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1.
目的 TP方案(紫杉醇+顺铂)与PVB方案(顺铂+长春新碱+平阳霉素)术前放化疗治疗宫颈癌Ib2 疗效及安全性比较.方法 将2009年4月至2010年4月我院收治宫颈癌Ib2 期患者符合标准患者随机分为A组(TP方案术前放化疗),B组(PVB方案术前放化疗组),将两组不良反应,化疗近期疗效进行比较.结果 A,B两组治疗有效率分别为75%,67%.A组和B组近期疗效相比无统计学意义.骨髓抑制、胃肠道反应、周围神经毒性不良反应比较有统计学差异,肝肾功能损害无统计学意义.结论 TP方案与PVB方案近期疗效无明显差异,均可以作为术前新辅助化疗的方案.与PVB方案相比,TP方案有更高的骨髓抑制及周围神经毒性,而PVB方案化疗引起的胃肠道反应更重.但是毒副作用经对症处理后可以耐受,不影响下一步手术治疗.  相似文献   
2.
3.
目的对比分析单纯放疗及应用植入性氟尿嘧啶同步放化治疗老年宫颈癌初治患者的疗效和并发症。方法选择2006年11月至2007年5月在吉林省肿瘤医院收治的初治宫颈癌患者共58例,临床分期为Ⅰb-Ⅲb期,按治疗方法不同分为单纯放疗组(共30例,给予X线远距离治疗机体外照射及192Ir腔内后装治疗)和同步放化疗组(共28例,给予宫颈植入氟尿嘧啶缓释剂500-800mg,同时给予X线远距离治疗机体外照射及192Ir腔内后装治疗),对两组患者的疗效及并发症发生情况进行对比分析。结果单纯放疗组与同步放化疗组有效率分别为92%、86%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)两组患者近期并发症均以骨髓抑制为主,其中Ⅲ级以上骨髓抑发生率分别为3%、0%,两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论宫颈植入性化疗协同放疗在不增加患者毒副反应的同时可明显改善老年宫颈癌患者的预后。  相似文献   
4.
卵巢癌合并腹水的治疗是临床上较棘手的,随着近年来发病率的增高,卵巢癌合并腹水越来越常见,为了使更多的晚期患者延长生存时间,减少痛苦,我们采用了白介素-2(IL-2)联合化疗治疗中晚期卵巢上皮癌23例,取得了非常好的疗效,现报告如下。  相似文献   
5.
宫颈癌放疗未控33例原因探讨朴金霞刘影浦建文吉林省肿瘤医院130021我院自1993~1996年宫颈癌放疗未控33例,现对放疗未控原因进行分析。放疗未控33例中单纯体外照射25例,外照射加腔内治疗8例。经放疗宫颈癌未控标准:初次治疗后6个月内局部肿瘤...  相似文献   
6.
目的:观察放疗联合不同剂量顺铂周疗方案治疗中晚期宫颈癌的治疗效果,探寻宫颈癌最佳的治疗方案。方法:收集2007年1月-2008年6月本院收治的符合入组标准的ⅡB~ⅣA期宫颈癌患者135例,按住院序号随机分为单纯放疗45例(单纯放疗组);同步放化疗90例(同步放化疗组),其中顺铂周疗20 mg?m-2低剂量组45例及40 mg/m-2标准剂量组45例。比较单纯放疗组与同步放化疗组患者的3年生存率及相关毒性反应发生率。同时对同步放化
疗组中的2种不同剂量顺铂周疗方案组患者的3年生存率及相关毒性反应发生率进行比较。结果:全组中位随访时间42(6~51)个月。
单纯放疗组患者与同步放化疗组患者3年生存率分别是68.9%和83.3%,2组比较差异有统计学意义(χ2=3.858,P<0.05)。单纯放疗组Ⅲ-Ⅳ级急性毒性反应发生率低于同步放化疗组(χ2=4.072,P<0.05)。同步放化疗组中,20 mg?m-2低剂量组及40 mg/m-2标准剂量组患者的3年生存率分别
为82.2%和84.4%,2组比较差异无统计学意义(χ2=0.090,P>0.05)。20 mg/m-2低剂量组急性毒性反应发生率明显低于40 mg/m-2标准剂量组患者
(χ2=3.920,P<0.05)。结论:与单纯放疗比较,同步放化疗可明显提高ⅡB期~ⅣA期宫颈癌的疗效。在同步放化疗中,与40 mg/m-2标准剂量顺铂比较,20mg/m-2低剂量顺铂可以在不降低患者疗效的同时,降低患者Ⅲ-Ⅳ级急性毒性反应的发生率。
  相似文献   
7.
