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高效液相色谱法测定绿茶和饮料中的咖啡因 总被引:5,自引:0,他引:5
采用反相高效液相色谱法,固定相为十八烷基硅烷键合硅胶,以乙腈-水(20:80)为流动相,检测波长274nm,测定绿茶和饮料中的咖啡因含量。结果线性范围为3.9~3900ng,r=O.9999;绿茶和2种饮料的平均加样回收率分别为100.2%、100.1%和99.8%。该方法准确、简便、快速,适合绿茶和可乐型饮料中咖啡因的测定。 相似文献
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目的:建立大鼠血浆中延胡索乙素浓度的高效液相色谱-荧光检测法。方法:色谱柱为Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(用三乙胺调至pH6.15)(60:40);柱温:30℃;流速:1.0mL·min^-1;荧光检测器:激发波长:231nm,发射波长:324nm:进样量:60μL.结果:标准曲线的线性范围为5~1000ng·mL^-1(r=0.9989,n=8),低、中、高3种浓度的绝对回收率分别为(90.1±2.4)%、(94.1±2.7)%、(93.6±3.0)%;方法回收率分别为(93.4±1.2)%、(96.1±2.7)%、(95.8±1.5)%;日内精密度RSD≤2.3%,日间精密度RSD≤4.0%。本方法的检测限0.5ng·mL^-1。结论:本方法快速、简便、灵敏、准确. 相似文献
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目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测方法(HPLC-ELSD)建立同时测定知母药材中新芒果苷、芒果苷、知母皂苷BⅡ、宝藿苷Ⅰ及知母皂苷AⅢ的含量测定方法。方法采用Agilent poroshell 120 EC-C18柱,流动相采用乙腈-0.2%醋酸水系统,梯度洗脱;柱温为30℃,流速为0.7 ml/min;蒸发光散射检测器以氮气为雾化气,雾化气温度为40℃,漂移管温度为90℃,氮气体积流量为2.0 L/min;进样量为20μl。结果 5种成分均能达到基线分离,新芒果苷24.1~386μg/ml(r=0.999 3)、芒果苷23.2~371μg/ml(r=0.998 6)、知母皂苷BⅡ54.2~867.2μg/ml(r=0.995 6)、宝藿苷Ⅰ5.3~84.8μg/ml(r=0.996 8)、知母皂苷AⅢ10~160μg/ml(r=0.998 9)的浓度范围内呈现良好的线性关系。5种成分的平均加样回收率在101.8%~105.0%之间,重复性RSD小于2.4%,知母药材中上述5种成分含量分别为1.62%、0.82%、7.36%、0.07%、0.34%。结论该方法... 相似文献
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目的 研究灯盏花素在大鼠肠道的吸收动力学。方法 进行大鼠在体肠循环灌流肠吸收实验,HPLC法测定灯盏花乙素,研究灯盏花素在小肠和结肠的吸收情况,并分别考察不同质量浓度和不同pH对小肠吸收的影响。结果胆管结扎与胆管不结扎的实验组之间,吸收速率常数(ka)和吸收百分率均有显著性差异,在小肠和结肠的ka分别为(0.1071±0.013O)和(0.0707±0.0089)h^-1;灯盏花素在不同质量浓度下,未发现饱和现象,其ka几乎保持不变,在pH6.0~7.4,灯盏花素的吸收不受pH的影响。结论 灯盏花素在小肠的吸收多于在结肠的吸收,其吸收机制为被动扩散,吸收过程为一级动力学过程,提示灯盏花素可以被制成口服缓释剂型。 相似文献
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