互叶白千层水提物药理作用研究

目的:观察互叶白千层水提物的药理作用。方法:采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀法、微量2倍稀释法、小鼠热板法、小鼠被动皮肤过敏试验、豚鼠磷酸组胺致痒试验等试验方法观察互叶白千层水提物的药理作用,并对其进行急性毒性试验。结果:互叶白千层水提物能抑制巴豆油引起小鼠耳廓肿胀;提高小鼠热刺激疼痛的痛阈值;对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希杆菌、白色念珠菌有较强抑菌作用;抑制小鼠被动皮肤通透性;增加豚鼠耐受磷酸组胺的致痒阈;互叶白千层水提物的最大给药量为225.62 g生药/kg。结论:互叶白千层水提物具有抗炎、镇痛、抗菌、抗过敏、止痒等药理作用,且毒性小。     

不同产地铁皮石斛水提物的免疫调节作用研究

目的探讨不同产地铁皮石斛水提物的免疫调节作用。方法取4个产地铁皮石斛制备水提取物,复制环磷酰胺免疫低下小鼠模型,观察铁皮石斛提取物对小鼠巨噬细胞炭末廓清、溶血素抗体生成的影响。结果铁皮石斛水提取物显著提高炭末廓清指数及溶血素抗体含量。结论铁皮石斛水提取物增强机体免疫调节作用。     

岗松水提物药理作用的实验研究

目的:观察岗松枝叶和根茎水提物的药理作用。方法:采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀法、毛细血管通透性实验、试管二倍稀释法、小鼠醋酸扭体法、迟发型超敏反应实验、小鼠炭末廓清法、四氯化碳及异硫氰酸萘酯致小鼠肝损伤模型等实验方法,并对其进行急性毒性实验。结果:岗松枝叶和根茎水提取物均能抑制巴豆油引起小鼠耳廓肿胀和小鼠腹腔毛细血管通透性的增加,对乙型副伤寒沙门氏菌、福氏志贺氏菌、金黄色葡萄球菌等有明显抑菌作用,减少醋酸致小鼠扭体次数,对2,4-二硝基氯苯致小鼠超敏反应有抑制作用,可促进单核巨噬细胞的吞噬功能,明显降低肝损伤小鼠血清ALT、AST活性,并且提高TP、ALB值,能降低黄疸小鼠血清的T-BIL含量和ALT活性。岗松枝叶水提物的最大给药量为340.79 g生药/kg体重;根茎水提物的最大给药量为752.35 g生药/kg体重。结论:岗松枝叶和根茎水提取物具有抗炎、抑菌、镇痛、抗过敏、免疫增强、保肝退黄等药理作用,岗松水提取物的毒性很小。     

复方黄毛豆腐柴搽剂免疫增强的实验研究

目的观察复方黄毛豆腐柴搽剂免疫增强作用。方法采用单核巨噬细胞吞噬试验方法,复方黄毛豆腐柴搽剂以2.25 g生药/ml和0.75 g生药/ml剂量分别给小鼠连续腹部涂药5 d。结果复方黄毛豆腐柴搽剂大、小剂量组均能明显提高单核巨噬细胞吞噬指数K值,分别与阴性对照组比较均有统计学意义,P<0.05。结论复方黄毛豆腐柴搽剂具有显著的免疫增强作用。     

