七叶神安分散片的制备工艺研究

目的 制备七叶神安分散片.方法 以崩解时间为指标,采用单因素试验法优选七叶神安分散片的处方.结果 选择以羧甲基淀粉钠为崩解剂,预胶化淀粉、微粉硅胶为填充剂,5%PVP 60%乙醇溶液为黏合剂,所制得的分散片3 min内全部崩解.结论 优选处方辅料种类及比例适宜,崩解时间符合要求,可为七叶神安分散片生产提供参考.     

非甾体类抗炎药的不良反应

简要介绍非甾体类抗炎药的临床应用及不良反应.     

二膦酸盐类药物的临床应用

［摘要］二膦酸盐类药物是近年发展起来的抗代谢性骨病的一类新药,广泛应用于治疗骨质疏松症、恶性肿瘤引发的高钙血症和骨痛症、变形性骨炎等代谢性骨病。其不良反应有肠胃道反应、对骨转换的过度抑制、相关性颌骨坏死、肾脏损害、眼部的不良反应等。二膦酸盐类药物应用和发展前景广阔,但是仍有很多问题亟待研究。     

Box-Behnken效应面法优化妇乐颗粒中绿原酸提取工艺

目的采用Box-Behnken效应面法,优选妇乐颗粒中绿原酸提取工艺条件。方法采用HPLC测定妇乐颗粒中绿原酸的含量,色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(4.6 mm×250 mm,5μm);检测波长327 nm;柱温:30℃;流速:0.9 m L/min;流动相∶乙腈-0.2%磷酸溶液=15∶85。以绿原酸提取率为指标,在单因素试验基础上,通过Box-Behnken试验考察提取时间、料液比、提取次数对提取工艺的影响。结果最佳提取工艺为加12倍量水提取3次,每次60 min;绿原酸提取率为3.379%。结论通过BoxBehnken效应面法为评价系统优选的提取工艺合理可行,预测性良好,为妇乐颗粒的应用提供参考。     

基于体外CYP2C9抑制数据定量预测体内氯沙坦钾-格列齐特的相互作用

目的:考察氯沙坦钾对人肝微粒体或重组酶CYP2C9的潜在抑制和酶动力学参数,并通过预测模型评估氯沙坦钾对格列齐特的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)的影响。方法:采用不同浓度的氯沙坦钾(浓度跨越IC₅₀)和底物双氯芬酸钠(浓度跨越K_m值)测定出相应的代谢速率,用Dixon作图和Lineweaver-Burk作图来判断可逆抑制类型,计算酶动力学抑制常数K_i。单点失活法测定氯沙坦钾对CYP2C9是否基于机制性的抑制。结合氯沙坦钾的K_i值、其他体内参数和格列齐特的f_m值来预测体内产生药物-药物相互作用(DDI)的程度。结果:通过Dixon作图和Lineweaver-Burk作图,表明氯沙坦钾对CYP2C9的抑制类型属于非竞争性抑制。氯沙坦钾对人肝微粒体中CYP2C9和重组酶CYP2C9的抑制常数K_i分别为16.05和53.02 μmol·L^-1。氯沙坦钾对CYP2C9不存在基于机理性的抑制。根据公式计算,氯沙坦钾可使联用的格列齐特的AUC增加0.10%或0.03%。结论:氯沙坦钾在临床常用的剂量条件下,不易引起格列齐特AUC较大的变化,但两药能否广泛地联合应用,有待长期的临床实验来验证。     

药事咨询中关于口服药物的相关问题探讨

正确地服用药物是减少不良反应发挥药物疗效的关键,本文就药事咨询中患者对口服药物咨询的相关问题进行总结和归纳,纠正患者服药存在的误区,提高患者服药的依从性,减少不良反应的发生,实施药学监护(PharmaceuticalCare),进行科普教育,以期达到药物的安全使用,合理使用。     

格列齐特对氯沙坦钾血浆蛋白结合率的影响

目的 研究格列齐特对氯沙坦钾血浆蛋白结合率的影响。方法 采用平衡透析法并结合HPLC,测定未加和加入格列齐特后氯沙坦钾的人血浆蛋白结合率。结果 3种浓度下,未加格列齐特时氯沙坦钾的血浆蛋白结合率分别为97.4%,97.8%,98.2%,与格列齐特合用时,氯沙坦钾的血浆蛋白结合率依次为94.1%,94.8%,94.9%。结论 氯沙坦钾与格列齐特合用后,血浆蛋白结合率显著下降(P<0.01)。     

2008年我院抗菌药物不良反应分析

对我院2008年收集的68例抗菌药物不良反应报告进行回顾性分析．结果引起ADR最多的药物是青霉素类,其次是喹诺酮类和头抱菌素类,与合并用药有关的ADR占总例数的72．06％．89．71％药物不良反应由静脉给药途径所致。ADR的临床表现以皮肤及附件损害最为常见,其次是神经系统和消化系统。     

七叶神安分散片的制备工艺研究

目的 制备七叶神安分散片。方法 以崩解时间为指标,采用单因素试验法优选七叶神安分散片的处方。结果 选择以羧甲基淀粉钠为崩解剂,预胶化淀粉、微粉硅胶为填充剂,5% PVP 60%乙醇溶液为黏合剂,所制得的分散片3 min内全部崩解。结论 优选处方辅料种类及比例适宜,崩解时间符合要求,可为七叶神安分散片生产提供参考。