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1.
细菌生物被膜耐药屏蔽与相关感染的治疗   总被引:5,自引:0,他引:5  
综述了细菌生物被膜耐药屏蔽的机制,主要包括生物被膜内细菌的生理状态、细菌生物被膜屏蔽以及其他方面的新进展,并提出了对细菌生物被膜相关感染的治疗方法。  相似文献   
2.
目的:对《中国药典》(2015年版)四部通则0722“维生素D测定法”中计算维生素D总量公式进行了深入探讨。方法:在检验中发现所得结果与根据标准公式计算所得存在着差异。经过推算,并考察比较了近几版中国药典和几种国外药典(USP,EP,BP,JP)中的文本描述,分析了产生差异的原因,给出了改进建议。结果与结论:本工作可为完善《中国药典》维生素D含量计算方法提供参考。 ?  相似文献   
3.
目的研究抗藻酸盐血清对粘液型铜绿假单胞菌粘附性及其生物被膜渗透性的影响.方法采用结晶紫染色法测定粘液型铜绿假单胞菌的粘附性,采用HPLC法测定加替沙星在粘液型铜绿假单胞菌生物被膜的渗透浓度,从而观察抗藻酸盐血清对于粘液型铜绿假单胞菌生物被膜渗透性的影响.结果11抗藻酸盐血清在同8×MIC加替沙星联用的情况下,使细菌对硅胶片粘附性显著降低,硅胶片洗脱液在540nm波长处的光密度值从0.126±0.011降低到0.114±0.010;同时使加替沙星对细菌生物被膜的渗透性增强,4、8和16μg/ml的加替沙星通过细菌生物被膜的浓度分别从1.210±0.091、2.911±0.112和5.511±0.213μg/ml显著提高至1.752±0.122、3.908±0.154和7.898±0.321μg/ml.结论抗藻酸盐血清能够降低粘液型铜绿假单胞菌对于生物医学材料的粘附性,增强抗生素对于生物被膜的渗透能力.  相似文献   
4.
5.
维生素D是一种人体必需的脂溶性维生素,在维持人体内钙的动态平衡方面起着非常重要的作用,可预防骨质疏松、佝偻病等钙缺乏疾病。维生素D过量或缺乏都会对人体健康产生严重威胁,因此有必要建立监测不同基质(如药品、食品、生物样品等)中维生素D浓度的方法。但维生素D化学性质不稳定且含维生素D的样品基质大多较为复杂,因此含维生素D样品的前处理以及测定具有较大挑战。本文综述了近年来不同基质中维生素D含量测定前处理方法和测定方法的研究进展,据报道目前最常用的前处理方法为液-液萃取、固相萃取和液-液微萃取,而测定方法主要包括高效液相色谱、质谱、超临界流体色谱等方法,通过该综述以期为维生素D系列制剂的含量测定提供技术支持。  相似文献   
6.
目的:建立用高效液相色谱法测定坎地沙坦酯片剂的有关物质及含量.方法:采用美国Alltima ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(85:15),用磷酸调节pH值至3.2;检测波长为252 nm.结果:线性范围为0.4~2.4 μg(r=0.999 9),最低检测限为1.2 ng,平均回收率为99.7%,RSD=0.44%.结论:该方法灵敏、准确,重现性好,适用于本制剂的有关物质检查及含量测定.  相似文献   
7.
目的研究抗藻酸盐血清对粘液型铜绿假单胞菌粘附性及其生物被膜渗透性的影响.方法采用结晶紫染色法测定粘液型铜绿假单胞菌的粘附性,采用HPLC法测定加替沙星在粘液型铜绿假单胞菌生物被膜的渗透浓度,从而观察抗藻酸盐血清对于粘液型铜绿假单胞菌生物被膜渗透性的影响.结果11抗藻酸盐血清在同8×MIC加替沙星联用的情况下,使细菌对硅胶片粘附性显著降低,硅胶片洗脱液在540nm波长处的光密度值从0.126±0.011降低到0.114±0.010;同时使加替沙星对细菌生物被膜的渗透性增强,4,8和16mg·L-1的加替沙星通过细菌生物被膜的浓度分别从1.210±0.091,2.911±0.112和5.511±0.213mg·L-1显著提高至1.752±0.122、3.908±0.154和7.898±0.321mg·L-1.结论抗藻酸盐血清能够降低粘液型铜绿假单胞菌对于生物医学材料的粘附性,增强抗生素对于生物被膜的渗透能力.  相似文献   
8.
随着现代医学科技的发展,生物医学材料的应用日益增多,如心脏瓣膜置换、人工关节置换、动静脉导管、气管插管、机械通气等应用愈加普遍,使得生物医学材料相关感染发生率亦升高,导致生物医学材料应用受到限制.在对生物医学材料相关感染和某些慢性呼吸道感染反复发作、难以控制的病因研究中,小林宏行提到了细菌生物被膜病(BacterialBiofilm Disease)的概念[1].由于生物被膜可以保护细菌抵御抗菌药物的杀伤和逃逸宿主的免疫[2],导致临床相关感染的难治性,所以关于生物被膜耐药屏蔽的研究已成为国外医学、药学、微生物学专家所关注的问题.……  相似文献   
9.
李东  李存福 《齐鲁药事》2011,30(7):394-396
目的建立对乙酰氨基酚软胶囊有关物质的高效液相色谱测定方法。方法采用Agilent XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-磷酸(20∶80∶0.1)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长为272 nm。结果对氨基酚最低检出限为1.25 ng.mL-1,对乙酰氨基酚与对氨基酚及其他有关物质达到基线分离。结论本方法简便、准确、专属性高,可用于本制剂的有关物质控制。  相似文献   
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