枕、环、枢段变异及病变的X线表现

枕、环、枢段是一个特殊的胚胎学、解剖学与功能学单位。有的变异及/或病变,如不采取适当的预防与治疗,则可危及患者的健康。为防止变异的患者不适当的头颈活动,而发生脱位及脊髓损伤。以及创伤或病变患者的及时治疗,正确地做出X线诊断与鉴别诊断是十分必要的。应当指出文内变异的病例,系指仅有枕、环、枢段畸型,而不并有其他部位的变异,更不是一种综合病征的局部表现。作者等收集三个医院,资料完整的22例,加以分析和讨论。病例分析一、先天变异     

高效液相色谱法测定颈腰康胶囊中士的宁的含量

目的:探讨颈腰康胶囊中士的宁的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Lun silsca柱(4.6mm×250mm,5μm);流动 相:正己烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨试液(42.5:42.5:5.4:0.35);检测波长:254nm。结果:士的宁的线性范围为0.1355～0.813μg (r=0.9998,n=5),平均加样回收率为100.6％,RSD=2.05％。结论:高效液相色谱法简便、灵敏、准确,可用于颈腰康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定消癌平口服液中绿原酸的含量

目的:研究消癌平口服液中绿原酸的定量方法。方法::采用高效液相色谱法。色谱柱:DiamonsilC18(250×4.6mm5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(9∶91);检测波长:327nm。结果:绿原酸的线性范围为0.03985～0.797μg(r=1.0000,n=5),平均加样回收率为100.3%,RSD=1.23%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于消癌平口服液的质量控制。     

HPLC法测定花鹿茸饮片中尿嘧啶及次黄嘌呤的含量

目的:研究花鹿茸饮片中尿嘧啶及次黄嘌呤的定量方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Diamonsil NH2(250×4.6mm5μm);流动相:0.2mol/L磷酸二氢钠溶液-0.1mol/L氯化钠缓冲液;检测波长:262nm。结果:尿嘧啶的线性范围为0.0097~0.13095μg(r=0.9996,n=5),次黄嘌呤的线性范围为0.00738~0.09963μg(r=0.9999,n=5),尿嘧啶平均加样回收率为100.0%,RSD=1.10%,次黄嘌呤平均加样回收率为99.0%,RSD=1.84%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于鹿茸饮片的质量控制。     

阿司匹林和氯吡格雷对大鼠血小板聚集的影响

目的：比较氯吡格雷和阿司匹林对血小板抑制作用的差异。方法：40只雄性Wistar大鼠随机分为4组,每组10只：A空白,B阿司匹林,C氯吡格雷,D体外。A、D组按5 ml/（kg.d）灌胃蒸馏水,B组按100 mg/（kg.d）灌胃给阿司匹林,C组按20 mg/（kg.d）灌胃给氯吡格雷,连续给药3 d。以胶原为诱导剂分别测定体内、体外血小板最大聚集率。结果：A,B,C组体内血小板最大聚集率分别为58.7%±4.8%,46.4%±3.1%和39.8%±3.9%,B和C组与A组比较差异有显著性。B和C组血小板抑制率分别为20.9%和32.2%。空白组、阿司匹林组和氯吡格雷组体外测试血小板最大聚集率分别为53.18%±6.45%,13.19%±6.92%和20.92%±9.57%,阿司匹林组和氯吡格雷组与空白组比较差异有显著性。阿司匹林组和氯吡格雷组血小板抑制率分别为75.20%和61.66%。结论：以胶原为诱导剂,与空白组比较阿司匹林与氯吡格雷在体内外对血小板聚集均有抑制作用。     

高效液相色谱法测定藤黄健骨丸中淫羊霍苷的含量

目的:研究藤黄健骨丸中淫羊藿苷的定量方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:Kromonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(30∶70);检测波长:270 nm.结果:线性范围为0.042 95～0.859 μg(r=1.000 0,n=5).平均加样回收率为99.1%,RSD=0.31%.结论:本法简便、灵敏、准确,可用于藤黄健骨丸的质量控制.     

中药口服与雾化对AECOPD疗效的比较观察

目的观察中药口服与雾化对AECOPD疗效的对比,方法将90例患者随机分为口服组和雾化组,两组均给予西医常规治疗,两组均在常规治疗基础上加用中药口服治疗或雾化治疗;评定两组患者治疗前后症状、体征改善情况。结果口服组患者在症状、体征改善方面优于对照组。结论中药口服治疗方案较雾化治疗能明显改善AECOPD患者的症状、体征,提高综合疗效。     

高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量

目的:研究珍菊降压片中盐酸可乐定的定量方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:Kromonsil C18(46 him×250mm.5μm);流动相:以0.22%辛烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值至2.7)-乙腈-甲醇(65:19:16);检测波长:215 nm.结果:线性范围为0.016 4～0.328μg(γ=0.999 9,n=5).盐酸可乐定平均加样回收率为99.0%,RSD=1.38%.结论:本法简便、灵敏、准确,可用于珍菊降压片的质量控制.     

中药现代化必须走标准化建设之路

中医中药是我国的瑰宝,中药产业是我国传统产业,也是颇具优势和特色的新型产业.近年来,由于我们在中药现代化进程中,坚持了标准规范化建设,中药产业取得了突飞猛进的发展,不仅在我国医药事业的战略地位更显重要,而且在国际医药市场的地位也愈加突出,中药发展潜力巨大.