RP-HPLC法测定红花注射液中腺苷的含量

目的 :建立HPLC法测定红花注射液中腺苷的含量。方法 :采用色谱柱 :DiamonsilTM C1 8柱 ,流动相 :甲醇 1 %醋酸(梯度洗脱 ) ,以腺苷为对照品 ,外标法定量 ,紫外检测波长 2 70nm。结果 :腺苷在 5～ 50 μg·mL- 1 范围内呈良好的线性关系。平均回收率 1 0 1 .86 % ,RSD为 1 .34 %。结论 :该方法简便、快速准确 ,可作为该制剂的质量控制方法。     

RP-HPLC测定固龈液中的没食子酸

采用HPLC法测定固龈液中没食子酸的含量,所用方法简便、快速、准确.     

刺五加注射液HPLC指纹特征研究

目的：建立刺五加注射液的HPLC指纹特征谱。方法：以2个不同厂家生产的刺五加注射液为分析对象。选择适宜的色谱分析条件，建立刺五加注射液的指纹谱。结果：本研究建立的方法有较好的重现性；不同厂家生产的刺五加注射液共有峰面积的比值有一定差异。结论：HPLC指纹特征可简便，快速鉴别和区分不同厂家生产的刺五加注射液。     

刺五加片指纹谱分析方法及不同厂家样品谱比较

目的：对5个不同厂家生产的9批刺五加片进行批纹谱的分析研究。方法：以5个不同厂家生产的刺五加片为分析对象，选择适宜的条件，建立了刺五加片剂的指纹图谱。结果：方法学考察表明，本研究建立的分析方法有比较好的重现性；不同厂家生产的刺五加片共有峰面积的比值有一定的差异。结论：指纹谱分析方法可简便、快速的鉴别和区分不同厂家生产的刺五加片剂。     

差示分光光度法测定西帕依固龈液中没食子酸的含量

西帕依固龈液是由新疆维吾尔族习用单味药材没食子经提取精制而成的漱口液，属部颁标准一维吾尔药分册收录品种，具有健齿固龈，清血止痛之功效。临床上用于牙周疾病的治疗。部颁标准仅采用定性鉴别试验来控制该制剂的质量。没食子酸是西帕依固龈液的主要有效成分之一，研究该成分的含量测定方法可以更好的反映和控制本品的内在质量。     

HPLC测定白花蛇舌草注射液中芦丁的含量

目的 采用HPLC法测定白花蛇舌草注射液中的芦丁.方法 以芦丁为对照品,用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇-1%冰醋酸(80:20)为流动相,检测波长为310 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果 芦丁在10～50μg·ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为99.88%,RSD=0.24%(n=5).结论 所用方法简便快速、结果准确,可有效控制白花蛇舌草注射液的质量.     

雪莲注射液HPLC指纹图谱研究

目的 :研究雪莲注射液的HPLC指纹图谱测定方法。方法 :以紫丁香苷为对照品 ,应用HPLC ,色谱柱Diamonsil^TM C₁₈(4.6mm× 250mm ,5 μm) ,流动相甲醇 1%冰醋酸 (线性梯度洗脱 ) ,柱温 30℃ ,检测波长 270nm ,分析时间 60min ,流速 1. 0mL·min^-1。结果 :标示出雪莲注射液的 11个特征指纹峰。结论 :该方法准确、重复性好 ,为雪莲注射液的指纹图谱质量控制提供了依据。     

紫外分光光度法测定甲氧氯普胺片含量的不确定度评价

不确定度是表征检测结果质量优劣的关键要素,本文根据"JJF1059-1999测量不确定度评定与表示"[1]的有关规定,对紫外分光光度法测定甲氧氯普胺片含量的测量不确定度进行分析,以期找出影响其含量测定的不确定因素并对各分量进行评估,为准确评价分析结果提供依据.     

“网脱Ⅰ号”口服液的壳聚糖絮凝除杂工艺研究

目的：探讨壳聚糖对“网脱Ⅰ号”口服液的絮凝除杂效果。方法：壳聚糖用于“网脱Ⅰ号”口服液的絮凝除杂,以澄明度、有效成分含量为指标,对壳聚糖的用量、药液浓缩比进行优选,并与醇沉工艺进行比较。结果：壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清,在有效成分的保留上,前者优于后者。结论：壳聚糖絮凝法可用于“网脱Ⅰ号”口服液的絮凝除杂工艺。     

甲苯咪唑倍他环糊精包合物的稳定性考察

甲苯咪唑倍他环糊精包合物在高温、高湿及光照条件下放置 10 d,4 0℃ ,75%湿度放置 3个月以及室温留样观察 6个月 ,考察其外观、含量、溶解度、溶出速度常数 T50 及降解产物 ,结果表明本品在一定条件下稳定性较好。