氟伏沙明联合阿立哌唑对强迫症患者的治疗效果及药学分析

目的:分析氟伏沙明联合阿立哌唑对强迫症患者的治疗效果并对两种药物进行药学分析.方法:选取2017年7月至2019年7月72例强迫症患者作为研究对象.按照随机法分为对照组35例和观察组37例.两组均采用药物治疗,对照组采用氟伏沙明,观察组在对照组基础上联合使用阿立哌唑,比较两组治疗前后患者耶鲁布朗强迫症量表(Y-BOCS...     

探索开展处方点评活动对促进临床合理用药的作用

目的:探索开展处方点评活动对促进临床合理用药的作用.方法:从医院HIS系统随机抽取2012年1月至2012年6月处方设为对照组(开展处方点评活动前),并随机抽取2020年1月至2020年6月处方设为观察组(开展处方点评活动后),对照分析开展处方点评活动前后临床用药情况.结果:从每张处方用药品种数分析,研究组少于对照组(...     

阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症的效果及对血脂代谢的影响

目的：探讨阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症(SCH)患者的效果及对血脂代谢的影响。方法：选取2019年10月-2020年10月在某院确诊的60例首发SCH患者,采用简单随机分组法将患者分为阿立哌唑组和利培酮组各30例,阿立哌唑组采用阿立哌唑口服治疗,利培酮组采用利培酮口服治疗,均持续治疗8周。分别于治疗前后,比较两组的PANSS评分、体重、血脂代谢相关指标和治疗期间的不良反应发生情况。结果：两组总有效率无显著差异(P>0.05)。两组治疗前各项PANSS评分、体重、TC、TG、HDL和LDL无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组各项PANSS评分均明显降低(P<0.05),但两组各项PANSS评分无统计学差异(P>0.05),利培酮组体重较治疗前明显增加(P<0.05),但两组体重无统计学差异(P>0.05),利培酮组TC和LDL较治疗前明显增加,且明显高于阿立哌唑组(P<0.05)。阿立哌唑组总不良反应发生率(13.33%)明显低于利培酮组(40.00%)(P<0.05)。结论：阿立哌唑治疗首发SCH患者的效果良好,对患者血脂代谢...     

循证护理对急性心肌梗死PCI术后患者康复的影响

目的:分析经皮冠状动脉介入(PCI)术后应用循证护理对急性心肌梗死患者康复的影响.方法:随机抽取80例进行PCI术治疗的急性心肌梗死患者作为研究对象,采用对比方法进行研究,将80例患者通过随机数字表法分为观察和对照两组,分别为40例,对照组进行常规护理,观察组进行循证护理,对比患者生活质量及术后并发症的发生情况.结果:...