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目的评价晚期鼻咽癌(NPC)患者应用尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体、顺铂治疗方案的临床疗效及安全性。方法对16例晚期NPC患者采用尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体、顺铂方案治疗:尼妥珠单抗200mg,每周1次,连用6个周期,之后同剂量每2周1次进行巩固治疗,至病情进展停用;紫杉醇脂质体175mg/m2静脉滴注;顺铂(DDP)75mg/m2静脉滴注,分3d用,21d为1个周期。治疗后观察其疗效及不良反应。结果 16例患者中完全缓解3例(18.75%),部分缓解12例(75.00%),疾病稳定1例(6.25%),进展0例,总有效率(RR)为93.75%。1年总生存率(OS)为93.75%,1年无瘤生存率(DFS)为87.50%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和关节肌肉疼痛,Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少发生率为18.75%,无严重并发症发生。结论尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体、顺铂辅治晚期NPC有较好的疗效,且不良反应少,值得推广应用。 相似文献
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目的研究重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法27例非小细胞肺癌均为ⅢB-Ⅳ期患者,初治或复治,采用化疗联合恩度治疗,化疗采用常规一、二线方案,恩度15mg/次,每日1次,连续14天,每3周重复使用,每例患者至少接受2周期恩度治疗。病理类型分别为:腺癌13例,鳞癌11例,其它类型3例;恩度联合一线化疗者11例,恩度联合二线化疗者10例,恩度联合三线及以上治疗者6例。结果27倒有效率(CR+PR)为22.2%,临床受益率(CBR)为85.7%;中位TTP4.2个月。恩度联合一线化疗者11例,中位TTP6.5个月;恩度联合二线化疗者10例,中位TTP23个月;恩度联合三线及以上治疗者6例,中住TTP1.5个月。毒副反应主要为心脏毒副反应,包括心悸、胸闷、早搏等。其他为化疗相关的毒副反应如骨髓抑制和Ⅰ~Ⅱ度的胃肠道及外周神经毒性。结论恩度联合化疗安全有效,耐受性好,毒副反应以Ⅰ~Ⅱ度为主,初治与复治均有效果,一线使用获益更大。 相似文献
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目的 观察经中心静脉导管胸腔置管,绿脓杆菌制剂(PA-MsHA)腔内给药对恶性胸腔积液治疗的效果,为临床工作提供参考.方法 选择2005年12月至2007年4月间在我院住院的52例恶性胸腔积液患者(全部均经病理组织学或细胞学确诊)作为研究对象,对52例患者静脉导管胸腔穿刺置管引流胸水后注入绿脓杆菌制剂,每周1次,连续4周;实验评估:观察治疗后总有效(完全缓解 部分缓解)率,生活质量状况及毒副作用.结果 经绿脓杆菌制剂治疗后52例患者总有效率为76.9%,生活质量状况提高55.7%,有17例发热(32.7%),3例胸痛(5.8%),未见血常规和肝肾功能异常.结论 绿脓杆菌制剂腔内给药对治疗恶性胸腔积液有一定的疗效. 相似文献
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密集化疗与常规化疗对裸鼠人乳腺癌移植瘤抗瘤活性的对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察人乳腺癌裸鼠模型剂量密集化疗和常规化疗疗效差异。方法:用乳腺癌MCF-7细胞株建立人乳腺癌裸鼠模型,分组分别进行剂量密集化疗和常规化疗,观察裸鼠模型的一般情况、体质量、外周血白细胞和瘤体积的变化,计算肿瘤的抑瘤率。结果:密集组与常规组瘤体积均比对照组缩小,密集组缩小较常规组更明显,P=0.003。密集组与常规组化疗前后体质量无明显变化。密集组与常规组化疗后外周血白细胞较化疗前明显下降,但两者差异无统计学意义,P=0.940。结论:在乳腺癌裸鼠模型中,剂量密集化疗效果优于常规化疗,且耐受较好。 相似文献
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目的 :用不同Bcl-2表达水平细胞株建立两种人乳腺癌裸鼠移植瘤,探讨剂量密集化疗和常规化疗后Bcl-2表达水平的差异与瘤体积变化的关系。 方法 :用Bcl-2过表达的MCF-7B细胞和Bcl-2未过表达的MCF-7细胞分别建立人乳腺癌裸鼠移植瘤,分组分别进行剂量密集化疗和常规化疗,观察裸鼠瘤体积的变化,并用免疫组化SP法及彩色病理图象分析系统检测Bcl-2蛋白表达。 结果 :1)两种移植瘤中所有化疗组治疗后的瘤体积均比对照组缩小。MCF-7B密集组比常规组治疗后的瘤体积缩小更明显,两组差异有统计学意义;MCF-7密集组较常规组化疗后瘤体积差异无统计意义。2)MCF-7B移植瘤中密集组和常规组化疗后Bcl-2表达水平较对照组均明显下调,且密集组Bcl-2表达水平下调更显著。3)多元线性回归分析,化疗前后瘤体积差与不同剂量强度给药方法和Bcl-2表达水平高度相关。 结论 :Bcl-2过表达的乳腺癌对密集型化疗更敏感,Bcl-2有望作为选择乳腺癌化疗给药方式的生物学预测指标。 相似文献
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目的探讨紫杉醇联合蒽环类药物±CTX方案与CAF方案治疗晚期乳腺癌的近期临床疗效和不良反应。方法以紫杉醇联合蒽环类药物±CTX方案为观察组,CAF方案为对照组。结果观察组有效率为72.7%(16/22),对照组为53.8%(14/26),观察组优于对照组,但无显著性差异(P〉0.05)。年龄,月经状况,ER、PR,基因表达,临床分期,远处转移等因素,对近期疗效无显著影响(P〉0.05)。不良反应以白细胞减少为主,观察组Ⅲ-Ⅳ度发生率为59.1%,对照组为11.5%,两组比较有显著性差异(P〈0.01),其他与化疗相关的不良反应程度均较轻,可耐受。结论对于晚期乳腺癌初用化疗者,CAF组与观察组相比疗效无显著差异且不良反应较轻,临床更具优势,值得临床广泛应用。 相似文献
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大剂量化疗联合自体外周血于细胞移植(PBSCT)成功地治疗了1例非何态金淋巴瘤(NHI。)患者,在本省尚属首例,现报告如下。患者,女,42岁,工人。因左腮腺肿块3年,近两月迅速增长于1996年11月10日入院。患者曾于1992年10月行左眼睑肿物(1cm×1cm)切除术,1993年3月行右胸腺肿块(2cm×1.5cm)切除,1994年1月行口腔软腭肿物(0.8cm×0.8cm)摘除,三次均在外院手术,无病理诊断。入院查:左耳前至颈上区肿块(3cm×4cm),质中、活动、无压痛,右耳前见手术疤痕,余浅表淋巴结未们及,双侧扁桃体无肿大,心、肺正常,肝脾末们及… 相似文献