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目的 :分析降血糖药在同济医院的应用情况。方法 :调查同济医院 2 0 0 0年~ 2 0 0 2年该类药物的用量、品种 ,计算金额、DDDs。结果 :降糖药近 3年来总的用量在上升 ,品种增加 ,其中磺酰脲类药物的使用金额和DDDs总值均列第 1。结论 :降糖药的用药价格水平正逐步上升 ,是一类有发展前途的药物 相似文献
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目的:实行文件管理保证制剂配制全过程按书面文件规定进行运转,减少因口头方式交接而产生差错的危险.方法:明确文件的定义.分清不同场所和岗位使用的标准管理性和操作性文件类型.提出文件内在质量和管理运转(设计、制订、修正、审、批、发、归档)的要求.指正文件编写制订中常见的缺陷.例举标准性文件应涵盖的内容.结果:制剂配制管理和质量管理的一切活动均以文件的形式来表现,使配制和质控全过程的活动以文字为依据.完备的文件管理系统可以避免语言上的差错或误解而造成的事故,使每项操作只有一个标准,并且留有文字记录可查.真正做到"行有迹,查有据,追有踪".结论:加强文件管理既是实施GPP的需要,也是GPP认证的需要,更是保证患者用药安全有效的需要. 相似文献
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GPP达标实施中配制质量管理 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:加强制剂配制管理是防止污染和混淆的重要工作,也是确保配制质量所必须采取的措施。方法:抓质量管理:规定产品批次的划分和批号的编制,规范配制各工序操作标准和工艺规程。抓物料管理:一切物料使用有文字规定和记录。抓设备管理:规定设备档案内容,明确设备日常专人负责。设立质量管理组织机构,确定机构人员的职责网络。规定自检周期和内容。记录自检过程。组织实施验证活动。成品发放前审核配制全过程记录。结果:采用经过批准的标准,指导配制全过程,能够有效避免或及时发现配制过程中的污染,混淆和差错事故。结论:“药品的质量是生产出来的”。 相似文献
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口服心血管药物的使用分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:了解医学院附属综合性医院心内科口服心血管药物的使用情况,为合理用药提供参考依据.方法:对上海同济大学附属同济医院心内科口服心血管药物的用药频度(DDDs)、药物利用指数(DUI)、用药频率(DUR)进行分析.结果:硝酸酯类、β 受体阻断药、利尿药、长效二氢吡啶类钙拮抗药、血管紧张素Ⅱ转化酶抑制药、抗心律失常药、降脂药及抗血小板聚集药在该科最为常用,各种药物的DUI均接近于1.结论:该科医疗用药水平较高. 相似文献
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观察奈替米星与环丙沙星联合治疗老年COPD严重下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法:治疗组(1 组)41例患者联合应用奈替米星(0.2g/次,bid)与环丙沙星(O.4g/次,qd);对照组(2组)柏例患者单独应用环丙沙星(0.4g/次,qd),静脉滴注,疗程7~14d。结果:治疗组和对照组的治疗有效率分别为85.4%(35/41)和57.5%(23/40),细菌清除率分别为59.5%(22/37)和33.3%(12/36),治疗期间未发现严重不良反应。结论:奈替米星与环丙沙星联合治疗老年COPD严重下呼吸道感染是安全,有效的。 相似文献
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目的 观察并探讨左氧氟沙星联合头胞哌酮舒巴坦治疗老年肺炎临床效果及安全性.方法 选取我院2009年2月至2011年8月收治老年肺炎患者187例,随机分为两组,其中对照组94例,采用头孢哌酮舒巴坦2.5 g/次,2次/d静脉滴注治疗,实验组93例,在对照组治疗基础上,加用左氧氟沙星0.4 g/次,2次/d静脉滴注治疗;疗程均为2周,治疗结束后评价临床效果及安全性.结果 经治疗后,对照组患者总有效例数为73例,总有效率为77.7%;实验组患者总有效例数为88例,总有效率为94.6%;实验组患者治疗总有效率明显高于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组细菌培养阳性患者细菌清除率为79.6%;对照组细菌培养阳性患者细菌清除率为92.7%;实验组患者细菌清除率明显高于对照组,两组间比较差异统计学意义(P<0.05);同时对照组与实验组组患者不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 左氧氟沙星联合头胞哌酮舒巴坦治疗老年肺炎临床效果确切,细菌清除率高,且不良反应少,具有临床推广使用价值. 相似文献