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目的:探讨止嗽散加减联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者外周血嗜酸性粒细胞计数及肺功能的影响。方法:将88例CVA患者随机分为对照组和观察组,每组44例。对照组给予孟鲁司特钠片口服治疗,观察组在对照组基础上加用止嗽散加减治疗,均连续治疗14 d。对比两组患者的临床疗效、咳嗽症状评分、外周血嗜酸性粒细胞(Eos)计数、肺功能及不良反应发生情况。结果:观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者Eos计数及日间、夜间咳嗽评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。所有患者治疗期间未见明显不良反应发生。结论:给予CVA患者止嗽散加减联合孟鲁司特钠治疗能减轻咳嗽症状,降低Eos计数,改善肺功能,效果确切,安全可靠,有利于患者预后。 相似文献
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大白鼠阴道混合感染阴道滴虫、白色念珠菌和淋球菌模型的建立方法 总被引:3,自引:0,他引:3
阴道滴虫、白色念珠菌和淋球菌对阴道的感染是妇女常见的疾病。文献报道曾有人利用动物分别感染阴道滴虫、白色念珠菌和淋球菌的模型进行药物疗效的研究。目前尚未见阴道滴虫、白色念珠菌和淋球菌3种病原体阴道混合感染的模型。本文介绍此种阴道混合感染模型,作为对以上3种病原体混合感染的药物疗效研究。 1 材料与方法 1.1 动物 Wistar系大白鼠、雌性、未交配,体重240±10g 相似文献
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目的 探讨糖肾方治疗糖尿病肾病(DN)显性蛋白尿期的疗效与安全性。方法 选择2020年1月—2021年3月就诊于我院的90例DN显性蛋白尿期患者,按随机数字表法分为研究组(45例)和对照组(45例)。对照组行常规西医治疗,在此基础上,研究组加用糖肾方治疗,连续治疗3个月。比较2组临床疗效、实验室指标[24 h尿蛋白定量(24 h UPQ)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、血清胱抑素C(Cys C)、肌酐(Scr)]、不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P <0.05);研究组24 h UPQ、Hb Alc、Cys-C、Scr水平较对照组低,差异有统计学意义(P <0.05); 2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 糖肾方治疗DN显性蛋白尿期可减少尿蛋白,改善血糖水平,阻碍肾功能进展,安全性较高。 相似文献
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目的 建立茯参颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法对茯参颗粒中苦参,黄芩和赤芍进行定性鉴别。结果 在TLC色谱中均能检出苦参、黄芩和赤芍。结论 本方法简便、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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LVFX与四种氟喹诺酮类药物的抗菌活性比较 总被引:2,自引:0,他引:2
利用微量二倍稀释法测定左旋氧氟沙星(LVFX)对167株临床常见致病菌的体外 活性,并与4种氟喹诺酮类药物进行比较,结果表明,5种氟喹诺酮药物对多数受试菌有较强的抗菌活性。 相似文献
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目的 比较哒康星栓和双唑泰栓对大鼠混合感染性阴道炎的疗效。方法 用wistar♀大鼠建立白色念珠菌 ,阴道滴虫和大肠杆菌的混合感染阴道炎模型。两栓各设 4个剂量组 ,每日阴道给药一次 ,连续 6d ,以大鼠阴道病原体转阴率的量效曲线 (包括ED50 )和阴道组织炎症治愈程度 (% )的量效曲线 (包括ED50 )作为定量观察指标。结果 两种栓剂对病原体转阴率和治愈程度的量效关系无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,而ED50 相差有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 哒康星栓治疗混合感染性阴道炎的效果与双唑泰栓相似 ,其DE50 低于双唑泰栓 相似文献