俞原配穴针刺对慢性心肌缺血大鼠的保护作用及其机制研究

目的 探讨俞原配穴针刺对慢性心肌缺血大鼠的保护作用及其机制.方法 48只Wistar大鼠随机分成对照组、模型组、配穴组、单穴组各12只,除对照组外每组大鼠注射盐酸异丙肾上腺素建立慢性心肌缺血模型.造模成功后,配穴组给予针刺神门、大陵、心俞、厥阴俞穴,单穴组仅针刺内关穴,对照组与模型组不作处理.比较各组大鼠左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末期压(LVEDP)、左室压上升最大速率(+dp/dtmax)、左室压下降最大速率(-dp/dtmax)、心率等心功能指标,观察各组大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、脂质过氧化物(LPO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平及心肌梗死面积的变化.结果 干预15 d后,与模型组比较,配穴组大鼠的LVSP、+dp/dtmax、-dp/dtmax、心率、SOD、GSH-PX水平较高,MDA、LPO、LVEDP较低(均P<0.05);与单穴组比较,配穴组LVSP、+dp/dtmax、-dp/dtmax SOD、GSH-PX水平较高,LPO水平较低(均P<0.05);配穴组心肌梗死面积小于模型组及单穴组(均P<0.05).结论 俞原配穴针刺对慢性心肌缺血大鼠具有保护作用,其作用机制可能与俞原配穴针刺降低脂质过氧化损伤、减轻心肌受损程度有关.     

不同产地铁皮石斛水提物的抗疲劳作用研究

目的探讨不同产地铁皮石斛水提物的抗疲劳作用。方法取4个产地铁皮石斛制备水提取物,进行小鼠负重游泳及游泳疲劳实验,测定力竭游泳时间、血乳酸及肝糖原含量,评价铁皮石斛其抗疲劳作用。结果铁皮石斛水提取物显著延长小鼠力竭游泳时间、降低疲劳小鼠血清乳酸含量及增加疲劳小鼠肝糖原含量。结论铁皮石斛水提取物具有抗疲劳作用。     

罗汉茶总黄酮抗血栓形成作用的实验研究

目的:探讨罗汉茶总黄酮(TFER)的抗血栓形成作用及其机制,为进一步评估和研发罗汉茶提供实验依据。方法:建立3种实验性血栓形成模型:大鼠腹主动脉血栓模型、大鼠体内静脉血栓模型、大鼠"衰老加血瘀证"血栓模型,观察TFER的抗血栓形成作用及机制。结果:TFER能延长腹主动脉血栓形成大鼠血浆凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT),降低纤维蛋白原Fib含量,同时能缩短血栓长度,降低血栓形成率;能减轻体内静脉血栓形成大鼠的血栓湿重;能降低大鼠血清血栓素(TXB2)、内皮素1(ET-1)、纤溶酶原激活物抑制物(PAI)、丙二醛(MDA)含量以及脑组织MDA和脂褐质(Lf)含量,同时提高大鼠血清前列环素(PGI2)、纤溶酶原激活物(t-PA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量。结论:TFER具有抗血栓作用,其作用可能是通过调节凝血功能,调节血小板聚集反应,改善纤溶平衡异常,抑制脂质过氧化反应而达到抗血栓作用。     

复方野葛根胶囊的急性毒性作用研究

目的 观察复方野葛根胶囊的急性毒性反应.方法 复方野葛根胶囊以最大浓度及最大给药体积的药液灌胃给药,对照组给予同体积蒸馏水,3次/d.连续观察14 d,记录小鼠毒副反应情况.结果 观察14 d后,给药组与对照组比较,全部动物健存;对照组及给药组小鼠体质量平均增长分别为40.56%、40.96%,无明显差异(P>0.05),未见任何毒性反应.计算其最大给药量为2 322 mg葛根素/kg体质量.结论 复方野葛根胶囊毒性较小.     

复方黄酮胶囊的大鼠长期毒性实验研究

目的观察复方黄酮胶囊对大鼠长期毒性实验的影响。方法复方黄酮胶囊20.75,4.15 mg/kg(为临床日剂量的50倍和10倍)给大鼠连续灌服13周,停药2周,分别测量大鼠体重,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并作组织病理学检查。结果复方黄酮胶囊高、低剂量组大鼠的外观体征、行为活动、体重,脏器系数,血液学和血液生化学指标,与空白对照组比较,均无明显差异;病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论复方黄酮胶囊长期用药对大鼠无明显毒性,推论临床拟用剂量应是安全的。