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幽门螺杆菌(Hp)感染已被确认为慢性胃炎、消化性溃疡的重要致病因子,是胃癌发生的启动因子之一,Hp中具有产细胞毒素能力者,其相关基因蛋白CagA与胃十二指肠溃疡及胃癌的发生有关[1]。我国是Hp感染较严重的国家之一,且Hp菌株CagA的阳性率高达90%[2],因此了解Hp-CagA的致病机制是 相似文献
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目的 :了解生长因子 IGF- 和 TGF- α对消化系统肿瘤的作用。方法 :采用放射免疫法对 139例不同类型的消化系统肿瘤患者血清中 IGF- 和 TGF- α水平进行检测 ,并与 2 8例健康者进行比较。结果 :各种消化系统肿瘤患者血清 IGF- 和 TGF- α水平均明显高于正常对照组 (P<0 .0 1) ;而不同类型的消化系统肿瘤患者之间血清 IGF- 和 TGF- α水平均无差异。结论 :检测消化系统肿瘤患者血清中 IGF- 和 TGF- α水平 ,有助于肿瘤的临床诊断和预后观察 相似文献
3.
目的:检测生长抑素受体(SSTR)亚型SSTR2、SSTR5和p-ERK在人胃癌及正常胃组织中的 mRNA 和蛋白表达差异,从而探讨三者之间的相关性。方法应用免疫组化方法检测23例胃癌组织和20例正常胃组织中SSTR2、SSTR5和p-ERK的蛋白表达差异,应用real time PCR技术检测三者的mRNA表达差异。结果在蛋白水平,胃癌与胃正常组织 SSTR2的表达差异无显著性(P>0.05),胃癌 SSTR5的表达高于胃正常组织(P<0.05),胃癌p-ERK的表达高于胃正常组织(P<0.05);在mRNA水平,胃癌与胃正常组织SSTR2的表达差异无显著性(P>0.05),胃癌SSTR5的表达高于胃正常组织(P<0.05),胃癌ERK的表达高于胃正常组织(P<0.05);胃癌中SSTR2与ERK表达无相关性(P>0.05),SSTR5与ERK表达呈正相关(P<0.05)。结论人胃癌组织中,高表达SSTR5与p-ERK,低表达SSTR2、SSTR5与ERK在胃癌的发生发展中起重要作用,且二者之间可能通过某种机制相互关联。 相似文献
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目的探讨冠心病(CHD)患者幽门螺杆菌(Hp)感染的发生状况及其与血脂代谢的关系。方法采用酶联免疫吸附法检测78例CHD患者及30例健康对照者血清抗Hp抗体及抗Hp细胞毒素相关基因蛋白A(Hp.CagA)抗体水平,分析其阳性率与患者血脂水平的关系。结果冠心病组血清抗Hp抗体及抗Hp.CagA抗体阳性率明显高于健康对照组(P〈0.01)。冠心病组中Hp抗体阳性患者血清胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白包括载脂蛋白Al和载脂蛋白B水平明显高于Hp抗体阴性患者,而高密度脂蛋白却低于Hp抗体阴性患者(P〈0.05)。结论Hp感染可能会通过影响机体脂质代谢,促进动脉粥样硬化(As)的形成,进而诱发CHD。 相似文献
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目的:观察黛力新联合整肠生对腹泻型肠易激综合征患者的疗效,探讨肠道微生态制剂与抗焦虑、抗抑郁治疗在腹泻型肠易激综合征患者中的作用.方法:将87 例腹泻型肠易激综合征患者随机分成两组,对照组43 例给予整肠生治疗,治疗组44 例给予黛力新联合整肠生治疗,比较治疗后疗效.结果:黛力新与整肠生联合治疗组总有效率为81.82%,与单用整肠生组的60.46%比较,差异具有显著性(P<0.05).结论:黛力新联合整肠生能有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状,提高患者生活质量. 相似文献
