氨基丙二腈对甲苯磺酸盐合成工艺改进

目的：改进氨基丙二腈对甲苯磺酸盐合成工艺。方法：参照文献方法，经过工艺改进以丙二腈为原料经过亚硝化、催化氢化后用对甲苯磺酸成盐合成氨基丙二腈对甲苯磺酸盐。结果：工艺改进后合成的氨基丙二腈对甲苯磺酸盐的收率和纯度较文献^[3]高。结论：改进后的工艺既简化了操作，降低了成本，又提高了产品质量。     

主成分分析考察毛脉酸模最佳采收期

目的:分析不同生长发育期毛脉酸模中生物活性成分形成和积累规律,探索毛脉酸模采收期的选优方法,以确定最佳采收期。方法:采用HPLC,梯度洗脱,测定了2年生毛脉酸模不同生长发育期根中7种生物活性成分(白藜芦醇、白藜芦醇苷、大黄酚苷、酸模素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)含量,对其进行主成分分析。结果:不同生长发育期采集的毛脉酸模中生物活性成分积累具有一定规律。结论:兼顾不同的治疗目的和含量因素,毛脉酸模的采收期以7月初为最佳。     

pcDNA3．1-asHpa对高转移性人乳腺癌细胞系侵袭力和黏附力的影响

目的：探索pcDNA3．1-asHpa对高转移性人乳腺癌细胞株MDA-MB-435S侵袭力和黏附力的作用。方法：以质粒pcDNA3．1为载体，将乙酰肝素酶信号密码的DNA片段反向插入得到反义乙酰肝素酶信号密码真核表达载体(pcDNA3．1-asHpa)，以脂质体共转染人乳腺癌细胞MDA-MB-435S，以Boyden侵袭小室实验检测癌细胞侵袭力的变化，以细胞贴壁能力的变化检测其黏附力的变化。结果：与正常对照组(侵袭率为54．3%，贴壁细胞数为22.91视野)及空载体转染组(侵袭率为47．6％，贴壁细胞数为19．17视野)相比，经pcDNA3．1-asHpa转染的细胞侵袭力(16．3%)受到一定的抑制，黏附力(贴壁细胞数为11．36视野)没有明显的变化。结论：pcDNA3．1-asHpa对人乳腺癌细胞株MDA-MB-435S的侵袭力有一定的抑制作用，对黏附力无显著影响。     

洋金花最佳采收期评价

目的:探索中药材洋金花最佳采收期评价新方法的可行性。方法:将洋金花的生长过程进行Logistic生长曲线方程拟合,建立数学模型,运用有序聚类分析的方法将其生长过程划分并将各划分期拟定为采收期,以生物活性成分为指标,结合产量对洋金花最佳采收期进行评价。结果:洋金花的生长过程与Logistic生长曲线方程拟合度良好,有序聚类分析后将洋金花采收期拟定为五个时期,评价后发现与以往采收期试验研究结果有差别。结论:洋金花药材最佳采收期评价新方法可行。     

HPLC法测定环胞素A微球中环胞素A的含量

目的测定环胞素A微球中环胞素A的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-水（54：23：23）,检测波长：213nm。结果环胞素A在5-80μg/ml范围内呈线性,平均回收率为99．6％,RSD=1．12％（n=9）。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于环胞素A微球的质量控制。     

浅谈医院药师如何面对医疗改革

目的:探讨医院药师在医疗改革中的发展方向,促进合理用药。方法:结合我院实际情况分析医疗改革现状,并提出如何提高医院药学服务水平的个人观点。结果与结论:医院药师工作应该从建立临床药师队伍、成立药学服务中心等方面入手,转变服务模式,提高药学服务水平,以适应医疗改革的发展。     

生脉散用于新型冠状病毒肺炎恢复期治疗的可行性探讨

随着新型冠状病毒肺炎符合出院标准的患者逐日增多,恢复期的中医治疗应受到关注,国家卫生健康委员会及地方推出的诊疗方案中都加入了恢复期的中医辨证分型及治疗方药。查阅文献,并分析新冠肺炎恢复期的临床特征及中医分型,发现气阴两虚证为恢复期的主要证候,生脉散为气阴两虚证的代表方剂。对生脉散用于气阴两虚证疾病的临床应用及其抗肺纤维化和血管内皮细胞损伤的药理作用进行了综述,对其用于新冠肺炎恢复期的可行性进行探讨,以期为临床医生和患者的恢复期中医治疗提供参考。     

固相萃取技术在安神滴丸质量标准研究中的应用及思考

目的:开发安神滴丸样品前处理方法.方法:采用C18固相萃取法.供试品0.5 g,60％乙醇5 ml超声提取,提取液经过C18固相萃取小柱,上样、洗脱流速为1 ml/min.水洗后,40％甲醇洗脱液蒸干、复溶后作为合欢花鉴别项供试品溶液,60％甲醇洗脱液蒸干、复溶后作为炒酸枣仁鉴别项供试品溶液,80％甲醇洗脱液蒸干、复溶...     

5-氮胞苷对培养兔骨髓基质细胞心房利钠肽表达的影响

目的研究5-氮胞苷(5-azacytidine,5-aza)对体外培养兔骨髓基质细胞中心肌特异性心房利钠肽(atrialnatriureticpolypeptide,ANP)表达的影响,探讨骨髓基质细胞向心肌样细胞分化的条件。方法体外分离培养兔骨髓基质细胞用不同浓度5-aza诱导培养,以RT-PCR方法测定诱导前后ANP的表达。结果正常培养兔骨髓基质细胞不表达ANP。经5-aza诱导并继续培养24h后,骨髓基质细胞表达ANP,在一定时间、浓度范围内ANP含量逐渐增加。结论5-aza诱导体外培养兔骨髓基质细胞表达心肌特异性ANP,与诱导时间及浓度呈正相关,提示可诱导兔骨髓基质细胞向心肌样细胞分化。     

丹墨胶囊对泼尼松在大鼠体内药动学的影响

目的:研究丹墨胶囊对泼尼松在大鼠体内药动学的影响。方法:12只SD大鼠随机均分为单用丹墨胶囊(864 mg/kg)组、联合用药(864 mg/kg丹墨胶囊+42 mg/kg醋酸泼尼松)组。采用高效液相色谱(HPLC)法检测血浆中泼尼松、泼尼松龙的质量浓度。色谱柱为CC 250/4.6 NUCLEODUR 100-5C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(A,含0.2%H3PO4,55∶45,V/V)-乙腈(B),梯度洗脱,检测波长为240 nm,柱温为40℃,流速为1.0 ml/min。用WinNonlin4.2程序计算主要药动学参数,并进行统计分析。结果:泼尼松、泼尼松龙回归方程分别为y=2.092x-0.042 6(r=0.999 8)、y=1.730 9x+0.005 5(r=0.999 5)。泼尼松、泼尼松龙质量浓度均在10⁵ 000 ng/ml范围内与其峰面积和内标峰面积比值呈良好线性关系。联合用药组泼尼松的AUC05 000 ng/ml范围内与其峰面积和内标峰面积比值呈良好线性关系。联合用药组泼尼松的AUC0².5 h和cmax均明显小于单用丹墨胶囊组(P<0.01或P<0.05);联合用药组泼尼松龙的cmax明显大于单用丹墨胶囊组(P<0.05)。结论:864 mg/kg丹墨胶囊能加快泼尼松向泼尼松龙转化,提高泼尼松的疗效。