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[目的]研究梁金菇多糖(LJPS)对人脐血单个核细胞(CBMC)增殖活性和白介素-2受体(IL-2R)生成的影响,为栽培的梁金菇药用价值的开发提供实验依据。[方法]采用四甲基氮唑盐(MTT)比色法检测LJPS体外对CBMC增殖活性的影响,采用碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶(APAAP)桥联酶标法检测LJPS对CBMC表面IL-2R生成的影响。[结果]1)LJPS能够在体外单独或与人重组白介素-2(rIL-2)协同刺激CBMC的增殖(分别为P<0.05和P<0.005),LJPS的最佳浓度为1mg/L。并且LJPS在rIL-2诱导的脐血-淋巴因子激活的杀伤细胞(CB-LAK)早期加入始能明显增强CB-LAK细胞的增殖活性(P<0.01)。2)LJPS单独或与rIL-2协同均能促进CBMC细胞表面IL-2R的表达(分别为P<0.002,P<0.001)。[结论]LJPS对静止的CBMC有活化效应,而且能使rIL-2诱导的CB-LAK有更强的增殖活性,其作用机制与LJPS能够促进CBMC表达IL-2R有关。 相似文献
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梁金菇多糖促人急性早幼粒细胞白血病细胞系(HL-60)细胞凋亡研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 :观察梁金菇多糖对人类早幼粒细胞白血病细胞系 (HL 6 0 )是否具有凋亡诱导作用 ,并进一步研究半胱天冬酶 3(Caspase 3)基因在此过程中的作用。方法 :四氮唑蓝比色法 (MTT法 )观察梁金菇多糖对HL 6 0细胞的抑制率 ,应用形态学、流式细胞术、DNA凝胶电泳等方法检测细胞凋亡的发生。应用半定量逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)法检测凋亡相关基因Caspase 3mRNA表达的变化。结果 :梁金菇多糖对HL 6 0细胞的生长有明显的抑制作用 ,并诱导肿瘤细胞发生凋亡 ;在HL 6 0细胞凋亡过程中 ,凋亡相关基因Caspase 3转录水平比用药前增强。结论 :梁金菇多糖促HL 6 0细胞凋亡 ,且与Caspase 3基因表达有关 相似文献
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李兴玉 《甘肃中医学院学报》1997,14(4):15-17
气血康对心血管系统疾病造血功能影响的临床观察李兴玉兰州医学院血液病研究所汪鉴漳县人民医院丁慧蓉甘肃中医学院第二附属医院关键词气血康心血管疾病临床观察中图分类号R287.81气血康口服液是由传统的当归补血方改进而成的新剂型。大量的研究报道表明,该组方水... 相似文献
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两种多糖抗肿瘤的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
李兴玉 《兰州大学学报(医学版)》1998,24(1):17-18,24
植物性多糖和真菌类多糖抗肿瘤的研究已经取得了深人的发展,大量的研究报告表明,多糖物质对肿瘤细胞具有直接杀伤作用。因此我们选择了久负盛名的甘肃产当归和酵母多糖观察了对肿瘤细胞系的抑制作用。1材料与方法1.1靶细胞L1210细胞系为小鼠淋巴细胞性白血病细胞;KG-1细胞系为人粒细胞性白血病细胞;U937细胞系为人单核细胞性白血病细胞。K562细胞系为人原始粒细胞性白血病细胞系。1.2半固体支持物L1210以琼脂为半固体悬浮支持物;K562、U937和KG-1细胞系均以甲基纤维素为半固体培养支持物。1.3药物当归多糖,以甘肃岷县当归提… 相似文献
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目的:探讨IL-2激活的急性白血病骨髓细胞抗原表达的变化及其在临床治疗上的意义分析。方法:用APAAP免疫酶标法检测10例经IL-2激活的急性白血病患者骨髓细胞相关抗原标记及活化过程中的变化。选出其中可供分析的急性淋巴细胞白血病(ALL)3例,急性髓细胞性白血病(AML)3例进行讨论。结论:急性白血病骨髓细胞在激活后CD3、CD4、CD8、CD16、CD56均有变化,尤其是CD+56细胞在AML和ALL中有明显差异。结论:结合化疗效果分析,表明高表达CD+56者对常规化疗不敏感。据此可选择治疗方案、预测疗效、判断预后 相似文献
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骨髓基质细胞及其上清液对L_(1210)细胞株生长抑制作用的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
以成纤维细胞为主的骨髓基质细胞(Bone Marrow Stromal Cell,简称BMSC),具有稳定造血和促进造血的作用,其上清液(Stroreal cell Supernatant,简称SCS)含有刺激和抑制造血两种物质。本文以L_(1210)细胞株为靶细胞,观察了小鼠基质细胞层及其上清液的抑制作用。材料与方法细胞株:L_(1210)细胞株为小鼠淋巴细胞白血病细胞。建立基质细胞层:昆明种小鼠数只,脱颈处死,取出股骨,用RPMI1640(美国产)培养液冲 相似文献
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<正>胎儿染色体非整倍体的无创产前检测(non-invasive prenatal testing, NIPT)与传统的血清学筛查相比,具有更高的敏感性和特异性。2016年国家关于规范有序开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断工作的通知中指出21三体检出率不低于95%,但仍存在假阳性及假阴性可能。对于假阳性病例可进一步侵入性产前诊断,而假阴性病例往往出生后发现,仅部分可通过产前超声异常发现;做好检测前及检测后的遗传咨询非常重要。 相似文献