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目的:观察黛力新联合整肠生对腹泻型肠易激综合征患者的疗效,探讨肠道微生态制剂与抗焦虑、抗抑郁治疗在腹泻型肠易激综合征患者中的作用。方法:将87例腹泻型肠易激综合征患者随机分成两组,对照组43例给予整肠生治疗,治疗组44例给予黛力新联合整肠生治疗,比较治疗后疗效。结果:黛力新与整肠生联合治疗组总有效率为81.82%,与单用整肠生组的60.46%比较,差异具有显著性(P〈0.05)。结论:黛力新联合整肠生能有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状,提高患者生活质量。 相似文献
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非甾体类抗炎药对胃肠黏膜损伤及干预策略的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]探讨非甾体类抗炎药(NSAID)胃肠黏膜损伤的临床、内镜特点及干预策略。[方法]对经胃镜确诊的48例NSAID胃肠黏膜损伤患者进行详细的病史采集、幽门螺杆菌(Hp)检查,并对其镜下及临床特点进行分析。[结果]胃黏膜糜烂检出率最高(64.6%),其次为胃溃疡(25.0%),直径〈1.0cm的溃疡73.0%,直径〉1.0cm的溃疡26.3%;多发溃疡58.3%,单发溃疡41.7%;十二指肠黏膜损伤发生率低;服药半年以上黏膜损伤发生率为58.3%,半年以下者为41.7%;阿司匹林〈100mg/d黏膜损伤发生率为39.5%(19/48),〉100mg/d为60.5%(29/48);临床症状不典型,以出血为首发表现(41.7%)。[结论]NSAID胃肠黏膜损伤发生率高,且与疗程和用药量呈正相关;缺乏典型临床症状,常以上消化道出血为首发表现,且症状与黏膜损伤及其并发症之间无相关性。 相似文献
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目的:探讨联合检测血清a-L-岩藻糖苷酶(alpha-L-fucosidase AFU)和甲胎蛋白(alpha -fetoprotein AGP)对原发性肝癌的诊断价值.方法:分别采用显色多肽基质检测法和放免法对71例原发性肝癌、28例其它消化系统恶性肿瘤、75例良性肝病及20例健康体检者的血清AFP水平和AFU活性进行联合检测.结果:原发性肝癌组血清AFU、AFP水平分别为(678.6±154.5)nmol/(mL.h)和(506.7±183.2)μg/L,明显高于肝硬化组(384.8±240.3)nmol/(mL·h),(54.5±21.4)μg/L、肝炎组(332.4±129.3)nmol/(mL·h),(47.3±12.6)μg/L、消化道肿瘤组(275.4±182.1)nmol/(mL·h),(54.1±12.3)μg/L和正常对照组(205.4±108.5)nmol/(mL·h),(6.19±2.3)μg/L.原发性肝癌组中AFU、AFP的敏感性分别为76%、74.5%.联合检测AFU、AFP,其诊断的敏感性可提高到93.0%.结论:AFU、AFP联合检测具有互补作用,可提高原发性肝癌的早期诊断率. 相似文献
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目的 观察生长抑素类似物奥曲肽(OCT)对消化系统肿瘤的疗效及对血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)的影响.方法 将33例不同类型的晚期消化系统肿瘤患者随机分为OCT治疗组(15例)和支持对照组(18例),分别接受OCT(400μg/d)和支持治疗.在治疗前后不同时间点对其进行疗效评定及观察其对IGF-1的影响.结果 治疗组患者治疗过程中有4例病情保持稳定,对照组18例全部恶化;治疗组患者中位生存时间6.9个月,较对照组患者的2-3个月明显延长(P<0.05),生活质量也较对照组明显改善,治疗组治疗后IGF-1水平明显下降(P<0.05),对照组治疗前后无差异.结论 OCT可明显延长消化系统肿瘤患者的生存时间,改善生活质量,其作用机制可能是通过抑制促肿瘤生长因子IGF-1起作用. 相似文献