高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定全营养混合液中黄芪甲苷含量

目的建立测定全营养混合液（TNA）中黄芪甲苷含量的方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）法对TNA中黄芪甲苷的含量进行测定，色谱柱为Kmmasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（35：65），流速为1．0mL／min，ELSD参数为漂移管温度105℃，气体流速2．8L／min。结果黄芪甲苷对照品进样量在2．10～10．50μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9952），平均回收率为96．96％，RSD=1．69％（n=9）。结论HPLC—ELSD法操作简便、结果准确、重现性好，可作为该制剂中黄芪甲苷含量的检测方法。     

脂肪乳剂在全营养混合液中的稳定性研究

目的 通过用激光衍射粒度分析仪及结合肉眼观察评价脂肪乳剂在全营养混合液中48h内不同温度下的稳定性。方法 检查洁净室内配制的10个3L袋在48h内乳剂颗粒的大小及混合液稳定性。该混合液在室温（25℃）储存48h、低温（4℃）储存24h后置室温下24h保存，每天用肉眼观察、激光衍射粒度分析仪检查两组样本，并同时测定其pH值。结果 外观观察显示，样本无脂肪乳剂分层或脂肪凝集现象，混合液pH分别为低温组（5．70±0．02）和室温组（5．69±0．01）。激光衍射粒度分析仪测得脂肪颗粒直径在低温组为（0．297±0．0049）μm，室温组为（0．297±0.0047）μm，直径〉0．5μm但〈1．0pm的颗粒〈7％。结论 在室温或低温条件下，48h内脂肪乳剂在全营养混合液中是稳定的。     

喹诺酮类药物不良反应回顾性分析

目的:了解喹诺酮类药物的不良反应。方法:对我院2003年~2006年间收集到的171例喹诺酮类药物不良反应进行回顾性分析。结果:喹诺酮类药物不良反应占我院ADR总例数的18.42%,共涉及左氧氟沙星、培氟沙星、氟罗沙星、加替沙星、诺氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、氧氟沙星等8个品种。结论:临床应重视喹诺酮类药物的不良反应,减少其危害性。     

黄芪注射液与全营养混合液配伍的稳定性考察

目的考察黄芪注射液与全营养混合液配伍的稳定性。方法按临床常用的配伍方案,将黄芪注射液与全营养混合液配伍,通过光阻法、显微计数法两种方法同时测定混合液中不溶性微粒的数量、pH值;用激光衍射粒度分析仪测定乳剂颗粒的大小及粒径分布;HPLC—ELSD法测定TNA中黄芪甲苷的含量。结果黄芪注射液与全营养混合液配伍后,测得pH值低温组为（5．87±0．02）,室温组为（5．88±0．09）,混合液中不溶性微粒的数量符合药典标准;脂肪乳剂颗粒直径在低温组为（0.297±0．0049）μm,室温组为（0．297±0．0047）μm;黄芪甲苷的含量48h内RSD1．81％。结论黄芪注射液与全营养混合液配伍后,上述观测结果稳定。     

287例药物性腹泻的致敏药物及临床分析

药物性腹泻是一种常见的不良反应，主要指药物或药物之间相互作用引起的粪便次数的异常增多，而且粪便为水样或带有黏液、血性水样便或带有伪膜，伴有腹痛、腹胀、恶心、呕吐，严重者有寒战、高热、昏迷、休克甚至死亡。通常分为急性和慢性两大类。急性起病急，在用药初期出现，病程短；慢性的通常在用药后较长时间出现，可持续数月或数周，影响患者的生活质量。     

正交试验法优选黄芩苷的提取工艺研究

目的优化黄芩苷的提取工艺。方法运用正交设计优选提取工艺,以高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果优化后的提取工艺为加用10倍量的水,煎煮3次,每次1h,提取物中黄芩苷的含量较高。结论优化后的提取工艺简便、合理,为黄芩提取物的制备提供了一定的实验参考依据。     

2008年我院462例药物不良反应的回顾性分析

2008年我院自愿呈报药物不良反应（ADR）报表462份,现进行回顾性分析,旨意增强临床合理用药。 1资料来源与方法我院2008年1月-12月收集的药物不良反应有效报表462例,分别对药物种类、名称、给药途径、ADR发生例数等方面进行回顾性统计和分析。     

糖尿病慢性并发症的药物治疗进展

随着社会经济的发展和人均寿命的延长,糖尿病(d iabe-tes m ellitus,DM)患病率急剧增加,已成为影响人类健康的主要疾病之一。DM若没有得到及时正规的治疗可引起多种慢性并发症。据统计,与非糖尿病人群比较,糖尿病人群心、脑血管病的患病率为非糖尿病人群的2~4倍,糖尿病足为15倍     

他汀类药物的药理作用和临床应用

自1776年美伐他汀(mevastain)问世以来，临床研究发现，他汀类药物除降脂作用外，还有许多其他作用及用途，本文作如下综述。