153) μg8226;mL-1;tmax分别为(0.819±0.391)和(1.000±0.429) h;t1/2分别为(7.332±0.199)和(7.375±1.420) h;相对生物利用度(99.9±17.5)%。结论所建立的血浆盐酸西替利嗪浓度检测方法可满足相对生物利用度试验方法学要求,受试制剂与参比制剂生物等效 相似文献
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目的:研究硫酸氢氯吡格雷片受试制剂与参比制剂的人体生物等效性。方法:30名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服硫酸氢氯吡格雷试验片或对照片150 mg,采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定血浆中氯吡格雷羧酸代谢产物浓度。用DAS软件计算两者的药动学参数,并评价其生物等效性。结果:受试制剂与参比制剂的tmax分别为(0.98±0.34)、(0.86±0.36)h;Cmax分别为(8 994.7±3 515.6)、(9 677.0±3 838.1)ng·mL-1;t1/2分别为(7.0±2.4)、(7.0±1.8)h;AUC0→24分别为(31 670.1±13 545.7)、(32 887.4±14 907.5)ng.h.mL-1;AUC0→∞分别为(34 096.8±14 482.3)、(35 550.4±16 455.5)ng.h.mL-1。受试制剂的相对生物利用度为(97.7±16.6)%。结论:2种制剂具有生物等效性。 相似文献
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目的:通过开展品管圈活动,减少静脉用药调配中心(PIVAS)工作差错,提高工作质量。方法:将品管圈的管理理论、方法、手段、技巧运用于PIVAS工作质量控制之中,将工作中存在的问题逐个解决。结果:PIVAS工作差错件数由11.33件/周降至4.83件/周,其中排药环节差错由7.5件/周降至1.83件/周,调配环节差错由2.4件/周降至1.17件/周。结论:品管圈解决品质问题,目标明确、原因剖析清晰、对策措施得力,能有效发现问题、解决问题,是一种适合持续开展且行之有效的品质管理形式和载体。 相似文献
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