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本文分析了医药类专业化学实验教学的现状和存在的问题;提出了整合教学内容、创建实验教材新体系的设想;阐述了独立设课、构建实验教学新模式的思路. 相似文献
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目的改进土震素B类似物A环2-烯-1-酮结构的合成路线,研究所合成的衍生物对新生大鼠原代培养海马神经元细胞缺糖缺氧损伤的保护作用.方法以2-烯-伊比林酯为原料、溴代丁二酰亚胺代替三氧化铬为氧化剂合成目标化合物,溴代副产物经水解、氧化也转化为目标化合物.以大鼠原代培养海马神经元细胞缺糖缺氧损伤模型测试所合成化合物的活性.结果与结论共合成4个未见文献报道的新化合物,经1H-NMR和MS确证其结构.体外试验表明:化合物6b对大鼠原代培养海马神经元细胞缺糖缺氧损伤有较强的保护作用. 相似文献
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瑞香狼毒诱导HL-60细胞凋亡和调节SGC-7901细胞bcl-2蛋白表达 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探索瑞香狼素(SC)抗肿瘤机制。方法:以HL-60和SGC-7901为靶细胞,用MTT比色法测定细胞增殖抑制,荧光显微镜观察凋亡细胞的形态学改变,DNA电泳和流式细胞仪检测DNA断裂,免疫组化检测bcl-2蛋白表达。结果:含SC药物血清处理细胞48h后,HL-60细胞增殖呈剂量依赖性抑制,并表现出典型的凋亡细胞形态学改变及DNA断裂;即染色体聚集,核固缩,断裂及阶梯状DNA电泳条带,G1期前细胞从11.7%增到57.4%;而SGC-7901细胞bcl-2蛋白表达率从78.3%下降到32.9%。结论:SC可诱导肿瘤细胞凋亡,降低bcl-2蛋白表达。 相似文献
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目的 建立头孢泊肟酯原料药中三乙胺残留量的测定方法。方法 采用顶空气相色谱法,FID 检测器,色谱柱
为Elite-5-AMINE 石英毛细管柱(30m×0.32mm, 1.5μm),柱温采用程序升温,初始柱温为50℃,保持10min,再以20℃ /min
的速率升至200℃,保持5min,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,载气为氮气,流速为2.0mL/min,进样体积为
1.0mL,分流比为5:1,平衡温度为80℃,平衡30min。结果 在选定的色谱条件下,三乙胺的分离度在35 以上,能够得到良
好分离,0.531~10.617μg/mL 范围内线性关系良好,r=0.9992;检测限为0.0265μg/mL,定量限为0.0796μg/mL;平均回收率为
100.16%(RSD=3.38%, n=9)。结论 该方法简便灵敏、结果准确、重复性好,适用于头孢泊肟酯中三乙胺残留量的检测。 相似文献
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以肝素钠为原料,经成盐、酯化、解聚和纯化得到依诺肝素钠。研究了影响酯化率与成环率的主要因素,控制合适的酯化、解聚和纯化条件,得到的依诺肝素钠成品符合欧洲药典标准。 相似文献
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瑞香狼毒水提物小鼠药物血清对小鼠白血病L1210细胞增殖、克隆形成和DNA合成的影响 总被引:18,自引:0,他引:18
目的;从整体水平探讨瑞香狼毒水提物(SCLA)的抗癌作用及机制。方法:以不同剂量SCLAig给药后,不同时间采集小鼠血清,处理体外培养的小鼠白血病L1210细胞,观察肿瘤细胞MTT还原,克隆形成能力和DNA合成的改变。结果;SCLA3,6,12g/kg给药1,2,4,8h后的药物血清处理肿瘤细胞后,其MTT还原及克隆形成率均显著降低;给药2h时的药物血清表现出更强的抑制肿瘤细胞增殖作用。SCLA小鼠药物血清也显著抑制[^3H]TdR掺入L1210细胞DNA。结论:直接抑制癌细胞增殖及DNA合成是瑞香狼毒的重要抗癌机制。 相似文献