目的探讨羧肽酶E蛋白CPE△N在人宫颈癌中的表达及相关性,评估其作为肿瘤预后标志物的可能性,为肿瘤的个体化治疗提供相应指南。方法应用荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测分析CPE△N在35例宫颈癌患者瘤组织中的表达水平,并对35例宫颈癌患者CPE△N高表达与肿瘤两年内复发和淋巴结转移进行相关性比较。结果 CPE△N在宫颈癌组织中呈高表达,35例患者肿瘤组织中CPE△N mRNA/18sRNA平均比值为2.01±0.65显著高于远瘤区的正常组织,差异有统计学意义(P0.05);同时其表达情况与肿瘤复发及淋巴结转移呈正相关性(P0.05)。结论 CPE△N的高表达是宫颈癌患者一个独立的预后因素,极有可能作为宫颈癌患者预后评价的潜在生物标志物。  相似文献   
8.
目的探讨卵巢浆液性癌临床病理特征及Ki-67、Cyclin B1、CUEDC2和NAC1表达,为建立早期有效的临床诊断和治疗卵巢浆液性癌方法提供参考。方法选择2015年3月-2017年10月在台州市第一人民医院病理诊断为卵巢浆液性癌患者79例作为研究对象,采用免疫组化法检测患者的Ki-67、Cyclin B1、CUEDC2和NAC1阳性表达,观察卵巢浆液性癌临床病理特征,比较不同病理分级、不同分期和淋巴结转移Ki-67、Cyclin B1、CUEDC2和NAC1阳性表达情况。结果卵巢浆液性癌79例患者中以腹部胀痛和包块为主要症状,病理分级中以高级别为主占75.95%,FIGO分期中以Ⅲ~Ⅳ期为主占70.89%,淋巴结转移中以无淋巴结转移为主占65.82%。高级别Ki-67、Cyclin B1、CUEDC2和NAC1阳性率高于低级别,差异有统计学意义(P0.05)。Ⅲ~Ⅳ期Ki-67、Cyclin B1、CUEDC2和NAC1阳性率高于Ⅰ~Ⅱ期,差异有统计学意义(P0.05)。淋巴结转移Ki-67、Cyclin B1、CUEDC2和NAC1阳性率高于无淋巴结转移,差异有统计学意义(P0.05)。结论卵巢浆液性癌临床病理特征以高级别、Ⅲ~Ⅳ期和无淋巴结转移为主,且Ki-67、Cyclin B1、CUEDC2和NAC1呈高表达,随着病情进展阳性表达率越高,值得临床研究。  相似文献   
9.
目的:探讨PVB(博来霉素+长春新碱+顺铂)方案、FP(5-氟尿嘧啶+顺铂)方案术前同步放化疗对宫颈癌Ⅱb的疗效,安全性及可手术切除率的比较。方法:将2005年6月~2007年6月我院收治宫颈癌Ⅱb90例,按照入院顺序随机分为A组(PVB方案术前同步放化疗组)30例,B组(FP方案术前同步放化疗组)30例,C组(单纯术前腔内治疗组)30例。将3组的治疗效果、不良反应及可手术率进行比较。结果:A,B,C3组治疗有效率分别为70%,50%,20%。A组和B组与C组近期疗效相比差异有显著性。(χ2=19.9,P<0.01;χ2=4.99,P<0.05);A组和B组近期疗效相比差异有显著性(χ2=7.66,P<0.01)。A,B,C3组可手术切除率相比,A组和B组有显著性差异(χ2=5.48,P<0.05)。A组和B组与C组可手术切除率比较,A组与C组有显著差异性(χ2=9.32,P<0.0)B组与C组比较无显著差异性(χ2=0.74,P>0.05)。A,B,C3组Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制:13%,10%,6%。A组,B组引起的Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制较C组有差异性(P<0.01),A组与B组比较,化疗不良反应较著,但是无显著差异性(P<0.05)。结论:PVB和FP是治疗宫颈癌Ⅱb有效安全的同步放化疗方案,PVB方案与FP方案比较,PVB方案术前同步放化疗近期疗效与可手术切除率更高,毒副作用无差异性。  相似文献   
10.
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