缬沙坦联合维生素E治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察缬沙坦联合维生素E对糖尿病肾病的治疗作用。方法：将确诊为糖尿病肾病的80例患者随机分为两组,治疗组41例在常规糖尿病治疗的同时给予缬沙坦80mg/d,加用口服维生素E0.1g/d;对照组39例在常规糖尿病治疗的同时单用缬沙坦80mg/d,两组均以3个月为1个疗程。观察两组治疗前后的24hUAER、BUN、SCr等指标的变化。结果：治疗3个月后两组UAER与治疗前相比均显著下降（P〈0.05或P〈0.01）,治疗后治疗组UAER较对照组显著下降（P〈0.05）,而BUN、SCr等指标与治疗前相比均无显著性差异（P〉0.05）。结论：缬沙坦联合维生素E治疗糖尿病肾病在减少尿白蛋白方面有协同作用,两药合用的疗效比单用缬沙坦好。     

促红细胞生成素治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的 观察在慢性心衰标准治疗的基础上加用促红细胞生成素（EPO）皮下注射的临床疗效及预后.方法 选择60例慢性心衰患者,随机分为2组,对照组（常规治疗组）29例服用β受体阻滞剂＋血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体拮抗剂（ARB）＋利尿剂,症状严重时加用强心药.治疗组31例在对照组的基础上皮下注射EPO 100 lU/kg,每周1次,疗程6个月.治疗前后采用超声心动图及血常规进行疗效观察 并统计两组治疗后症状改善率、再住院率、死亡率.结果 EPO治疗组与对照组比较,治疗后两组左室射血分数（LVEF）及血红蛋白（HB）浓度均有所提高,左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩期末内径（LVESD）均有缩小,但EPO组明显,与对照组比较,有统计学差异 治疗后与治疗前比较,EPO组症状改善率、心衰再住院率、死亡率下降更明显,两组比较有统计学差异.结论 促红细胞生成素能改善慢性心衰患者的心功能、并使心衰住院率、死亡率进一步下降,长期使用安全有效,值得临床研究应用.     

依那普利联合维生素C治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察依那普利联合维生素C对糖尿病肾病的治疗作用。方法将确诊为糖尿病肾病的90例患者随机分为治疗组46例,在常规糖尿病治疗的同时给予依那普利5mg/d,加用口服维生素C0.3g,3次/天;对照组44例,在常规糖尿病治疗的同时单用依那普利5mg/d,两组均以12个月为1个疗程。观察2组治疗前后的UAER、BUN、SCr等指标的变化。结果两组治疗后UAER与治疗前均显著改善(p<0.05或p<0.01),而且治疗组明显优于对照组(p<0.05)。而BUN、SCr等指标与治疗前均无显著性差异(p>0.05)。结论依那普利联合维生素C治疗糖尿病肾病在减少尿白蛋白方面有协同作用,两药合用的疗效比单用依那普利好。     

辛伐他汀治疗慢性心衰的疗效观察

目的 观察辛伐他汀治疗慢性心衰的临床疗效及预后.方法 选择80例慢性心衰患者,随机分为2组,对照组(常规治疗组)39例服用β受体阻滞剂+血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体拮抗剂(ARB)+利尿剂,症状严重时加用强心药.治疗组41例在对照组治疗的基础上加服辛伐他汀,剂量为20 mg,每晚1次,疗程12个月,治疗前后采用超声心动图进行疗效观察;并统计两组治疗后症状改善率、再住院率、死亡率.结果 辛伐他汀治疗组与对照组比较,治疗后两组左室射血分数(LVEF)均有所提高,左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩期末内径(LVESD)均有缩小,但辛伐他汀组明显,与对照组比较,有统计学差异;治疗后与治疗前比较,辛伐他汀组症状改善率、心衰再住院率、死亡率下降更明显,两组比较有统计学差异.结论 辛伐他汀能改善慢性心衰患者的心功能,并使心衰住院率、死亡率进一步下降,长期服用安全性高,值得临床应用.     

小剂量辛伐他汀联合辅酶Q10治疗慢性心衰的临床研究

目的探讨小剂量辛伐他汀联合辅酶Q10治疗慢性心衰的临床疗效。方法选择120例慢性心衰患者,随机分为三组,对照1组（常规治疗组）40例常规抗心衰治疗;对照2组40例在对照1组的基础上应用辛伐他汀5mg/d,每晚口服;研究组在对照2组的基础上加用辅酶Q10 20mg,每天3次。疗程均为6个月。治疗前后采用超声心动图观察疗效及临床评价心功能,统计三组患者症状改善率、再住院率、死亡率。结果治疗后三组患者左室射血分数（LVEF）均有所提高,左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩期末内径（LVESD）均有缩小,但研究组明显,与对照1、2组比较有极显著差异（P〈0．01）研究组症状改善率02．5％）、心衰再住院率（42．5％）、死亡率（7．5％）均明显优于对照1、2组,差异有极显著性（P〈0．01）。结论小剂量辛伐他汀联合辅酶Q10能改善慢性心衰患者的心功能,并使心衰住院率、死亡率进一步下降,值得临床研究应用。     

丹红注射液联合复方天麻蜜环糖肽片治疗脑梗死

目的观察丹红注射液联合复方天麻蜜环糖肽片治疗脑梗死的临床疗效。方法选择106例脑梗死患者,随机分为两组,对照组52例给予丹红注射液治疗,治疗组54例给予丹红注射液联合复方天麻蜜环糖肽片治疗。治疗14天为1个疗程,两组均观察1个疗程。结果治疗组显著率及总有效率优于对照组,两组比较差异有显著性(p<0.05)。结论丹红注射液联合复方天麻蜜环糖肽片对脑梗死有良好的治疗效果。